5 . 某植物的雄性不育（以下简称不育）性状受细胞核基因D控制，矮秆性状受细胞核基因M控制。科研人员利用不育植株甲与矮秆植株乙杂交，培育了基因D与M紧密连锁的品种丙，丙与高秆品种杂交，后代中矮秆个体全为不育，高秆个体全为可育。请回答下列问题：
(1)不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子，因此在杂交育种时，具有的优点是______。
(2)让甲植株与乙植株杂交，具体的操作过程是______；杂交后代总是分离出50%可育株和50%不育株，出现该性状分离比的根本原因是______。
(3)将丙植株与高秆品种杂交时，后代中偶尔会出现矮秆可育植株和高秆不育植株，推测这种现象出现的原因：_______。
(4)将可育基因S导入丙幼胚细胞，发育的植株表现为矮秆雄性可育，某研究小组推测S基因导入植株后在染色体上的位置可能存在下图所示的几种情况，请设计实验探究S基因所在位置（不考虑基因突变和染色体互换）。

实验思路：让导入S基因的植株进行自交，并统计自交后代的性状及比例关系。
实验结果及结论：_________。

8 . 脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定，而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个，SMN1拷贝数为0个会导致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型；2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者，基因型为“2+0”型；携带3～4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1^d）是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（       ）

A．SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变

B．SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因，而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因

C．若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失，则其父母的基因型均为“1+0”型

D．若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4