1 . 费城染色体（Ph）指人类异常的22号染色体，因首先在美国费城发现而被命名。费城染色体形成时，9号染色体上的ab1基因（能控制合成酪氨酸激酶）与22号染色体上的bcr基因（能增高酪氨酸激酶的活性）会连接形成bcr-ab1融合基因，bcr-ab1融合基因的过度表达会活化一系列下游的信号通路，使细胞在没有生长因子的情况下启动增殖，导致人体患慢性粒细胞性白血病（俗称血癌）。下列叙述正确的是（       ）

A．图示中的9号染色体上的ab1基因属于抑癌基因

B．上述Ph的形成改变了染色体上的基因数目和排列顺序

C．上述Ph的形成是由染色体结构变异和基因重组引起的

D．含有Ph的细胞其膜上的糖蛋白数量增加，黏着性增强

2 . 下面是某二倍体动物个体细胞分裂的示意图，数字表示染色体，字母代表基因。有关分析错误的是（       ）

A．该动物是雄性

B．甲细胞1与2的片段交换属于基因重组，1与4的片段交换属于染色体变异

C．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

D．丙细胞不能进行基因重组，含有2个染色体组

3 . 2013年5月30日，河北邯郸发现罕见人类染色体异常核型，为世界首报。在细胞核的46条染色体中，有4条无法成对，研究发现，X染色体上的一个片段“搬”到了1号染色体上，而3号染色体上的一个片段，插入到了13号染色体上，这样的变化属于染色体变异的类型是（       ）

A．重复

B．缺失

C．易位

D．倒位

4 . 下列关于遗传变异的说法正确的是（       ）

A．任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异

B．基因突变可发生在细胞内不同的DNA分子上，体现了基因突变的随机性

C．基因重组和染色体变异都可以导致基因在染色体上的排列顺序发生改变

D．花药离体培养过程中发生的变异可能有基因重组和染色体变异

5 . 下图为人体两种不同遗传病PWS综合征和AS综合征的可能形成机制。图中染色体都表示15号染色体，异常受精卵会随机丢失一条染色体后继续发育，由图可知（       ）

A．PWS综合征和AS综合征患者患了染色体数目异常遗传病

B．异常配子是由于减数第二次分裂后期子染色体未分离形成的

C．形态大小相同的同源染色体功能可能不完全相同

D．PWS和AS综合征的遗传符合孟德尔遗传规律

6 . 下列关于染色体变异的描述正确的是（       ）

A．染色体中某个基因的缺失不属于染色体变异

B．染色体数目的变异发生在减数分裂中，而不发生在有丝分裂中

C．染色体结构的变异改变基因的位置，染色体数目的变异改变基因的数量

D．非同源染色体的姐妹染色单体之间发生交换属于染色体结构的变异

7 . 关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是（　　）
①DNA中碱基对的替换、增添和缺失叫做基因突变，是生物变异的根本来源
②基因突变会导致遗传信息发生改变
③减数第一次分裂后期，控制不同性状的非等位基因一定发生基因重组
④豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变
⑤若某生物的体细胞中有两个染色体组，则其一定为二倍体
⑥无论是低等生物还是高等生物，都可以发生基因突变，基因重组和染色体变异

A．①②⑤

B．②④

C．①③⑤

D．④⑥

8 . 下列关于染色体变异和染色体组的叙述，错误的是（　　）

A．染色体结构变异和染色体数目变异都有可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中

B．同种生物的细胞处于有丝分裂后期时染色体组数最多

C．染色体结构变异能改变细胞中基因数量，染色体数目变异不改变细胞中的基因数量

D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体

9 . 图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（       ）

A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会

B．②经减数分裂形成的配子有一半正常

C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子

D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到

10 . 若某二倍体高等动物（2n=4）的基因型为Aa，其1个精原细胞（DNA被³²P全部标记）在不含³²P的培养液中正常培养，有丝分裂为2个子细胞，其中1个子细胞通过细胞分裂成如图所示细胞。下列叙述正确的是（　　）

A．形成图中细胞的过程中发生了基因突变

B．该精原细胞产生的精细胞均含有A或a基因

C．该细胞中可能有3条染色体含有32P

D．图中细胞处于减数第二次分裂后期，此时正在发生同源染色体分离