1 . LNS综合征是先天性代谢病，患者表现为智力低下，手和脚不自主动作等。已知LNS是由次黄鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）基因缺失引起的，男性患者多幼年夭折。目前LNS致病机制尚未被完全阐明，因此构建LNS动物模型在疾病致病机理研究和治疗方式探索中发挥了重要作用。请回答下列有关问题：
(1)经观察发现，患者均为男性，且其双亲均表现正常，据此可以判断LNS的遗传方式为_____，患者均为男性的原因是：_____。
(2)科研人员利用基因编辑技术对新西兰兔早期胚胎的HPRT基因3号外显子进行定点敲除，经胚胎移植后得到患病仔兔R1，R2，该过程发生的变异类型是_____。
现准备提取仔兔耳组织细胞进行表型分析，过程如图1所示，请完善实验步骤：①_____清洗；②_______处理（3-5h）。

(3)研究发现对动物早期胚胎进行基因编辑可能会因为不同细胞突变程度不同从而出现嵌合状态，称为嵌合体，因此需对仔兔R1，R2进行进一步鉴定。经研究发现表达HPRT蛋白的细胞暴露于6-TG时，细胞生长会受到抑制，不表达该蛋白的细胞则能够正常生长。现采用细胞计数的方式评估6-TG对仔兔R1，R2的耳组织细胞增长率的影响，结果如图2所示。与此同时，科研人员提取两只仔兔的耳组织基因组，对HPRT基因3号外显子附近序列进行PCR，产物经测序结果如图3所示。

结合题干信息和图3，试分析图2的实验现象及原因。实验现象_____。原因_____。

7 . 蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞膜缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血，图1为一蚕豆病家系遗传图谱，相关基因用G/g表示。

(1)在进行遗传病调查和分析的活动中，需注意___（多选）。

A．真实地记录数据

B．采用科学的方法处理数据

C．进行调查时注重隐私保密

D．应取得被调查者的同意

(2)若要调查蚕豆病的发病率，调查对象应是___（人群/患者家系），若要调查并分析蚕豆病的遗传方式，调查对象应是___（人群/患者家系）。
(3)由图1可知，蚕豆病可能属于___（编号选填）。
①常染色体隐性遗传病
②常染色体显性遗传病
③X染色体隐性遗传病       
④X染色体显性遗传病
(4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测，发现I-2个体无蚕豆病致病基因，据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为___（编号选填）。
①GG②GG或Gg③Gg④X^GX^G⑤X^GX^G或X^GX^g⑥X^GX^g
(5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子，孩子患病的概率为___（单选）。

A．0

B．1

C．1/2

D．1/4

(6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___（单选）。

A．造血干细胞分裂后期

B．造血干细胞分裂前期

C．初级精母细胞分裂后期

D．次级精母细胞分裂后期

(7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为___（编号选填）。
①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2
②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2
③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2
④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2
(8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养，观察到相对于正常人红细胞，蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫，据此推测，在疟疾高发的地区，蚕豆病的发病率与其他地区相比较会___（编号选填）。
①较高②较低③无显著差异
对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测，并与正常的G6PD基因进行对比，结果如图2，未呈现的部分碱基序列完全相同，涉及的密码子编码的氨基酸如表。

密码子	UAC	UAU	CUU	CGU
氨基酸	酪氨酸	酪氨酸	亮氨酸	精氨酸

(9)据图2可知，Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变，结合相关信息判断并解释：该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血，是仅仅位点1或位点2突变导致，还是两个位点突变都对其有影响___。