解题方法
1 . 山羊草属某些种的一条染色体附加到不同基因型的小麦（2n=42）中，具有完全或不完全的杀配子的作用，这种额外的一条染色体被称之为杀配子染色体。减数分裂过程中，缺乏杀配子染色体的一组染色体会发生高频率的染色体结构变异，导致缺乏杀配子染色体的配子出现致死或半致死的情况。其作用机理如图所示。下列推理错误的是（ ）
| A．A为杀配子染色体，配子①为可育配子 |
| B．配子②中染色体结构变异程度小于配子① |
| C．杀配子染色体上的基因具有优先传递到下一代的优势 |
| D．利用半致死配子可研究染色体结构变异产生的性状改变 |
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名校
2 . 某医院接收了一名急性早幼粒细胞白血病（APL）患者，与该病多数患者不同，常用的PML-RARa融合基因探针无法在该患者体内检测到目的序列。多数患者与该患者的cDNA序列对比如图1所示，多数患者的发病机制如图2所示。已知维甲酸对多数患者有良好的治疗效果，下列叙述合理的是（ ）
| A．多数患者发生的突变仅存在于体细胞中，因此APL不属于遗传病 |
| B．多数患者体内早幼粒细胞分裂时，15号和17号染色体间可能发生联会 |
| C．常用的探针未检测到目的序列的主要原因是该患者体内存在正常的15号和17号染色体 |
| D．对多数患者有良好疗效的维甲酸，也可能对该患者有良好疗效 |
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解题方法
3 . 科学家把染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列称为转座子，复制型转座子的DNA通过转录RNA 来合成相应DNA片段，然后插入新位点；非复制型转座子直接将自身DNA从原来位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在近三百万年内，三种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述错误的是（ ）
| A．转座子可造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化 |
| B．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA连接酶等参与 |
| C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害 |
| D．推测澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的 |
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解题方法
4 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9mRNA和sgRNA 导入小鼠的受精卵中，获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析正确的是（ ）
| A．敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异 |
| B．敲除前，根据敲除的位置需要设计3个sgRNA |
| C．图2中，4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子 |
| D．图2中，3、5、7个体的体内均能检测到PD-1 |
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名校
5 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①~⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）
| A．I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离 |
| B．减数第一次分裂前的间期结束后，①的染色体数目加倍 |
| C．若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbY |
| D．⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异 |
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2024-04-20更新
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434次组卷
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5卷引用：2024届重庆市九龙坡高三学业质量调研抽测(第二次)生物试题
6 . 脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定，而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个，SMN1拷贝数为0个会导致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型；2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者，基因型为“2+0”型；携带3～4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1d）是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（ ）
| A．SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变 |
| B．SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因，而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因 |
| C．若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失，则其父母的基因型均为“1+0”型 |
| D．若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4 |
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2024-04-10更新
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472次组卷
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3卷引用：2024届重庆市部分学校高三考前最后一卷生物试题
名校
解题方法
7 . 一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查，结果发现妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图（其余染色体正常）。下列分析错误的是（ ）
| A．妻子的体细胞染色体数目是 45条 |
| B．异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位 |
| C．妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞 |
| D．染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状 |
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2024-04-02更新
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284次组卷
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2卷引用：2024届重庆市高考副科题型变化高三下学期3月抽样统测考试生物试题
名校
8 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F1中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe+e）和眼色野生型灰体（b+bee）。下列相关分析正确的是（ ）
| A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间 |
| B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性 |
| C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生 |
| D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4 |
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2024-03-10更新
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527次组卷
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4卷引用：2024届重庆市八中高三高考3月适应性月考卷（五）生物试题
9 . 果蝇的正常翅和缺刻翅由位于X染色体上的一对等位基因（B/b）控制，Y染色体上没有它的等位基因。某科研小组用射线照射一对正常翅果蝇产生的受精卵，由这些受精卵发育成的F1个体中出现了一只缺刻翅雌性（只考虑一种类型的变异），将该果蝇与纯合正常翅的雄果蝇杂交产生F2，下列说法错误的是（ ）
| A．F1个体中缺刻翅出现的原因不可能是基因重组 |
| B．若缺刻翅的出现是基因突变的结果，当F2中出现缺刻翅，是因为发生了显性突变 |
| C．若显微镜下观察到F1中该缺刻翅雌蝇体内有五种形态的染色体，则这种变异属于染色体结构变异 |
| D．若F2中正常翅∶缺刻翅＝2∶1，可能是因为X染色体上B基因片段缺失，F2中有胚胎（个体）致死 |
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10 . 人类（2n＝46）14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，该染色体携带者在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图所示）。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑同源染色体非姐妹染色单体的互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（ ）
| A．携带者体细胞中只有45条染色体但表型可能正常 |
| B．女性携带者的卵细胞最多含23种形态不同的染色体 |
| C．不考虑其他染色体，理论上携带者可产生6种不同的配子 |
| D．女性携带者与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险 |
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