1 . 每个血红蛋白分子含有4条珠蛋白肽链，成年人血红蛋白由两条α链和两条β链组成，血红蛋白病主要是由某个或多个珠蛋白基因异常引起α珠蛋白、β珠蛋白肽链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡，或者血红蛋白的单个或两个氨基酸被异常替代，导致血红蛋白结构异常所引发的疾病。
(1)图1为血红蛋白合成过程，参与该过程的RNA类型有______，正在合成的肽链中四个氨基酸的排列顺序是______（用序号表示）。

   

(2)近来有研究表明珠蛋白链比例失衡与DNA甲基化在珠蛋白表达中的调节作用有关，DNA的甲基化是指基因的______没有变化，基因的______（填“磷酸基”或“碱基”或“脱氧核糖”）部分发生甲基化修饰，从而抑制基因的表达。
(3)图2是一个家族中两病的遗传系谱图（甲病为人类镰刀型细胞贫血症，控制基因为A与a：乙病的控制基因为B与b）Ⅱ-6不携带乙病致病基因。请据图2回答：

   

①镰刀型细胞贫血症属于______（填变异类型）导致的遗传病，该病例体现了基因对性状的控制方式为______。
②若Ⅲ-7和Ⅲ-9结婚，所生的孩子同时为甲病和乙病的概率是______，只患一种病的概率是______。

2 . 端粒酶是真核生物染色体 DNA 复制所特有的，也是必需的，是一种依赖于 RNA 的 DNA 聚合酶，它所起的作用是维持染色体两端端粒结构的完整。端粒酶在人类肿瘤细胞中可被重新激活。端粒酶是由蛋白质和RNA两种成分组成，其中蛋白质具有逆转录酶的活性，而 RNA则含有 1.5拷贝的与端粒 DNA互补的重复序列，这一部分作为逆转录酶的模板存在。其作用机制如图所示，下列有关说法错误的是（       ）

A．抑制端粒酶基因的表达可抑制癌症的发生

B．若分裂中期的肿瘤细胞含有的DNA数为92个，含有的端粒个数是184个

C．端粒酶可催化 DNA 子链沿3'→5'方向合成，从而延长端粒

D．染色体 DNA 末端修复过程中有 A-T、T-A、U-A 碱基配对

3 . 下图为某雌性动物细胞（基因型为AaX^BX^b）进行分裂时某阶段示意图。不考虑基因突变和染色体变异，下列说法错误的是（       ）   

A．细胞①两组中心体移向细胞两极

B．细胞①实现了染色单体上的基因重组

C．细胞②可能是基因型为AaXbXb的极体

D．细胞②最终产生aXb配子的概率是1/4

4 . 水稻（2n=24）是我国重要的粮食作物。已知水稻抗病（A）对感病（a）为显性，某种化学药剂可以使无香味的基因中DNA分子部分碱基对缺失，诱导获得有香味的突变体。与普通水稻（无香味）相比，突变体水稻具有更高的经济价值，有香味基因位于8号染色体上，由隐性基因（h）控制。现已培育出纯合的抗病无香味水稻和纯合的感病有香味水稻若干。回答下列问题：
(1)假设是否抗病和有无香味两对基因独立遗传。若想获得抗病有香味的水稻，需要利用纯合的抗病无香味水稻和纯合的感病有香味水稻杂交，F₁表型为______________，F₁自交产生F₂，F₂抗病有香味水稻中的纯合子比例为______________。如果想要在最短时间内获得纯合子抗病有香味水稻，应选用______________（填育种方法名称）。
(2)体细胞缺失1条1号染色体称作1号单体，体细胞缺失1条2号染色体称作2号单体，以此类推。单体产生的配子可育，缺失一对同源染色体的个体无法存活。为了鉴定抗病基因A所在染色体编号，可用“单体定位法”，需要制备抗病水稻单体（纯合子）品系至少_______个。试设计实验确定基因A所在染色体编号：选择二倍体感病植株分别与_________，统计子代的性状及比例；若某一组中F₁____________，则说明基因A位于该组单体所在的染色体上。
(3)水稻有另一对性状高茎和矮茎，由一对等位基因B、b控制。若纯合的矮茎无香味水稻和纯合的高茎有香味水稻杂交，F₁自交产生F₂，F₂出现高茎有香味：高茎无香味：矮茎无香味=1：2：1，则说明__________________。

5 . 科研人员在成年小鼠体内进行了重编程，成功将腺泡细胞转分化（转分化是指一种已分化细胞转变为另一种分化细胞的现象）为胰岛B细胞。胰腺癌被称为“癌症之王”，胰腺腺泡细胞癌是其中一种发病率较低、预后较为理想的胰腺恶性肿瘤。下列说法正确的是（       ）

A．该重编程过程体现了细胞的全能性

B．腺泡细胞分化程度高，一定不能再进一步分裂分化

C．癌变的腺泡细胞能无限增殖，失去接触抑制现象

D．衰老的腺泡细胞细胞膜通透性改变，细胞核体积减小

6 . 研究发现，染色体DNA上的短串联重复序列（简称STR）是以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。根据单元的重复次数，成对染色体的同一STR位点简记为n/m（一条染色体中重复n次，另一条染色体中重复m次）。某孕妇妊娠25周后胎死腹中，引产后娩出1男死婴，胎盘娩出后随之娩出与胎盘不相连的一堆葡萄状组织（医学上称葡萄胎），是异常受精后无法发育为胚胎的病变体。经鉴定，死亡胎儿的染色体组成为44+XY，无染色体畸变。为明确诊断葡萄胎的成因，医生分别从死亡胎儿肝脏组织、葡萄胎组织及双亲静脉血提取DNA，用于STR分析，结果如下表（“一”表示未检出）。下列相关叙述错误的是（       ）

STR位点	父亲	母亲	胎儿	葡萄胎
D1	18/18	18/19	18/19	18/18
D2	25/29	23/26	23/29	25/25
D3	36/24	24/28	36/24	36/36
D4	28	17/21	21	—
D5	30	—	30	30/30

A．仅考虑STR位点D3，若该夫妻再次怀孕，则下一胎与此次死胎具有相同基因型的概率为1/4

B．若表中父亲患色盲、母亲正常，则与色盲基因位于同一条染色体上的STR位点是D4

C．分析表中STR位点D2，不能分析得出本例葡萄胎的染色体来源于双亲的情况

D．分析表中STR位点D5，推测葡萄胎细胞中含有2条Y染色体导致胚胎不能正常发育

7 . 某小组利用基因型为BbTt的玉米（2n=20）芽尖细胞进行了如图所示的实验操作，其中细胞X发育形成的植株称为植株X。下列分析错误的是（　　）

   

A．图中利用了植物组织培养、单倍体育种等技术

B．幼苗1和幼苗2的成熟体细胞的基因型均为BbTt

C．植株B一般为纯合子，植株C一般表现为高度不育

D．植株X的形成可以体现出植物细胞膜具有流动性

8 . 亨廷顿舞蹈症（HD）是由于编码亨廷顿蛋白的基因（Htt）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复（如图1），异常Htt蛋白堆积所导致的一种神经退行性疾病。某生物学习小组调查某患者家系发病情况后，绘制出遗传系谱图（如图2），第Ⅰ、Ⅱ代含有致病基因的个体均已发病，第Ⅲ代未到发病年龄，同时该小组将该家系中第Ⅰ、Ⅱ代个体基因中的CAG重复序列进行扩增后，获取到如图3所示的电泳结果。

   

(1)由图1可知，HD的致病机理是Htt基因发生______（填变异类型），其中b链为模板链，则异常Htt蛋白与正常Htt蛋白相比，______（填氨基酸）的含量增加。
(2)根据材料分析，亨廷顿舞蹈症的遗传方式为______遗传，当个体的所有Htt基因的CAG重复次数______时才可能不患病。
(3)若Ⅱ-1的父亲患有抗维生素D佝偻病，母亲健康，则Ⅲ-2仅患一种病的概率为______。
(4)根据材料推测，以下可能作为HD治疗的药物或操作的有______。

A．降解异常Htt蛋白的酶

B．异常Htt基因转录抑制剂

C．移植正常的神经干细胞

D．杀死神经系统病变细胞

E．基因治疗改造异常Htt基因的结构

9 . 某雄性果蝇（2n=8）的基因型为AaBb，将该个体的一个精原细胞放在含³²P的培养液中进行减数分裂，如图是分裂过程中某时期的细胞中相关基因和染色体的位置关系图，下列分析错误的是（　　）

A．正常情况下，图示细胞分裂完成后产生的子细胞可能有3种或4种基因型

B．该细胞产生的一个次级精母细胞中有0或1条X染色体

C．图中的每个基因都有32P标记

D．正常情况下，该细胞完成减数分裂产生的4个子细胞均有32P标记

10 . 在真核生物基因组中，大约90%的基因是转录基因，其中只有1~2%编码蛋白质，其他大多数转录为非编码RNA，如miRNA和长链RNA。miRNA与mRNA部分序列结合并切割mRNA，进而影响蛋白质合成； 长链RNA与相应DNA片段结合影响转录，进而调控细胞分化；而人类胚胎干细胞中会合成另一种长链非编码RNA，其参与干细胞的自我更新维持。下列分析错误的是（       ）

A．miRNA与长链RNA的调控机理不同

B．真核细胞中含有不同结构和功能的蛋白质是细胞分化的根本原因

C．造血干细胞和胚胎干细胞合成不同长链RNA的原因是基因的选择性表达

D．可利用miRNA和长链RNA的功能特点，寻求对肿瘤细胞的干预治疗