1 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是（       ）

A．乙病致病基因一定位于常染色体

B．甲病致病基因是正常基因发生了碱基对的替换所致

C．8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2

D．若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为5/81

2 . 两条非同源染色体交换染色体片段，叫作相互易位。相互易位通常会导致减数分裂过程中先出现染色体的十字形图像，再形成圆形或8字形图像（如下图）。形成的配子中染色体片段有重复会引起配子发育异常，从而导致不良遗传效应，若配子中染色体片段无重复，则子代表型正常。除正常基因重组外，不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（　　）

   

A．图中所示变异属于基因重组，会改变染色体上基因的排列顺序

B．随着分裂的进行，配对的四条染色体彼此分离后可能会两两随机移向两极

C．十字形联会的个体与正常个体生育子代，则子代中表型正常的个体占1/4

D．相互易位只能发生在细胞的减数分裂过程中，能为生物进化提供原材料

3 . 果荚开裂并释放种子，是植物繁衍后代的重要途径。科研人员对模式植物拟南芥果荚开裂机理进行了系列研究。回答下列问题：
(1)植物果荚开裂区域细胞的细胞壁在____________等酶的作用下被降解，导致果荚开裂。野生型拟南芥果荚成熟后会完全开裂，以便种子传播。
(2)研究者通过筛选拟南芥T-DNA插入突变体库，获得两个果荚不开裂的突变纯合体甲和乙。检测发现突变体甲的M酶活性丧失，推测编码M酶的M基因由于T-DNA插入其中，突变为m基因。M基因突变为m基因的过程发生了碱基对的____________。
(3)进一步研究发现突变体乙的E酶活性丧失。另有一突变体丙的果荚开裂程度介于不开裂与完全开裂之间（中等开裂）。突变体乙、丙的果荚开裂程度分别由E/e、A/a基因控制。将上述突变体进行杂交，后代表现型及比例如下表所示。

杂交组合	F1表现型	F2表现型及比例
乙×丙	完全开裂	完全开裂：中等开裂：不开裂=9：3：4
甲×丙	完全开裂	完全开裂：中等开裂：不开裂=2：1：1

①乙的基因型为____________（用A/a、E/e、M/m表示），乙和丙杂交实验的F₂中不开裂个体的基因型有____________（用A/a、E/e、M/m表示）；
②乙和丙杂交实验F₂中突变体纯合子所占的比例为____________，F₂中中等开裂个体与不开裂个体杂交，杂交后代中中等开裂个体占___________；
③如图为甲与丙杂交所得F₁的部分染色体示意图，基因M、m的位置已标出，在图中标出基因E/e、A/a可能的位置___________；

   

④据上述信息，预测甲与乙杂交得到F₁，F₁自交所得F₂的表现型及比例为____________。
(4)研究者检测了野生型及突变体丙体内E基因及M基因的转录量，结果如图2所示。

根据图2数据推测突变体丙果荚开裂程度下降的原因是___________，导致果荚开裂区域细胞的细胞壁降解不完全，开裂程度下降。

4 . 如图是某同学建构的某二倍体细胞分裂过程的相关曲线模型图，因无意导致建构图破损只留下部分图，关于曲线图的推测，错误的是（　　）

A．若纵坐标表示核DNA含量，则该同学构建了减数分裂图

B．若纵坐标表示每条染色体上的DNA含量，则BC段一定不会表示后期

C．若纵坐标表示核DNA含量，则该同学构建的分裂过程中一定存在基因重组

D．若纵坐标表示染色体组数，则该同学构建的图一定出现了错误

5 . 如图表示某种植物及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（       ）

显性	隐性
D：高茎	d：矮茎
Y：黄色	y：绿色
R：圆粒	r：皱粒

   

A．甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料

B．图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表型

C．图甲、乙所示个体杂交的部分子代在减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质

D．图丙个体自交，若子代表型比例为12：3：1，则不遵循遗传定律

6 . 下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成过程中的图像，下列判断错误的是（       ）

A．图①和图②细胞均可能发生基因重组

B．图③细胞正在进行染色体复制

C．经图④形成的4个细胞的基因型可能各不相同

D．图①②④中每个细胞的染色体组数目相同

7 . 由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图及表格信息回答问题：
   

第一个字母	第二个字母				第三个字母
	U	C	A	G
A	异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸	苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸	天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸	丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸	U C A G

(1)基因突变是DNA分子中碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因_______________的改变，对生物适应环境的影响_______________（一定是或并不是） 非益即害或非害即益的。
(2)图中Ⅰ过程发生的场所是_______________，该过程中将氨基酸运送到合成蛋白质的“生产线”上的是_______________，其上的_______________个碱基可以与密码子互补配对叫作反密码子。
(3)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小？_____。原因是_____________
(4)若图中X是甲硫氨酸，且②链（模板链）与⑤链（模板链）只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是_______________

8 . 克里斯蒂安森综合征是一种单基因遗传病，是CSS基因编码序列第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。下图1所示是该遗传病的一个家族系谱图，图2是CSS突变基因表达示意图（▼表示突变位点）。对图1中5～10号个体与该病相关基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。下列有关叙述正确的是（       ）
   

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．该CSS突变基因转录形成的mRNA明显缩短

C．完成翻译过程时mRNA与RNA聚合酶的结合发生在核糖体中

D．若7号与一个正常男性婚配生了两个孩子，一个正常和一个患病的概率是3/8

9 . 下图1是某二倍体动物（基因型为HhX^BY）的细胞分裂图，图2中①～⑤为不同细胞中的染色体数和核DNA数。有关分析正确的是（       ）

   

A．图1细胞可能处于减数分裂II前期，含有Y染色体

B．图1细胞对应图2中的②细胞，其产生过程中一定发生过基因重组

C．①可能是图1细胞的子细胞，③可能正在发生同源染色体分离

D．图2中的④⑤细胞进行的细胞分裂方式不同