组合 | P | F1 | F2 |
① | 甲×乙 | 绿叶 | 绿叶∶紫叶 = 3∶1 |
② | 甲×丙 | 绿叶 | 绿叶∶紫叶 = 13∶3 |
③ | 甲×丁 | 绿叶 | 绿叶∶紫叶 = 55∶9 |
④ | 甲×戊 | 绿叶 | 绿叶∶紫叶 = 229∶27 |
(2)粳稻和籼稻杂交子代具有高产等杂种优势,但通过传统去雄操作来进行人工杂交育种比较困难。科研人员利用γ射线诱变从正常可育系粳稻中获得了纯合反式光敏核雄性不育系,其育性受一对隐性核基因控制,表现为短日照败育,长日照可育。为大规模获得高产杂交水稻种子用于农业生产,可将
(3)研究发现该反式光敏核雄性不育系在短日照下仍有一定的自交结实率,导致培育的杂交种纯度低。为解决该问题,可选择纯合紫叶反式光敏核雄性不育系粳稻与纯合绿叶品系籼稻杂交,并在子代的秧苗期内剔除
(1)家蚕与野蚕(2n=54)杂交子一代的染色体数为
(2)为研究家蚕体色遗传规律,科研人员进行了如下实验。
实验一:用黑色斑(黑蚕)与素色(素蚕)进行正反交实验,统计结果如下表所示。
交配方式 | 受精卵数 | F1代 | |
黑蚕 | 素蚕 | ||
(素♀×黑♂) | 730 | 363 | 364 |
(黑♀×素♂) | 737 | 323 | 317 |
根据以上杂交结果不能确定这对相对性状的显隐性,应该选择F1代
实验二:将F1代黑蚕相互交配及F2代黑蚕相互交配,统计结果如下表所示。
交配方式 | 受精卵数 | F2代/F3代 | |
黑蚕 | 素蚕 | ||
F1代黑蚕相互交配 | 715 | 253 | 125 |
F2代黑蚕相互交配 | 728 | 208 | 102 |
据此可知,黑色斑与素色这对相对性状中,
(3)综合以上实验统计,F1→F3代黑蚕作母本时蚕受精卵的孵化率
(4)已知家蚕的黄血对白血是显性,控制该性状的基因位于2号染色体上(该基因不存在纯合致死现象),科研人员进行了如下实验;
亲本杂交→选择F1代个体杂交→统计F2代表现型及比例
(①/②) (③/④) (⑤/⑥)
①P∶黑蚕白血×素蚕黄血 ②P∶黑蚕黄血×素蚕白血
③F1∶黑蚕黄血×素蚕黄血 ④F1∶黑蚕黄血×素蚕白血
⑤F2∶黑蚕黄血:黑蚕白血:素蚕黄血=1∶1∶2 ⑥F2∶黑蚕黄血∶素蚕白血=1∶1
以上实验组合
组别 | 亲本组合 | F1 | F2 | ||
抗病 | 易感病 | 抗病 | 易感 | ||
实验一 | 抗甲×易感 | 16 | 0 | 256 | 82 |
实验二 | 抗乙×易感 | 0 | 18 | 111 | 340 |
(1)基因突变具有的特点有
(2)据表中数据分析,品种甲的抗病性状属于
(3)抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况:
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”;
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”;
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
将品种甲和品种乙杂交得F1,再自交得到F2。若为情况Ⅰ,则F2中抗病和易感个体的比例是
(1)杂交水稻普遍具有杂种优势,即杂种子一代在一种或多种性状上优于两个纯合亲本的现象。杂交水稻的培育工作中雄性不育品系的作用至关重要,因为其可免去大面积繁育制种时
(2)雄性不育由细胞质不育基因S和核中隐性基因rf决定,即基因型(S)rfrf表现为雄性不育,而相应的细胞质基因N和细胞核中显性基因Rf都会使水稻恢复育性。三系配套杂交水稻有两个隔离的种植区(如下图),提示:杂交中细胞质基因不随花粉参与受精。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/10/2933114856341504/2934600794128384/STEM/6343b40e-682c-446c-8c35-183513993ead.png?resizew=371)
育种一区和二区除了种植雄性不育系,还分别间隔种植保持系和恢复系,通过自然杂交和自交,使三系得以保存,并在二区的雄性不育植株上收获了杂交水稻种子。写出保持系的基因型
(3)某水稻品系Q是培育杂交水稻的优秀原材料,但表现为雄性可育,不便于直接用于制备杂交水稻。品系Q基因型为(S)RfRfEE,E基因与Rf基因位于非同源染色体上。雄性不育系的基因型为(S)rfrfee。
若要最大效率地培育出基因型为(S)rfrfEE的品系Q雄性不育系,可采用右图方法实现,框内为连续多代回交。图中回交亲本a是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/10/2933114856341504/2934600794128384/STEM/e8f1a068-a687-4646-8866-674827dd9785.png?resizew=189)
(4)袁隆平团队培育出了光温敏雄性不育纯合新品种,即短日照平温条件下雄性可育,长日照高温条件下雄性不育,从而实现了两系配套的第二代杂交水稻。与恢复系混种,该品种植株上可收获全部是推广种植杂种的是
杂交一:甲×乙→F1矮秆雄性不育:矮秆雄性可育=1∶1
杂交二:F1中的矮秆雄性不育×高秆雄性可育(野生型)→F2矮秆雄性可育:高秆雄性不育=1:1回答下列问题:
(1)A、a基因的根本区别是
(2)杂交一实验中甲作为
(3)假设让实验二的F2自由交配,后代中高秆雄性可育植株占
(4)研究发现所有的雄性不育植株都特异性地携带了TRIM序列,且M及其等位基因的编码区相同;为研究该序列与雄性不育之间的关系,科研人员在野生型小麦中获得了M等位基因的启动子并利用Ti质粒构建表达载体,部分结构如下图所示,GFP表达后会发出绿色荧光。将载体转入小麦幼胚,获得转基因植株,对植株表型和M基因表达情况进行鉴定。
实验材料 | 转入载体组成I、II | 植株表型 | M基因表达情况 |
雄性不育小麦 | - | 雄性不育 | 仅在花药发育早期表达,在根、 茎、叶、雌蕊中均不表达 |
野生型小麦 | - | 可育 | 在花药发育各时期均不表达,在 根、茎、叶、雌蕊中均不表达 |
野生型小麦 | ad | 死亡 | - |
野生型小麦 | ①________ | ②________ | 仅在花药发育早期表达,在 根、茎、叶、雌蕊中均不表达 |
(2)在存活的转基因小麦花药中特异性检测到绿色荧光。根据实验结果推测导致雄性不育的原因是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/18/2e4af612-9bea-4166-be9c-a6403ef4a2d8.png?resizew=378)
(1)正常基因型为Rr的玉米进行自交,获得的玉米籽粒胚乳的基因组成有
(2)紫色RR(♂)×黄色rr(♀),F1胚乳为紫色,反交时F1胚乳为杂色。对胚乳颜色形成的机制有人作出了以下两种推测。
推测一:可能与胚乳中R基因的数量有关;
推测二:可能与胚乳中R基因的来源有关。
为证实上述推测,研究人员利用突变体甲进行了相关实验。结果如下表。
杂交组合 | 部分F1胚乳 | ||
基因组成 | 颜色 | ||
I | 野生型rr(♀)×甲Rr(♂) | Rrr | 杂色 |
RRrr | 杂色 | ||
II | 野生型rr(♂)×甲Rr(♀) | RRr | 紫色 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/1/2733430391873536/2733479231422464/STEM/505082fcb7594e6c8a4cf8539c2baf76.png?resizew=211)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/1/2733430391873536/2733479231422464/STEM/8c2b304922bb46d1bb7e7de100227ec6.png?resizew=347)
材料一:果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,控制红眼(W+)与白眼(W)的基因位于X染色体上,红眼为显性性状;
材料二:用X射线诱变使果蝇X染色体上的W+基因移接到IV号染色体上,W+基因在IV号染色体上不能表达;
材料三:果蝇的眼是由多个小眼组成的复眼;
材料四:基因组成为XW+XW的果蝇经X射线照射后发育为红、白两色镶嵌的花斑眼果蝇。
(1)果蝇的体细胞中含有
(2)材料二中提到的X射线诱导果蝇产生的变异类型是
(3)为什么基因型为XW+XW的果蝇眼睛颜色表现为花斑状?请根据上述材料提出合理假设:
(一)假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(见图),请回答下列问题
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331440462184448/2331480666464256/STEM/3533e5fe-cc0f-4f0f-891b-3f7b3a0a4221.png)
(1)过程①⑧育种方法是
(2)过程⑤使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞抑制
(3)过程②③④育种方法运用的原理是
(4)过程
(二)已知下述实验结果,请回答:颜色由两对基因(A和a, B和b)控制,其中一对基因控制色素的合成,另一对基因控制颜色的深浅,其花的颜色与基因型的对应关系见下表,请回答下列问题
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331440462184448/2331480666464256/STEM/ab15495e-ee4d-44c7-80fd-516148d333c9.png)
(1)纯合白花植株和纯合红花植株做亲本进行杂交,产生的子一代花色全是红色,则亲代白花的基因型是
(2)探究两对基因(A和a, B和b)的遗传是否符合基因的自由组合定律,某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交。
实验步骤:第一步:对基因型为AaBb的植株进行测交。
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例。
预期结果及结论
(2)①若子代花色及比例为
②若子代植株花色出现其他分离比,则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律。请在表示方框中补充其它两种类型。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331440462184448/2331480666464256/STEM/44723aa4-4174-488a-b2e4-48be64606e57.png)
(3)述两对基因的遗传符合自由组合定律,则基因型为AaBb的植株自交后代中,粉花植株的基因型有
(4)等位基因A和a影响花瓣的大小,基因型AA表现为大花瓣,Aa表现为小花瓣,aa表现为无花瓣,另有一对等位基因R和r影响花瓣的颜色,基因型RR和Rr表现为红色花瓣,rr表现为无色花瓣。两个植株双杂合子杂交,则下一代基因型
(二)科研人员将另外两种栽培水稻品系(甲和乙)进行下图所示杂交,培育抗赤霉菌感染的水稻品系。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/26/3354521417482240/3354574086316032/STEM/c4c2d0cbbfd244fcba0c757fb0b5ca4c.png?resizew=552)
染色体组成为24+RR的水稻品系甲中,除含有水稻的24条染色体外,还具有两条来自一种野生稻的R染色体,R染色体携带抗赤霉病基因。染色体组成为24+CC的水稻品系乙中,除含有水稻的24条染色体外,另有两条来自另一种野生稻的C染色体。
(1)杂交育种的原理是
(2)水稻的抗稻瘟病性状(R/r)与抗倒伏性状(T/t)均由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗稻瘟病易倒伏植株与易感稻瘟病抗倒伏植株杂交,F1中仅有抗稻瘟病易倒伏与易感稻瘟病易倒伏两类植株且比例为1∶1,则亲本基因组为
(3)该水稻花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交,F1表现为正常花序∶异常花序=1∶1.取F1正常花序植株的花粉进行离体培养,获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测
(4)据图分析,F1的体细胞中染色体数为
(5)据图可知,甲、乙两品系之间并没有出现生殖隔离,因为它们的F1
(6)需从F2选择具有
实验 | 亲本 | F1表现型 | F2表现型及比例 |
杂交实验一 | 正交:♀有毛×♂无毛 反交:♂有毛×♀无毛 | 有毛 | 有毛:无毛=3:1 |
杂交实验二 | 正交:♀有毛、有瘤、有刺×♂无毛、无瘤、无刺 反交:♂有毛、有瘤、有刺×♀无毛、无瘤、无刺 | 有毛、有瘤、有刺 | 有毛、有瘤、有刺:有毛、无瘤、有刺:无毛、无瘤、无刺=9:3:4 |
(2)根据杂交实验二推测,控制
(3)分析杂交实验二看出,有毛和有刺、无毛和无刺总是相伴而生。为此某同学提出了两种解释模型,请将模型加以完善。
模型一:“毛”和“刺”由一对等位基因控制,相同的基因型在茎、叶部位表现为“毛”,在果实表面表现为“刺”,是
模型二:“毛”和“刺”由两对等位基因控制,
假定模型二成立,不考虑有瘤、无瘤性状及其基因,在重复杂交实验二时,若对发育成F1的一个受精卵进行某种诱变处理,若该处理引起的基因突变只突变成该基因的等位基因(不产生新基因),且该处理不影响配子及子代生活力,将该受精卵发育成的植株F1自交:若该处理诱发了F1毛和刺相关基因中的一个基因发生了基因突变,则F2有种