1 . X射线及其他射线和某些药品容易诱发染色体畸变,在分裂后期两个着丝粒分别向两极移动时,染色单体的两个着丝粒之间被拉紧形成桥,称为染色体桥,“染色体桥”可在两着丝粒间任一位置断裂。某小鼠(基因型为Aa)的一个精原细胞形成精细胞的过程中,基因A/a所在的一条染色体出现了如图所示的“染色体桥”结构,不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.可在光学显微镜下观察到“染色体桥”结构 |
B.精细胞中有的染色体上可能发生片段缺失 |
C.该精原细胞理论上产生3种基因型的配子 |
D.含“染色体桥”结构的细胞基因组成为AA或aa |
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85次组卷
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2卷引用:浙江省衢州市2023-2024学年高二下学期6月期末生物试题
2 . miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列 RNA,其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现,BCl2是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受 MIR-15a基因控制合成的 miRNA 调控,如图所示。A、B表示过程,①、②表示物质。请分析回答:________________________ ,图中①的左侧为 mRNA 的_______________ 端(填“3’”或“5’”)。①上可以相继结合多个核糖体,其意义在于______________________________ 。
(2)科研人员发现人的BCl2基因转移到小鼠细胞中也能产生相应的蛋白质,请结合所学知识说明其原理______________________ 。
(3)据图分析可知,成熟miRNA的大量产生会__________ (填“促进”或“抑制”)细胞凋亡,请简述其机理____________________ 。
(4)BCl2基因在癌细胞中高表达。基于上述分析,请提出一种治疗癌症的思路_____________ 。
(2)科研人员发现人的BCl2基因转移到小鼠细胞中也能产生相应的蛋白质,请结合所学知识说明其原理
(3)据图分析可知,成熟miRNA的大量产生会
(4)BCl2基因在癌细胞中高表达。基于上述分析,请提出一种治疗癌症的思路
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名校
3 . 二倍体家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,控制蚕卵颜色的基因位于常染色体上(E控制黑卵,e控制白卵),雄蚕具有食桑量低、蚕茧率高的特点。为了能够通过蚕卵的颜色就能辨别蚕的雌雄,多养雄蚕,科研人员利用辐射诱变技术进行处理,得到变异家蚕的过程如图所示,进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕。下列有关叙述正确的是( )
A.该变异只发生在有丝分裂过程中,属于染色体结构变异 |
B.若对家蚕进行基因组测序,应检测28条染色体上 DNA的碱基序列 |
C.图中变异黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交,F₁ 的黑卵个体中染色体正常的比例为1/3 |
D.将图中限性黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交,应保留黑卵 |
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4 . 普通小麦是两性植株,体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起,严重危害小麦生产,Yr5和Yr15基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题:
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现,两种基因的根本区别是______ 不同。将Yr5基因或Yr15基因导入普通小麦中,实现了物种间的______ (填变异类型),提高了小麦的抗逆性。
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲),获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的______ 作为PCR的模板扩增Yr15基因,用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦,因为______ ,两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T,其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代,形成了B.R染色体(如图乙),B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的_____ 。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体 ,研究者根据该染色体______ 中DNA片段的特殊核苷酸序列,设计了荧光标记的探针1RNOR,将该探针导入小麦的体细胞,根据观察到荧光点的数目可判断细胞中 B.R染色体数目。
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料,可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦,方法如下:让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代,______ 。
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中,得到图丙所示植株,将该植株与杂合的小麦品系F杂交,让所有F₁植株进行自交,用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测,若各种基因型的植株结籽率相同,F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占_____ 。
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现,两种基因的根本区别是
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲),获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T,其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代,形成了B.R染色体(如图乙),B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料,可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦,方法如下:让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代,
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中,得到图丙所示植株,将该植株与杂合的小麦品系F杂交,让所有F₁植株进行自交,用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测,若各种基因型的植株结籽率相同,F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占
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36次组卷
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2卷引用:2024届浙江省温州市普通高中高三下学期5月第三次适应性考试生物试题
解题方法
5 . 正常细胞分裂期时长约30min,当细胞存在异常导致时长超过30min后, 某特殊的复合物 (内含 p53 蛋白)开始积累,过多的复合物会引起细胞生长停滞或凋亡,研究者将该复合物命名为有丝分裂“秒表”。某异常细胞中“秒表”复合物含量变化如图。癌细胞分裂期通常更长,且伴有更多缺陷。下列叙述错误的是( )
A.该细胞中“秒表”复合物水平随分裂期延长逐渐升高 |
B.抑制“秒表”复合物的形成可减少生物体内异常细胞的数量 |
C.p53基因突变可导致癌细胞中“秒表”机制被关闭 |
D.部分染色体着丝粒与纺锤丝连接异常可导致细胞分裂期延长 |
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71次组卷
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2卷引用:2024届浙江省温州市普通高中高三下学期5月第三次适应性考试生物试题
6 . 图1表示人类镰状细胞贫血的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B和b)。请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)____________ 期。
(2)β链碱基组成为____________ 。
(3)Ⅱ8基因型是____________ ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为____________ 。
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此基因控制的生物性状____________ (会/不会)发生改变。
(5)图中体现了基因是通过控制____________ 直接控制生物性状的。
(2)β链碱基组成为
(3)Ⅱ8基因型是
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此基因控制的生物性状
(5)图中体现了基因是通过控制
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解题方法
7 . 果蝇:果蝇是一种XY型性别决定的昆虫,其生活周期短、生命力强,容易饲养,是遗传学研究的好材料。通常,野生型果蝇的眼色是红色的。1910年,摩尔根在研究中偶然发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇进行了杂交实验(如图1),结合后续一系列的实验,最终证明控制眼色的基因位于X染色体。果蝇的体型受lint和inr基因的控制,且果蝇幼虫的基因lint发生甲基化会影响inr的表达,导致果蝇体型异常,相关数据如图2所示。______ (符合/不符合)孟德尔分离定律。子一代红眼雌果蝇的基因型为______ 。(相关基因用R、r表示)
(2)若子二代的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,则子三代中出现白眼雌果蝇的概率为______ 。研究发现,果蝇X染色体上的一个16A片段,其有影响果蝇眼睛形状的基因。雌果蝇16A片段(用“
”表示)与眼形的关系下表。
(3)分析上表可知雌果蝇由正常眼转变为棒眼的变异类型为______。(单选)
(4)若棒眼(不明显)雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为______ 。
(5)lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍____ (复制/转录/翻译/逆转录)过程的发生。由此可知基因lint的表达对基因inr的表达有_____ (促进/抑制)作用。
(6)若要使lint基因甲基化的果蝇体型恢复正常,下列措施中可行的是______。(多选)
(2)若子二代的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,则子三代中出现白眼雌果蝇的概率为
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16A片段 | 眼形 |
正常眼 | |
棒眼(不明显) | |
棒眼(明显) |
(3)分析上表可知雌果蝇由正常眼转变为棒眼的变异类型为______。(单选)
A.基因突变 |
B.染色体数目变异 |
C.基因重组 |
D.染色体结构变异 |
(4)若棒眼(不明显)雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为
(5)lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍
(6)若要使lint基因甲基化的果蝇体型恢复正常,下列措施中可行的是______。(多选)
A.提高幼虫基因lint的甲基化程度 |
B.降低幼虫基因lint的甲基化程度 |
C.提高幼虫基因inr的甲基化程度 |
D.降低幼虫基因inr的甲基化程度 |
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解题方法
8 . 将人、鼠细胞悬液混合并诱导细胞融合(只考虑两两融合)后,在特定的选择培养基上,同时含有T、H基因(独立遗传)的细胞才能存活和增殖。增殖过程中,细胞内人染色体随机丢失,只残留一条或几条。对处于分裂中期细胞的镜检结果如下表。已知人、鼠的基因型分别为ttHH和TThh,下列相关叙述错误的是( )
融合细胞 | |
细胞样编号 | 残留人染色体 |
① | 17 |
② | 10、10、17 |
③ | 17、X |
A.可以确定细胞①②③均保留鼠的全部基因 |
B.可以将H(h)基因定位于人第17号染色体 |
C.据细胞③中残留人染色体情况判定该鼠为雌性 |
D.可以确定细胞①②③全部都是人—鼠融合细胞 |
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解题方法
9 . 野生型水稻的核基因A内插入一段DNA片段,编码的蛋白质使水稻植株出现类似白叶枯病的症状,产量大幅下降。下列叙述正确的是( )
A.类似白叶枯病的变异水稻的出现是染色体变异的结果 |
B.基因A插入DNA片段后编码的肽链比基因A编码的长 |
C.自然界发生基因碱基序列的改变对生物体都是有害的 |
D.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 |
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名校
10 . 对XY型生物的说法中,正确的是( )
A.正常情况下,同时含有两条X染色体的细胞不可能出现在雄性个体中 |
B.正常情况下,同时含有两条Y染色体的细胞不可能是初级精母细胞 |
C.一对表现型正常的夫妇,生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错所致,则这次差错可能发生在父方减数第一次分裂的过程中 |
D.基因型为AABB的个体,在减数分裂过程中发生了某种变化,使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a,则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是同源染色体的交叉互换 |
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