1 . Cre-LoxP 系统是一种重组酶系统，能在DNA 特定位点上删除DNA 序列，是一种广泛应用的基因编辑工具。Cre基因的表达产物是Cre酶，LoxP是一段DNA 序列。当 Cre酶遇到同一个 DNA分子上含有两段方向相同的LoxP序列时，能将两段LoxP 中间的序列删除，删除序列会被降解。转基因玉米甲、乙两种基因（Cre基因和A 基因）在两对同源染色体上的分布如下图所示。现将甲乙杂交，得到的F₁自由交配，则 F₂中染色体上含 A 基因的个体的比例为（　　）

   

A．3/4

B．3/8

C．5/16

D．11/64

2 . 单细胞生物并没有免疫系统，但是科学家发现细菌中存在消除入侵病毒的功能系统，并发明了基因编辑技术。该系统主要包含单链向导和蛋白两个部分，能特异性识别并结合特定的序列，从而引导蛋白到相应位置并剪切，最终实现对靶基因序列的编辑。下列叙述错误的是（       ）

A．蛋白通过切断磷酸二酯键对进行剪切

B．基因编辑技术本质上是对靶基因进行编辑引发染色体结构变异

C．识别序列与链存在的碱基互补配对方式为，，，

D．向导的序列越短，会导致脱靶率越高

3 . 我国科学家首次成功在猪胚胎中培育出了含有人类细胞的肾脏。科学家首先利用基因编辑技术培育出肾脏缺陷的猪胚胎，然后将多个人源诱导多能干细胞（iPS细胞）注射入早期胚胎中构建嵌合胚胎，培养一段时间后，胚胎被植入代孕母猪获得嵌合猪胎，最终培育拥有人细胞且功能正常的肾脏。下列有关叙述正确的是（       ）

A．iPS，细胞在理论上可发育成任何一种组织器官

B．移植处于原肠胚期的胚胎可提高移植成功率

C．常通过饲喂含性激素的饲料以促进母猪超数排卵

D．在嵌合猪胎的组织细胞内含有人和猪的染色体

4 . CRISPR/Cas9系统是一种基因组编辑技术，Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图），利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是（　　）

   

A．Cas9蛋白能切割目的基因的磷酸二酯键，使DNA双链断裂

B．对不同的目的基因进行编辑时可能使用相同的Cas9蛋白和sgRNA

C．基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对

D．通过基因组编辑技术引起的变异属于基因重组

6 . 我国的科研团队首次发现了高粱细胞中AT1基因编码的AT1蛋白可以调节作物的耐碱性表型，对于提高作物在盐碱地的存活率具有重要意义。在盐碱地种植的作物会受胁迫产生过量的有害物质H₂O_2．图中的PIP2s为某种水通道蛋白，其磷酸化水平影响H₂O₂的跨膜运输，其机理如图所示。下列叙述错误的是（　　）

   

A．盐碱环境可引起大多数作物胞内液渗透压上升，吸水能力增强

B．PIP2s失活的植物细胞在高渗溶液中仍可以发生质壁分离

C．敲除AT1基因将导致PIP2s蛋白磷酸化被抑制，促进H2O2外排

D．可以将耐碱基因的成果应用到大豆、油菜等更多的作物提高其抗逆性

7 . CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA（SgRNA）和Cas9蛋白两部分组成，SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，其机制如图所示。下列说法正确的是（       ）

   

A．Cas9蛋白相当于限制酶，切割特定基因位点的脱氧核糖和碱基之间的化学键

B．向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸

C．CRISPR/Cas9技术编辑基因有时会因SgRNA错误结合而出现“脱靶”现象，一般SgRNA序列越短，脱靶率越低

D．对不同目标DNA进行编辑时，使用Cas9蛋白和不同的sgRNA进行基因编辑

8 . 下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点，正确的是（       ）

A．基因编辑技术可改变人类进化的速度和方向，有利于人类的进化

B．若转基因植物的外源基因来源于自然界，则不存在安全性问题

C．中国政府不反对治疗性克隆，可以有限制地进行生殖性克隆研究

D．反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术设计婴儿性别

9 . CRISPR/Cas9是一种生物学工具，能够通过“剪切和连接”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制，是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR/Cas9基因组编辑系统由向导RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白组成，向导RNA识别并结合靶基因DNA.Cas9蛋白切断双链DNA使其形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失，从而实现基因敲除，如图所示。CRISPR/Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是（　　）

   

A．Cas9蛋白能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键

B．对不同目标DNA进行编辑时，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑

C．CRISPR/Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力

D．其他DNA序列含有与 sgRNA互补配对的序列，会造成 sgRNA错误结合而脱靶

10 . CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术，Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图）．利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．Cas9蛋白属于限制酶，能切割目的基因

B．sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构

C．基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对

D．通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组