1 . 某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用纯合品系P₁（黑喙黑羽）、P₂（黑喙白羽）和P₃（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F₁和F₂的部分性状，结果见表。

实验	亲本	F1	F2
1	P1×P3	黑喙	9/16黑喙，3/16花喙（黑黄相间），4/16黄喙
2	P2×P3	灰羽	3/16黑羽，6/16灰羽，7/16白羽

回答下列问题：
(1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循___定律，F₂的花喙个体中纯合体占比为___。
(2)为探究M/m基因的分子作用机制，研究者对P₁和P₃的M/m基因位点进行PCR扩增后电泳检测，并对其调控的下游基因表达量进行测定，结果见图1和图2。由此推测M基因发生了碱基的___而突变为m，导致其调控的下游基因表达量___，最终使黑色素无法合成。

   

(3)实验2中F₁灰羽个体的基因型为___，F₂中白羽个体的基因型有___种。若F₂的黑羽个体间随机交配，所得后代中白羽个体占比为___，黄喙黑羽个体占比为___。
(4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不考虑染色体交换）。
调查方案：___。
结果分析：若___（写出表型和比例），则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对染色体上。

2 . 植物多具有复杂的生活史，如图为玉米单倍体世代与二倍体世代构成的生活史模式图，其中二倍体世代更明显，具有更高的生产价值。据图分析，下列叙述错误的是（       ）

   

A．a、b均为减数分裂，产生不同类型的玉米单倍体世代

B．大、小孢子母细胞类型不同的根本原因在于雌、雄花细胞染色体组成不同

C．a、b与受精作用是实现玉米稳定遗传的保障机制

D．遗传物质的基因重组发生在a、b环节

8 . 脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定，而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个，SMN1拷贝数为0个会导致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型；2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者，基因型为“2+0”型；携带3～4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1^d）是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（       ）

A．SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变

B．SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因，而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因

C．若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失，则其父母的基因型均为“1+0”型

D．若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4