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解析
| 共计 365 道试题
1 . ThTC指的是经基因编辑技术改造后失去成瘤能力,但能自主分泌干扰素β(IFNβ)的一种新型治疗性肿瘤活疫苗,它能发挥阻断肿瘤生长且引起机体免疫反应等效用。其制备过程及作用机理如下图。下列相关叙述错误的是(  )

A.为避免ThTC被自身分泌的干扰素β攻击,需去除ThTC的干扰素β受体
B.ThTC分泌的干扰素β等细胞因子使肿瘤细胞坏死,从而阻断肿瘤生长
C.死亡的肿瘤细胞暴露抗原,可能被APC呈递给T细胞进而促进抗肿瘤免疫应答
D.可设置ThTC自毁机制,使其在完成抗肿瘤使命后于特定激活条件下被清除
2 . 野生型果蝇为红眼,偶然发现一只单基因突变体—紫眼甲,为判断红眼和紫眼的显隐性关系做了如图1的杂交实验。为研究控制紫眼甲的基因与另一突变体—紫眼乙是否为同一基因的突变,进行如图2的杂交实验。不考虑交叉互换,下列选项不正确的是(       

A.由图1可判断紫眼为显性性状
B.图1结果说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律
C.若两个突变基因位于非同源染色体,则图2中F2比例为9∶7
D.若图2中F2比例为1∶1,则两个突变基因为同源染色体上的非等位基因
3 . 某雄性动物的基因型为BbXdY(2N=16)。将该动物体内一个精原细胞(DNA被32P全部标记)放在不含32P的培养液中培养,经若干次分裂后,分别用与基因B、b、D、d特异性结合的探针B(黄色)、探针b(绿色)、探针D(红色)、探针d(蓝色)处理某一分裂时期的细胞,结果如图1所示,已知该细胞在分裂过程中只发生了一次变异。回答下列问题:   

(1)图1细胞处于___________分裂的后期,理由是_____________________________(填“能”或“不能”)确定该细胞中含有32P的染色体数量。图1细胞中出现红色的原因是______________________________
(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换,则经探针处理后,不考虑其他变异,产生的配子中只显黄色的比例为___________;若该精原细胞先进行一次有丝分裂,再进行一次减数分裂,则产生的子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是___________
(3)研究发现,细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性,进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响,研究人员分别提取经BB(熊胆粉)处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白,采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53,电泳结果如图2所示。
①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是_______________;推测p53基因属于__________基因。
②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时,p53在电场中的迁移速率主要与_____________有关。由电泳结果可得出的结论是____________________
昨日更新 | 20次组卷 | 1卷引用:2024届河北省部分高中三模生物试题
4 . 已知雄性家蚕的性染色体是ZZ,雌性家蚕的性染色体是ZW。由于雄性具有生长期短、出丝率高等优点,因此养殖雄蚕可以增产。某科学家培育出了只产雄蚕的家蚕品系,如图1,其中a和b是Z染色体上的两个致死基因(不考虑互换),“+”是对应的野生型基因。图2是经过诱变得到的雌蚕。回答下列问题:

(1)据题目信息可知,a和b是_____(填“显性”或“隐性”)致死基因,若以图1中的家蚕为亲本,其杂交所得子代的基因型为_____
(2)图2中雌蚕发生的变异类型为_____
(3)让图2中含有a基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配,子代中雌蚕:雄蚕=_____。若让图2中含有b基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配,子代的表型及比例与上述结果_____(填“相同”或“不同”)。通过诱变和筛选获得图2中雌蚕的目的是_____
(4)在某次生产中,将多只图1中的雄蚕与多只图2中的雌蚕交配,得到M只F1,将F1与N只正常雌蚕进行自由交配,若M:N=3:7,则所得的F2中,雌蚕:雄蚕=_______,雄蚕中同时含有a和b基因的个体占比为_____
2024-04-17更新 | 163次组卷 | 1卷引用:2024届河北省高三下学期二模生物试题
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5 . 亨廷顿舞蹈症是一种神经退行性疾病,也是一种单基因遗传病,一般于30岁后发病,该疾病在男女中的发病率基本相同。图1为甲、乙两个家族关于该病的遗传系谱图,图中的第Ⅲ代个体均未年满30岁,其余个体均已年满30岁,通过基因检测得知Ⅱ3为杂合子。图2所示为亨廷顿舞蹈症的部分发病机理。

(1)亨廷顿舞蹈症的遗传方式为____________,Ⅱ3患病最可能是因为发生了____________
(2)Ⅲ1携带亨廷顿舞蹈症致病基因的概率为____________。若两个家族第Ⅱ代中仅Ⅱ3个体有红绿色盲基因,则Ⅲ2与Ⅲ4婚配,所生的孩子患一种病的概率是____________
(3)图2①过程需要______识别并结合启动子,在体外对正常HD基因和异常HD基因分别进行扩增时,引物的序列______(填“相同”或“不同”)。
(4)分析图2可知,患者的神经细胞中异常Htt蛋白无法被______(填细胞器)清除,积累在细胞中,抑制了组蛋白的乙酰化,影响相关基因的______情况,进而造成神经细胞凋亡。根据以上分析,提出两条亨廷顿舞蹈症的治疗思路:________________________
2024-03-26更新 | 126次组卷 | 2卷引用:2024年河北省普通高中学业水平选择性考试生物猜题卷(七)
6 . 某男性的基因型为AABb,两对等位基因的相对位置如图1所示,图2~图5分别表示该男性产生的几种精细胞的基因型。不考虑除图示外的其他突变。下列相关叙述错误的是(       

   

A.图2精细胞的出现是减数分裂Ⅰ前期发生交换的结果
B.图3精细胞中因基因突变产生的a基因可能与A基因的碱基数目不同
C.图4、图5精细胞的出现可能是发生了染色体结构变异
D.产生图3精细胞的次级精母细胞同时产生的另一个精细胞的基因型可能为AB
2024-03-26更新 | 130次组卷 | 3卷引用:2024年河北省普通高中学业水平选择性考试生物猜题卷(一)
7 . 卡铂为广谱抗肿瘤药,通过抑制DNA复制而起效。卡铂溶于水,溶液中的Cl-会促进其分解。相关实验的设计思路如下图所示,下列说法正确的是(  )

   

注:卡铂试剂、DNA复制抑制剂、卡铂试剂+DNA复制抑制剂均由5%葡萄糖溶液配置而成。
A.本实验的自变量是卡铂试剂有无、DNA复制抑制剂的有无
B.本实验可用生理盐水代替5%葡萄糖溶液来配制卡铂试剂
C.本实验预期结果为①与④组数据接近,②与③组数据接近
D.宫颈癌细胞培养时的气体环境是95%的氧气和5%二氧化碳
8 . 眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病,其特点是眼睛因缺乏黑色素而呈现偏白的颜色,这种疾病可能引起视力问题。某眼白化病的家族系谱图如下,已知该家族系谱图中某位成员是因基因突变而患上该病的,相关基因为A/a。不考虑染色体变异,下列分析错误的是(       

   

A.因基因突变而患病的个体最可能是Ⅱ-7
B.Ⅲ-8不患病的原因是Ⅱ-6发生基因突变,产生了基因型为XA的配子
C.I-3和Ⅱ-5的基因型均是XAXa
D.正常情况下,I-3和I-4生育的后代均不会患病
2024-04-19更新 | 84次组卷 | 1卷引用:2024届河北省邢台市高三下学期教学质量检测(一)生物试题
9 . 两条非同源染色体交换染色体片段,叫作相互易位。相互易位通常会导致减数分裂过程中先出现染色体的十字形图像,再形成圆形或8字形图像(如下图)。形成的配子中染色体片段有重复会引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体片段无重复,则子代表型正常。除正常基因重组外,不考虑其他变异,下列相关叙述错误的是(  )
   
A.图中所示变异属于基因重组,会改变染色体上基因的排列顺序
B.随着分裂的进行,配对的四条染色体彼此分离后可能会两两随机移向两极
C.十字形联会的个体与正常个体生育子代,则子代中表型正常的个体占1/4
D.相互易位只能发生在细胞的减数分裂过程中,能为生物进化提供原材料
2024-03-14更新 | 88次组卷 | 1卷引用:河北省沧州市沧县中学2023-2024学年高三3月月考生物试题
10 . 脊髓性肌萎缩症(SMA)是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病,由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定,而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个,SMN1拷贝数为0个会导致SMA,基因型表示为“0+0”型;SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者,基因型表示为“1+0”型;两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型;2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者,基因型为“2+0”型;携带3~4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变(表示为1d)是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是(       

A.SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异,而微小突变所属变异类型为基因突变
B.SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因,而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因
C.若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失,则其父母的基因型均为“1+0”型
D.若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型,则生一个女儿患病的概率为1/4
2024-04-15更新 | 422次组卷 | 2卷引用:河北省保定市2023-2024学年高三下学期一模考试生物试题
共计 平均难度:一般