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1 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳,甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是( )
A.乙病致病基因一定位于常染色体 |
B.甲病致病基因是正常基因发生了碱基对的替换所致 |
C.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2 |
D.若9号为正常女性,与正常男性婚配,生育患甲病孩子的概率为5/81 |
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2024-04-02更新
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397次组卷
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8卷引用:2024届河北省二模生物试题
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2 . 下图1是某二倍体动物(基因型为HhXBY)的细胞分裂图,图2中①~⑤为不同细胞中的染色体数和核DNA数。有关分析正确的是( )
A.图1细胞可能处于减数分裂II前期,含有Y染色体 |
B.图1细胞对应图2中的②细胞,其产生过程中一定发生过基因重组 |
C.①可能是图1细胞的子细胞,③可能正在发生同源染色体分离 |
D.图2中的④⑤细胞进行的细胞分裂方式不同 |
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解题方法
3 . 血红蛋白由2条α肽链和2条β(或γ)肽链组成,血红蛋白合成障碍将导致地中海贫血的发生。编码α肽链的基因位于16号染色体上,编码β肽链(由A基因控制)和γ肽链(由D基因控制)的基因均位于11号染色体上。人出生后,D基因的表达由开启变为关闭状态(机理如图1,DNMT为DNA甲基转移酶),而A基因开始表达。某家族患β地中海贫血(由A基因发生突变所致)的情况如图2所示。回答下列问题:
(1)胎儿血红蛋白的肽链组成是_____ ;人出生后D基因关闭表达_____ (填“属于”或“不属于”)基因突变。
(2)已知β地中海贫血是单基因遗传病。图2所示家族中重症患者的基因型为_____ ;轻症患者的表型介于正常与重症之间的原因是_____ 。
(3)图2家系中,Ⅱ1和Ⅱ2生育正常孩子的概率是_____ ;Ⅱ3所产生的成熟精子中同时含有编码α肽链的基因和编码β肽链正常基因的概率是_____ 。
(4)图2家系中出生了一位基因型为aa的轻症患儿,经基因检测发现其DNMT上第878位的氨基酸发生了改变,分析该患儿的患病程度较重症患者轻的原因是_____ 。
(5)上述实例体现了基因控制生物体性状的途径是_____ 。
(1)胎儿血红蛋白的肽链组成是
(2)已知β地中海贫血是单基因遗传病。图2所示家族中重症患者的基因型为
(3)图2家系中,Ⅱ1和Ⅱ2生育正常孩子的概率是
(4)图2家系中出生了一位基因型为aa的轻症患儿,经基因检测发现其DNMT上第878位的氨基酸发生了改变,分析该患儿的患病程度较重症患者轻的原因是
(5)上述实例体现了基因控制生物体性状的途径是
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2023-12-20更新
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144次组卷
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2卷引用:河北省沧州市泊头市2023-2024学年高三12月月考生物试题
4 . 某动物(2n=10)基因型为AaBb,下图1为该动物体内某细胞分裂示意图(不考虑染色体变异),图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。(1)图1细胞的名称为______ ,一对姐妹染色单体同时含有A、a的原因是______ 。
(2)图1细胞分裂完成后,产生的配子类型有AY和______ 。
(3)若b~e代表同一细胞的不同分裂期,则一定含有同源染色体的为______ 。
(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有______ 、______ (用图中字母和箭头表示)。
(2)图1细胞分裂完成后,产生的配子类型有AY和
(3)若b~e代表同一细胞的不同分裂期,则一定含有同源染色体的为
(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有
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2023-12-03更新
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63次组卷
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2卷引用:河北衡水中学2023-2024学年高三上学期期中生物试题
5 . 粗糙型链孢霉(2N=14)是一种多细胞真菌,子囊是其生殖器官。已知子囊孢子大型对小型为显性,黑色对白色为显性,两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝,两种菌丝杂交产生合子,由于子囊狭窄,该合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序以“一”字形排列在子囊中,如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.合子中共有7对同源染色体,孢子a中也有7对同源染色体 |
B.孢子b中无染色单体,通过⑤形成的每个子囊孢子的染色体数是7条 |
C.大型黑色和小型白色两种子囊孢子在②过程中发生了基因重组 |
D.8个子囊孢子可能依次是4个大型白色,后面4个小型黑色 |
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解题方法
6 . 野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性,Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能正常进入叶绿体,它们的部分氨基酸序列如下图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解,使子叶由绿色变为黄色:SGRy蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是( )
(注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点)
(注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点)
A.位点①②突变并未影响该蛋白进入叶绿体 |
B.位点③的突变导致了该蛋白的功能改变 |
C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的表现型为“常绿” |
D.Y基因突变为y基因的根本原因是碱基发生缺失 |
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2023-11-24更新
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129次组卷
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2卷引用:河北省沧衡八校联盟2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题16-20
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7 . 图1表示某二倍体动物减数分裂I形成的子细胞;图2表示细胞生理过程中染色体组数的变化。下列相关叙述错误的是( )
A.图1细胞为次级卵母细胞,处于减数分裂Ⅱ的中期 |
B.图1细胞中一条染色体上含有等位基因是基因突变所致 |
C.图2中导致②⑥⑧时期的染色体组数目增加的原因相同 |
D.图1细胞处于图2中的⑤时期,⑦到⑧需依赖细胞间的信息交流 |
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8 . 彩色棉与白色棉相比,在纺织过程中减少了印染工序,减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉,基因型为Bb、b的植株结粉红色棉,基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后,可能发生如下甲、乙变异类型,从而获得彩色棉。回答下列问题:
(1)由图可知,甲的变异类型是____________ ,乙的变异类型_____________ (填“能”或“不能”)在光学显微镜下观察到。
(2)若用秋水仙素适时处理甲,则可获得基因型为_____________ 的四倍体,该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为_____________ 。
(3)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果),欲探究F1粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型,则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为____________ ,则该变异类型为甲;如果后代表型及比例为____________ ,则该变异类型为乙。
(1)由图可知,甲的变异类型是
(2)若用秋水仙素适时处理甲,则可获得基因型为
(3)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果),欲探究F1粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型,则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为
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2023-06-23更新
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112次组卷
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2卷引用:河北省石家庄市赵县中学2022-2023学年高一5月月考生物试题
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9 . 减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。某动物在减数分裂产生精子时,有4%的精原细胞发生如图所示的交换,A/a和B/b表示相应基因。下列有关说法正确的是( )
A.如图所示的变异类型属于染色体结构变异 |
B.基因A与a都是在减数分裂第一次分裂后期分离的 |
C.由图可知,该种变异类型没有增加配子的种类 |
D.产生的精子基因型及比例为AB:Ab:aB:ab=49:1:1:49 |
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2023-11-18更新
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429次组卷
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5卷引用:河北省邢台市2023-2024学年高三10月期中生物试题
10 . 人的毛发再生取决于毛囊干细胞(HFSC)的活性,而正常生长的毛发保持黑色与毛囊底部的黑色素细胞[由黑色素干细胞(MeSC)增殖分化而来]不断合成黑色素有关。人长期处于较大精神压力下容易出现脱发、白发的现象,相关调节过程如图所示,图中G为糖皮质激素,NE为去甲肾上腺素,①②为调节途径,实线代表促进,虚线代表抑制。回答下列问题:
(1)据图分析,人在压力刺激下脱发的机理是:压力刺激下,下丘脑分泌________ 增多,促进垂体分泌________ ,进而促进________ 分泌G________ ,HFSC缺少Gas6的信号,增殖分化为毛囊细胞的过程受阻,毛发脱落后不再生。
(2)途径①中NE作为________ 类信息分子起作用,而途径②中NE则作为________ 类信息分子起作用。研究发现,NE主要通过途径②影响MeSC,而途径①的作用很小,这可能与________ (答两点)有关。
(3)化疗期间,“头皮冷却”(用冷却装置对头皮进行持续性冷敷)是预防脱发的最有效方法。从减少毛囊细胞内药物含量的角度分析,原因是________ (答一点即可)。
(1)据图分析,人在压力刺激下脱发的机理是:压力刺激下,下丘脑分泌
(2)途径①中NE作为
(3)化疗期间,“头皮冷却”(用冷却装置对头皮进行持续性冷敷)是预防脱发的最有效方法。从减少毛囊细胞内药物含量的角度分析,原因是
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