1 . 普通小麦是两性植株，体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起，严重危害小麦生产，Yr5和Yr15基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题：
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是______不同。将Yr5基因或Yr15基因导入普通小麦中，实现了物种间的______(填变异类型)，提高了小麦的抗逆性。
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲)，获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的______作为PCR的模板扩增Yr15基因，用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦，因为______，两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代，形成了B.R染色体(如图乙)，B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的_____。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体，研究者根据该染色体______中DNA片段的特殊核苷酸序列，设计了荧光标记的探针1RNOR，将该探针导入小麦的体细胞，根据观察到荧光点的数目可判断细胞中 B.R染色体数目。

注：B.R染色体可与IB染色体联会并正常分离，但IRS与IBS不能发生重组。
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代，______。
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F₁植株进行自交，用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占_____。

9 . 小麦的矮秆和高秆分别由基因A、a控制，A对a为完全显性。将纯合矮秆不抗矮黄病小麦（品系甲）与近缘种偃麦草杂交，偃麦草抗矮黄病基因（B）所在的染色体片段可插入到小麦的不同染色体上（不影响小麦配子的可育性），经选育得到矮秆抗矮黄病小麦品种（品系乙），部分染色体及基因组成如下图所示。

请回答下列问题：
(1)获得品系乙过程发生了染色体结构变异中的______。为了在细胞学水平上检测品系乙中含基因B的染色体片段所在的位置是类型1还是类型2，可取品系乙根尖用特定技术标记后制作临时装片，观察______期细胞的染色体形态。
(2)如果插入的偃麦草染色体片段较小，细胞学检测结果不明显，需要设计杂交实验在个体水平上进行检测。将品系乙与高秆不抗病（品系丙）杂交，取F₁中矮秆抗病植株自交，预测并分析F₂的实验结果：______。
(3)若要在分子水平上确定染色体上是否含有抗病基因，需要测定染色体中DNA的______。
(4)取品系乙“类型1”和“类型2”杂交得到F₁淘汰不抗病个体，其余F₁自交后代中矮秆抗病占______。
(5)若检测结果表明，某品系乙的抗矮黄病基因与矮秆基因独立遗传。请写出该品系乙与高秆不抗病（品系丙）杂交的遗传图解______（有抗矮黄病基因用B⁺表示，无抗矮黄病基因用B^-表示）。