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1 . ThTC指的是经基因编辑技术改造后失去成瘤能力,但能自主分泌干扰素β(IFNβ)的一种新型治疗性肿瘤活疫苗,它能发挥阻断肿瘤生长且引起机体免疫反应等效用。其制备过程及作用机理如下图。下列相关叙述错误的是( )
A.为避免ThTC被自身分泌的干扰素β攻击,需去除ThTC的干扰素β受体 |
B.ThTC分泌的干扰素β等细胞因子使肿瘤细胞坏死,从而阻断肿瘤生长 |
C.死亡的肿瘤细胞暴露抗原,可能被APC呈递给T细胞进而促进抗肿瘤免疫应答 |
D.可设置ThTC自毁机制,使其在完成抗肿瘤使命后于特定激活条件下被清除 |
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295次组卷
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4卷引用:2024届河北省邢台市部分高中高三下学期二模生物试题
解题方法
2 . 野生型果蝇为红眼,偶然发现一只单基因突变体—紫眼甲,为判断红眼和紫眼的显隐性关系做了如图1的杂交实验。为研究控制紫眼甲的基因与另一突变体—紫眼乙是否为同一基因的突变,进行如图2的杂交实验。不考虑交叉互换,下列选项不正确的是( )
A.由图1可判断紫眼为显性性状 |
B.图1结果说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律 |
C.若两个突变基因位于非同源染色体,则图2中F2比例为9∶7 |
D.若图2中F2比例为1∶1,则两个突变基因为同源染色体上的非等位基因 |
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2024-04-20更新
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194次组卷
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3卷引用:生物(河北卷)-学易金卷:2024年高考考前押题密卷
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3 . 某雄性动物的基因型为BbXdY(2N=16)。将该动物体内一个精原细胞(DNA被32P全部标记)放在不含32P的培养液中培养,经若干次分裂后,分别用与基因B、b、D、d特异性结合的探针B(黄色)、探针b(绿色)、探针D(红色)、探针d(蓝色)处理某一分裂时期的细胞,结果如图1所示,已知该细胞在分裂过程中只发生了一次变异。回答下列问题: (1)图1细胞处于___________ 分裂的后期,理由是__________________ 。___________ (填“能”或“不能”)确定该细胞中含有32P的染色体数量。图1细胞中出现红色的原因是______________________________ 。
(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换,则经探针处理后,不考虑其他变异,产生的配子中只显黄色的比例为___________ ;若该精原细胞先进行一次有丝分裂,再进行一次减数分裂,则产生的子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是___________ 。
(3)研究发现,细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性,进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响,研究人员分别提取经BB(熊胆粉)处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白,采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53,电泳结果如图2所示。
①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是_______________ ;推测p53基因属于__________ 基因。
②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时,p53在电场中的迁移速率主要与_____________ 有关。由电泳结果可得出的结论是____________________ 。
(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换,则经探针处理后,不考虑其他变异,产生的配子中只显黄色的比例为
(3)研究发现,细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性,进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响,研究人员分别提取经BB(熊胆粉)处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白,采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53,电泳结果如图2所示。
①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是
②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时,p53在电场中的迁移速率主要与
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4 . 已知雄性家蚕的性染色体是ZZ,雌性家蚕的性染色体是ZW。由于雄性具有生长期短、出丝率高等优点,因此养殖雄蚕可以增产。某科学家培育出了只产雄蚕的家蚕品系,如图1,其中a和b是Z染色体上的两个致死基因(不考虑互换),“+”是对应的野生型基因。图2是经过诱变得到的雌蚕。回答下列问题:(1)据题目信息可知,a和b是_____ (填“显性”或“隐性”)致死基因,若以图1中的家蚕为亲本,其杂交所得子代的基因型为_____ 。
(2)图2中雌蚕发生的变异类型为_____ 。
(3)让图2中含有a基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配,子代中雌蚕:雄蚕=_____ 。若让图2中含有b基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配,子代的表型及比例与上述结果_____ (填“相同”或“不同”)。通过诱变和筛选获得图2中雌蚕的目的是_____ 。
(4)在某次生产中,将多只图1中的雄蚕与多只图2中的雌蚕交配,得到M只F1,将F1与N只正常雌蚕进行自由交配,若M:N=3:7,则所得的F2中,雌蚕:雄蚕=_______ ,雄蚕中同时含有a和b基因的个体占比为_____ 。
(2)图2中雌蚕发生的变异类型为
(3)让图2中含有a基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配,子代中雌蚕:雄蚕=
(4)在某次生产中,将多只图1中的雄蚕与多只图2中的雌蚕交配,得到M只F1,将F1与N只正常雌蚕进行自由交配,若M:N=3:7,则所得的F2中,雌蚕:雄蚕=
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2024·河北·模拟预测
解题方法
5 . 亨廷顿舞蹈症是一种神经退行性疾病,也是一种单基因遗传病,一般于30岁后发病,该疾病在男女中的发病率基本相同。图1为甲、乙两个家族关于该病的遗传系谱图,图中的第Ⅲ代个体均未年满30岁,其余个体均已年满30岁,通过基因检测得知Ⅱ3为杂合子。图2所示为亨廷顿舞蹈症的部分发病机理。(1)亨廷顿舞蹈症的遗传方式为____________ ,Ⅱ3患病最可能是因为发生了____________ 。
(2)Ⅲ1携带亨廷顿舞蹈症致病基因的概率为____________ 。若两个家族第Ⅱ代中仅Ⅱ3个体有红绿色盲基因,则Ⅲ2与Ⅲ4婚配,所生的孩子患一种病的概率是____________ 。
(3)图2①过程需要______ 识别并结合启动子,在体外对正常HD基因和异常HD基因分别进行扩增时,引物的序列______ (填“相同”或“不同”)。
(4)分析图2可知,患者的神经细胞中异常Htt蛋白无法被______ (填细胞器)清除,积累在细胞中,抑制了组蛋白的乙酰化,影响相关基因的______ 情况,进而造成神经细胞凋亡。根据以上分析,提出两条亨廷顿舞蹈症的治疗思路:________________________ 。
(2)Ⅲ1携带亨廷顿舞蹈症致病基因的概率为
(3)图2①过程需要
(4)分析图2可知,患者的神经细胞中异常Htt蛋白无法被
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2024·河北·模拟预测
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6 . 某男性的基因型为AABb,两对等位基因的相对位置如图1所示,图2~图5分别表示该男性产生的几种精细胞的基因型。不考虑除图示外的其他突变。下列相关叙述错误的是( )
A.图2精细胞的出现是减数分裂Ⅰ前期发生交换的结果 |
B.图3精细胞中因基因突变产生的a基因可能与A基因的碱基数目不同 |
C.图4、图5精细胞的出现可能是发生了染色体结构变异 |
D.产生图3精细胞的次级精母细胞同时产生的另一个精细胞的基因型可能为AB |
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2024-03-26更新
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130次组卷
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3卷引用:2024年河北省普通高中学业水平选择性考试生物猜题卷(一)
(已下线)2024年河北省普通高中学业水平选择性考试生物猜题卷(一)2024届湖南省衡阳市衡阳县二中高三模拟演练生物试题宁夏回族自治区石嘴山市惠农区石嘴山市第一中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题
7 . 卡铂为广谱抗肿瘤药,通过抑制DNA复制而起效。卡铂溶于水,溶液中的Cl-会促进其分解。相关实验的设计思路如下图所示,下列说法正确的是( )
注:卡铂试剂、DNA复制抑制剂、卡铂试剂+DNA复制抑制剂均由5%葡萄糖溶液配置而成。
A.本实验的自变量是卡铂试剂有无、DNA复制抑制剂的有无 |
B.本实验可用生理盐水代替5%葡萄糖溶液来配制卡铂试剂 |
C.本实验预期结果为①与④组数据接近,②与③组数据接近 |
D.宫颈癌细胞培养时的气体环境是95%的氧气和5%二氧化碳 |
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2024-04-20更新
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195次组卷
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4卷引用:生物(河北卷)-学易金卷:2024年高考考前押题密卷
8 . 眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病,其特点是眼睛因缺乏黑色素而呈现偏白的颜色,这种疾病可能引起视力问题。某眼白化病的家族系谱图如下,已知该家族系谱图中某位成员是因基因突变而患上该病的,相关基因为A/a。不考虑染色体变异,下列分析错误的是( )
A.因基因突变而患病的个体最可能是Ⅱ-7 |
B.Ⅲ-8不患病的原因是Ⅱ-6发生基因突变,产生了基因型为XA的配子 |
C.I-3和Ⅱ-5的基因型均是XAXa |
D.正常情况下,I-3和I-4生育的后代均不会患病 |
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9 . 两条非同源染色体交换染色体片段,叫作相互易位。相互易位通常会导致减数分裂过程中先出现染色体的十字形图像,再形成圆形或8字形图像(如下图)。形成的配子中染色体片段有重复会引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体片段无重复,则子代表型正常。除正常基因重组外,不考虑其他变异,下列相关叙述错误 的是( )
A.图中所示变异属于基因重组,会改变染色体上基因的排列顺序 |
B.随着分裂的进行,配对的四条染色体彼此分离后可能会两两随机移向两极 |
C.十字形联会的个体与正常个体生育子代,则子代中表型正常的个体占1/4 |
D.相互易位只能发生在细胞的减数分裂过程中,能为生物进化提供原材料 |
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10 . 脊髓性肌萎缩症(SMA)是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病,由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定,而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个,SMN1拷贝数为0个会导致SMA,基因型表示为“0+0”型;SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者,基因型表示为“1+0”型;两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型;2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者,基因型为“2+0”型;携带3~4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变(表示为1d)是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是( )
A.SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异,而微小突变所属变异类型为基因突变 |
B.SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因,而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因 |
C.若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失,则其父母的基因型均为“1+0”型 |
D.若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型,则生一个女儿患病的概率为1/4 |
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2024-04-15更新
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422次组卷
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2卷引用:河北省保定市2023-2024学年高三下学期一模考试生物试题