名校
1 . 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp处理，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题:
（1）Ⅰ1、Ⅱ2的基因型分别为_______ 。
（2）Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_______ 。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的____ 倍（保留到小数点后两位）。
（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是_________ 。 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为______ 。
（1）Ⅰ1、Ⅱ2的基因型分别为
（2）Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的
（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是
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名校
2 . 玉米为雌雄同株异花植物，其 6 号染色体上有等位基因 A（高茎）和 a（矮茎）；9号染色体上有 B（有色）和 b（无色），D（糯质）和 d（非糯质）两对等位基因，其在染色体上的位置如图甲所示。请回答下列问题：
（1）三对相对性状在遗传过程中符合自由组合定律的是__________________________ 。已有高茎有色糯质、高茎无色糯质和矮茎无色非糯质三个纯合品系的玉米种子供选择，请设计简单的杂交实验方案，验证图甲中 B（b）和 D（d）位于一对同源染色体上，且在减数分裂形成配子过程中相关基因的片段不发生交叉互换。写出实验思路并预期结果__________________________________ 。
（2）研究人员在实验过程中偶然发现形态异常的 9 号染色体，这条染色体的一端上带有一个染色体结，另一端附加了一段 8 号染色体的片段，形态如图乙所示。
该变异类型属于染色体结构变异中的__________ ，若要直观确认该变异的出现可采用的简单方法是______________________________ 。将上述含有异常 9 号染色体的双杂合子有色糯质玉米作父本，与正常的隐性纯合个体（母本）进行测交，在后代中出现了 4 种表现型，比例为 4：4：1：l（不考虑基因突变）。其中三种个体的有关染色体的组成情况如图丙所示，请参考图丙格式，画出第四种表现型个体的染色体组成图_______________________________ ，出现上述现象的原因是______________________________ 。若将含有异常 9 号染色体的双杂合子有色糯质玉米作母本进行测交实验，后代中出现 2 种表现型，比例为 1：1，那么若让上述含有异常 9 号染色体的杂合子有色糯质玉米自交，在发生同样的上述变异情况下，后代中有色糯质个体的比例为_______________ 。
（1）三对相对性状在遗传过程中符合自由组合定律的是
（2）研究人员在实验过程中偶然发现形态异常的 9 号染色体，这条染色体的一端上带有一个染色体结，另一端附加了一段 8 号染色体的片段，形态如图乙所示。
该变异类型属于染色体结构变异中的
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2021-06-07更新
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662次组卷
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5卷引用：山东省2021-2022学年高三学业水平等级考试模拟生物试题
山东省2021-2022学年高三学业水平等级考试模拟生物试题2021届辽宁省“决胜新高考·名校交流”高三4月联考生物试题2021届山东省高三仿真模拟生物试题山东省菏泽市一中2020-2021学年高一5月月考生物试题（已下线）2021年新高考辽宁生物高考真题及变式题（6）
3 . 一海岛上某昆虫的翅根据长度可分为残翅、中翅和长翅，且残翅昆虫不能飞行，翅越长，飞翔能力越强。分析并回答下列问题：
(1)海岛上的该种昆虫具有不同长度的翅，其根本来源是________ 。
(2)海岛上的风力常常比较大，三种不同翅长的昆虫中，能在海岛上生存下来的是______ 昆虫，由此可得出的结论是，生物变异的有害和有利______ （填“是”或“不是”）绝对的，这往往取决于生物的生存环境。
(3)若干年后，科研人员对海岛上控制该昆虫翅长度的基因进行了测定，得出了“海岛上的昆虫发生了进化”的结论，判断依据是经过长期的________ ，该种昆虫种群的_______ （填“基因型频率”或“基因频率”）发生了定向改变。
(1)海岛上的该种昆虫具有不同长度的翅，其根本来源是
(2)海岛上的风力常常比较大，三种不同翅长的昆虫中，能在海岛上生存下来的是
(3)若干年后，科研人员对海岛上控制该昆虫翅长度的基因进行了测定，得出了“海岛上的昆虫发生了进化”的结论，判断依据是经过长期的
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4 . 已知某二倍体植物的花有红、白两种颜色，由5号染色体上的一对等位基因D、d控制。科研人员把一白花植株的花粉授到去雄的红花植株的柱头上，得到的F1中红花与白花植株的比例为1：1，让F1中的红花植株自交，得到的F2中红花与白花植株的比例仍为1：1。请回答下列问题：
(1)根据上述实验，___________ （填“能”或“不能”）判定红花和白花的显隐性关系，理由是___________ 。
(2)上述实验中，F1红花植株自交后代未出现3：1的性状分离比的原因可能是____________ 。
(3)若第（2）问中的原因已经过验证确定，研究人员在实验中得到了花色基因所在的染色体存在片段缺失（缺失片段不包括花色基因）的个体，缺失染色体上的基因分别记为
和
，染色体缺失不影响减数分裂过程。现有基因型分别为Dd、d、D、dd的该植物若干，请设计杂交实验探究染色体片段缺失的精子和卵细胞是否可育。
①选择基因型为__________ 的测交亲本组合进行正反交实验。
②预期结果与结论：
I．若__________ ，则染色体片段缺失的精子和卵细胞均可育；
II．若__________ ，则染色体片段缺失的精子不育，染色体片段缺失的卵细胞可育；
III．若__________ ，则染色体片段缺失的精子可育，染色体片段缺失的卵细胞不育；
IV．若__________ ，则染色体片段缺失的精子和卵细胞均不育。
(1)根据上述实验，
(2)上述实验中，F1红花植株自交后代未出现3：1的性状分离比的原因可能是
(3)若第（2）问中的原因已经过验证确定，研究人员在实验中得到了花色基因所在的染色体存在片段缺失（缺失片段不包括花色基因）的个体，缺失染色体上的基因分别记为
和，染色体缺失不影响减数分裂过程。现有基因型分别为Dd、d、D、dd的该植物若干，请设计杂交实验探究染色体片段缺失的精子和卵细胞是否可育。①选择基因型为
②预期结果与结论：
I．若
II．若
III．若
IV．若
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5 . 燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种，其性状的遗传受两对等位基因（A和a，B和b）控制，如图1所示：
（1）现有三个基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如下表（F2为相应组别的F1自交所得）：
①品系甲的基因型为_____ ，第二组得到的F2黑颖个体间进行随机授粉，则所得F3的表现型及比例为_____ ．
②某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型，他们_____ （选填“能”或“不能”）通过测交实验确定其基因型．
（2）若在减数分裂过程中，A基因所在片段与B基因所在片段发生互换，该变异类型为_____ ．
（3）燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图2，起始密码子均为AUG．若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为_____ ，基因P转录时以_____ 链为模板合成mRNA，基因P在燕麦某个细胞中数目最多时可有_____ 个．
（1）现有三个基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如下表（F2为相应组别的F1自交所得）：
| 杂交组合 | F1 | F2 | |
| 第一组 | 甲×乙 | 黑颖 | 黑颖 |
| 第二组 | 乙×丙 | 黑颖 | 黑颖：黄颖=3：1 |
①品系甲的基因型为
②某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型，他们
（2）若在减数分裂过程中，A基因所在片段与B基因所在片段发生互换，该变异类型为
（3）燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图2，起始密码子均为AUG．若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为
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2016-11-26更新
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409次组卷
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4卷引用：2016届江西省重点中学盟校高三第一次联考理综生物试卷
2016届江西省重点中学盟校高三第一次联考理综生物试卷2015届四川省资阳市高中高三第二次诊断性考试理综生物试卷2015-2016学年河北省衡水市冀州中学高三上第三次月考生物试卷（已下线）5.1 基因突变和基因重组(重点练）-2020-2021学年高一生物下学期十分钟同步课堂专练（人教版必修2 ）
解题方法
6 . 图1显示了人体结缔组织中弹性纤维的形成机制。弹性蛋白借助E蛋白定位在微纤维束上，并由P蛋白协助L酶交联弹性蛋白形成弹性纤维。
(1)弹性蛋白与弹性纤维的相同之处在于___（单选）。
弹性纤维合成受阻，对结缔组织中的血管会产生严重后果，如全身性动脉迂曲。某家庭有两男两女四个孩子，两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状，双亲和两个女儿均表型正常。对全体家庭成员进行基因测序，发现所有人均含有致病E基因。图2显示了致病E基因表达的部分氨基酸序列，其中一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。
(2)据题中信息分析，该家庭成员所含的致病E基因是___ （显性/隐性）基因，该病属于___ （伴X/常）染色体遗传病。
(3)不考虑分裂异常，下列关于大儿子的致病E基因的来源与分布，正确的是___（单选）。
(4)据图2分析，致病E基因所表达的蛋白功能异常，其可能原因是由于E基因___ （编号选填）。
①转录后的翻译提前终止
②替换了一个碱基对
③缺失了一个碱基对
④插入了一个碱基对
(5)理论上，下列基因治疗方案中对缓解大儿子的全身性动脉迂曲最有效的是___（单选）。
(6)大女儿与表型正常的男性结婚后，为预防患全身性动脉迂曲的孩子出生，所采取的措施中应包括___ （编号选填）。
①孕前对大女儿配偶做基因检测
②孕后开始高蛋白饮食
③孕前评估该疾病的再发风险率
④孕前对大女儿配偶做血管 B 超检查
(1)弹性蛋白与弹性纤维的相同之处在于___（单选）。
| A．多肽链的数量 | B．肽键的结构 |
| C．氨基酸的数量 | D．肽键的数量 |
弹性纤维合成受阻，对结缔组织中的血管会产生严重后果，如全身性动脉迂曲。某家庭有两男两女四个孩子，两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状，双亲和两个女儿均表型正常。对全体家庭成员进行基因测序，发现所有人均含有致病E基因。图2显示了致病E基因表达的部分氨基酸序列，其中一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。
(2)据题中信息分析，该家庭成员所含的致病E基因是
(3)不考虑分裂异常，下列关于大儿子的致病E基因的来源与分布，正确的是___（单选）。
| A．其所有次级精母细胞均含有 |
| B．仅源自其父亲的精子 |
| C．仅其部分次级精母细胞含有 |
| D．仅源自其母亲的卵细胞 |
(4)据图2分析，致病E基因所表达的蛋白功能异常，其可能原因是由于E基因
①转录后的翻译提前终止
②替换了一个碱基对
③缺失了一个碱基对
④插入了一个碱基对
(5)理论上，下列基因治疗方案中对缓解大儿子的全身性动脉迂曲最有效的是___（单选）。
| A．修复P蛋白的基因 |
| B．修复LOX酶的基因 |
| C．降低致病E基因表达量 |
| D．修复致病E基因 |
(6)大女儿与表型正常的男性结婚后，为预防患全身性动脉迂曲的孩子出生，所采取的措施中应包括
①孕前对大女儿配偶做基因检测
②孕后开始高蛋白饮食
③孕前评估该疾病的再发风险率
④孕前对大女儿配偶做血管 B 超检查
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解题方法
7 . 拟南芥（2n=10）因是自花授粉植物、易获得突变型、生长周期短等，常作为模式生物用于遗传学研究。拟南芥果瓣有紫色和白色两种表型，已知紫色果瓣形成的生物化学途径如图1所示，已知A、a与B、b基因分别位于拟南芥的1号和4号染色体上。
(2)若要使拟南芥果瓣为紫色，则植株必须具有的基因是_____ （编号选填）。
①A ②a ③B ④b
(3)基因型为AaBb的植株自交，子代植株的基因型有_____ 种，理论上子代果瓣紫色与白色的比例为_____ 。
用特殊方法制片，在显微镜下观察拟南芥花药减数分裂不同时期细胞中染色体形态、位置和数目，镜检得细胞染色体（白色部分）分布如图2。另有研究人员在拟南芥的一对同源染色体上分别插入表达蓝色荧光的B基因，表达红色荧光的R 基因，基因在染色体上的分布如图3-a，减数分裂过程中这对染色体可能发生如图3-b的改变。
(5)图2中属于减数第一次分裂时期的是_____ （图2中编号选填）。
(6)基因大多位于染色体，使得二者行为具有一致性，减数分裂过程中能体现基因和染色体行为一致性的有_____。
(7)不考虑插入的基因B、R，图3中由a到b所示发生的变异属于_____。
(8)含有图3所示改造的拟南芥植株，若B、R 基因都正常表达，可能发出红、蓝两种荧光的细胞有_____。
用拟南芥单倍体诱导系与野生型杂交，可使受精卵发育过程中通过清除一方亲本染色体而获得单倍体。受精后不同温度下进行实验，统计杂交子代染色体数目，结果如图4。_____ （编号选填）。
①5条 ②7 ③8条 ④10条
(10)由图4可知杂交形成的受精卵清除染色体的能力在25℃下_____ （高于/低于）22℃。
| A．复制 | B．转录 | C．逆转录 | D．翻译 |
(2)若要使拟南芥果瓣为紫色，则植株必须具有的基因是
①A ②a ③B ④b
(3)基因型为AaBb的植株自交，子代植株的基因型有
用特殊方法制片，在显微镜下观察拟南芥花药减数分裂不同时期细胞中染色体形态、位置和数目，镜检得细胞染色体（白色部分）分布如图2。另有研究人员在拟南芥的一对同源染色体上分别插入表达蓝色荧光的B基因，表达红色荧光的R 基因，基因在染色体上的分布如图3-a，减数分裂过程中这对染色体可能发生如图3-b的改变。
| A．DNA 复制次数不同 |
| B．染色体复制次数不同 |
| C．同源染色体行为不同 |
| D．纺锤丝的作用不同 |
(5)图2中属于减数第一次分裂时期的是
(6)基因大多位于染色体，使得二者行为具有一致性，减数分裂过程中能体现基因和染色体行为一致性的有_____。
| A．染色体复制，基因复制 |
| B．姐妹染色单体分离，等位基因分离 |
| C．同源染色体分离，等位基因分离 |
| D．非同源染色体自由组合，等位基因自由组合 |
(7)不考虑插入的基因B、R，图3中由a到b所示发生的变异属于_____。
| A．基因突变 | B．易位 |
| C．基因重组 | D．交叉互换 |
(8)含有图3所示改造的拟南芥植株，若B、R 基因都正常表达，可能发出红、蓝两种荧光的细胞有_____。
| A．初级精母细胞 | B．体细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．精细胞 |
用拟南芥单倍体诱导系与野生型杂交，可使受精卵发育过程中通过清除一方亲本染色体而获得单倍体。受精后不同温度下进行实验，统计杂交子代染色体数目，结果如图4。
①5条 ②7 ③8条 ④10条
(10)由图4可知杂交形成的受精卵清除染色体的能力在25℃下
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解题方法
8 . 清远麻鸡是广东省优质地方品种。该鸡的Z染色体上携带影响羽毛生长速度的基因，其中慢羽基因M为显性，初生雏鸡的翅尖羽毛较短；快羽基因m为隐性，初生雏鸡的翅尖羽毛较长，两个基因结构见下图。完成下面小题。
2．母鸡的性染色体是ZW型，公鸡是ZZ型，快羽母鸡和快羽公鸡的基因型分别是（ ）
3．下列关于M和m基因的叙述，错误的是（ ）
4．若根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，则亲本的杂交组合应该是（ ）
5．养鸡场需要筛选出基因型为ZMZM的慢羽公鸡作种鸡，下列能产生目标种鸡的杂交组合是（ ）
| A．缺失 | B．增添 | C．替换 | D．重复 |
| A．ZmW，ZMZM | B．ZMW，ZMZM |
| C．ZmW，ZmZm | D．ZMW，ZmZm |
| A．慢羽公鸡体细胞中不存在m基因 |
| B．M和m基因的转录在细胞核中进行 |
| C．M或m基因在雏鸡皮肤组织中表达 |
| D．M和m基因编码的蛋白质功能不同 |
| A．ZmW×ZMZM | B．ZMW×ZMZm |
| C．ZmW×ZmZm | D．ZMW×ZmZm |
| A．慢羽母鸡×快羽公鸡 |
| B．快羽母鸡×慢羽公鸡 |
| C．慢羽母鸡×慢羽公鸡 |
| D．快羽母鸡×快羽公鸡 |
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2024-02-22更新
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262次组卷
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2卷引用：广东省2023年第二次普通高中学业水平合格性考试生物试题（7月）
9 . 图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）____________ 期。
(2)β链碱基组成为____________ 。
(3)Ⅱ8基因型是____________ ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为____________ 。
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状____________ （会/不会）发生改变。
(5)图中体现了基因是通过控制____________ 直接控制生物性状的。
(2)β链碱基组成为
(3)Ⅱ8基因型是
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状
(5)图中体现了基因是通过控制
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10 . 学习以下材料，回答（1）~（5）题。
果蝇白眼基因突变体的研究
黑腹果蝇眼的颜色与红色色素和棕色色素在色素细胞中的合成有关。鸟嘌呤为红色色素合成的原料，色氨酸为棕色色素合成的原料。
鸟嘌呤和色氨酸均通过转运复合体转运到色素细胞中。在黑腹果蝇色素细胞内，构成转运复合体的蛋白由白色基因、猩红色基因和棕色基因编码。遗传和生化证据表明，白色基因和棕色基因的表达产物（白色亚基和棕色亚基）共同形成鸟嘌呤转运复合体；白色基因和猩红色基因的表达产物（白色亚基和猩红色亚基）共同形成色氨酸转运复合体。
科研人员通过诱变获得了4个白色基因突变体w1~w4，它们均由于碱基序列发生改变，导致白色亚基中单个氨基酸改变，使白色亚基的分子结构发生改变，影响转运复合体的功能。测定w1~w4眼的色素含量，以野生型眼的色素含量为参照，得到下图所示结果。
通过分析w1~w4的白色亚基中发生改变的氨基酸的所在位置，科研人员进一步揭示了白色亚基改变对鸟嘌呤转运复合体和色氨酸转运复合体的影响。___ 直接控制生物性状。w1~w4白色基因的不同突变，均为野生型的白色基因W的___ 基因。
(2)据图分析，突变体___ 的突变与眼的红色色素的大幅减少相关，而棕色色素接近野生型水平，推测发生改变的氨基酸所在的结构位点在___ 转运复合体中的作用更重要。
(3)遗传学家摩尔根得到一只白眼果蝇，并通过与野生型（红眼）果蝇杂交，发现白眼性状为___ 性状w1~w4中的___ 与摩尔根得到的白眼突变体眼色最相似。
(4)依据本文分析、白眼性状出现的原因可能是___ 。
果蝇白眼基因突变体的研究
黑腹果蝇眼的颜色与红色色素和棕色色素在色素细胞中的合成有关。鸟嘌呤为红色色素合成的原料，色氨酸为棕色色素合成的原料。
鸟嘌呤和色氨酸均通过转运复合体转运到色素细胞中。在黑腹果蝇色素细胞内，构成转运复合体的蛋白由白色基因、猩红色基因和棕色基因编码。遗传和生化证据表明，白色基因和棕色基因的表达产物（白色亚基和棕色亚基）共同形成鸟嘌呤转运复合体；白色基因和猩红色基因的表达产物（白色亚基和猩红色亚基）共同形成色氨酸转运复合体。
科研人员通过诱变获得了4个白色基因突变体w1~w4，它们均由于碱基序列发生改变，导致白色亚基中单个氨基酸改变，使白色亚基的分子结构发生改变，影响转运复合体的功能。测定w1~w4眼的色素含量，以野生型眼的色素含量为参照，得到下图所示结果。
通过分析w1~w4的白色亚基中发生改变的氨基酸的所在位置，科研人员进一步揭示了白色亚基改变对鸟嘌呤转运复合体和色氨酸转运复合体的影响。
(2)据图分析，突变体
(3)遗传学家摩尔根得到一只白眼果蝇，并通过与野生型（红眼）果蝇杂交，发现白眼性状为
(4)依据本文分析、白眼性状出现的原因可能是
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34次组卷
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2卷引用：2024年北京市海淀区高一业水平考试生物试题
