1 . 关于人类遗传病，以下说法正确的是

A．血友病患者个体血液中凝血因子含量较低导致血液不易凝固而死亡

B．XY 同源区段的基因所控制的性状的遗传与性别无关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

2 . 如下家系图中，甲病和乙病都是单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，I-1不携带甲病致病基因，除II-2外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变和染色体片段交换。

下列叙述正确的是（       ）

A．II-2由于少一条染色体而患甲病

B．乙病不可能属于X连锁遗传病

C．对于甲病而言，III-1与I-4基因型相同的概率为1/2

D．若乙病为显性遗传病，则IV-1两病兼患的概率为1/8

3 . 如图是某二倍体动物减数分裂过程中的细胞的示意图，甲、乙来自同一个母细胞，a、b分别表示染色体片段，下列叙述正确的是（   ）

A．甲细胞中有6个DNA分子，乙细胞中有4条染色体

B．形成甲、乙细胞的过程中发生了易位

C．甲细胞继续分裂，可能发生等位基因的分离

D．若乙是卵细胞，则甲可能是次级卵母细胞

4 . 下图表示基因型为BbX^AX^a的某动物体内正在分裂细胞的一部分染色体，下列叙述正确的是

A．该细胞为次级卵母细胞或第二极体

B．形成该细胞的初级卵母细胞一定发生的染色体缺失

C．与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为BbXaXa

D．该细胞完成减数分裂后，形成的配子的基因组成有4种

5 . 玉米非糯性基因(A)对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因对植株绿色玉米非糯性基因（A)对糯性基因（a)是显性，植株紫色基因（B) 对植株绿色基因（b)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：
(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与糯性紫株杂交。如果用碘液处理F₁代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为______________。
(2)若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为______________。如果要筛选糯性绿株品系需在第______年选择糯性籽粒留种，下一年选择______自交留种即可。
(3)当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F₁代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。
①在上述F₁代绿株的幼嫩花药中观察下图所示染色体，请根据题意在图中选择恰当的基因位点并在位点上正确标出F₁代绿株的基因组成________。

②有人认为F₁代出现绿株的原因可能是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)，导致F₁代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。
实验步骤：
第一步：选F₁代绿色植株与亲本中的____________杂交，得到种子（F₂代）；第二步：F₂代植株的自交，得到种子（F₃代）；第三步：观察并记录F₃代植株颜色及比例。
结果预测及结论：
若F₃代植株的紫色:绿色为___________，说明花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)，没有发生第6染色体载有紫色基因（B)的区段缺失。
若F₃代植株的紫色:绿色为____________，说明花粉中第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。

6 . 下图为5种果蝇相同基因的排列和染色体的模式图，物种B是最原始物种，其演化的顺序是B→D→E→A→C，图中○表示着丝粒，下列说法错误的是

A．这种物种形成的方式可能属于是同地的物种形成

B．由B形成D的过程，发生了倒位

C．物种A、B、C、E所含的基因种类完全相同，严格意义上来讲，它们属于同一物种

D．E到A是abc易位到def的结果

7 . 某生物的基因型为AABb，图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞，其中甲已经标出了所有相关的基因，乙未标明。图中2号染色体长臂上的一段错接到了4号染色体上。下列叙述正确的是

A．该初级精母细胞的分裂过程前后没有发生基因突变

B．产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有2个染色体组

C．图中发生的变异是染色体结构变异中的缺失和易位

D．乙分裂产生的精细胞，其基因型分别是Ab和aBb

8 . 下图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A 为矮秆基因，B 为抗矮黄病基因（B 位于Ⅰ或Ⅱ染色体上）。乙品系Ⅰ染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段，与小麦的Ⅰ染色体不能正常配对。下列叙述错误的是（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4 种基因型的配子

B．若丙Ⅰ染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B 位于Ⅰ染色体上

C．若甲与丙杂交，F1中的Ⅱ号三体与乙杂交，F2 中抗矮黄病:不抗矮黄病=5∶1，则基因B位于Ⅱ染色体上

D．若基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1，则B 基因一定位于Ⅰ染色体上

9 . 如图为某细胞在减数分裂过程中，一对同源染色体的配对情况。下列各种变异不可能是该对染色体发生的是（）

A．缺失

B．重复

C．倒位

D．易位

10 . 某二倍体动物的一个精原细胞在减数分裂过程中只发生一次变异，产生的4个精细胞如图所示，则可推断发生的变异类型为

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体结构变异

D．染色体数目变异