3 . 水稻A₁和A₂基因分别位于5号染色体和1号染色体，两者编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶。科研人员利用CRISRR/Cas9基因编辑系统改造A₁获得突变体OX1；改造A₂获得突变体-OX2。回答下列问题：
(1)序列分析表明，突变体OX1在A₁基因编码氨基酸的序列增加了一个碱基“T”。与野生型A₁蛋白（384个氨基酸）相比，A₁基因突变导致翻译产生的蛋白质第1-44位氨基酸与野生型一致，第45-237位异常，而后终止。说明A₁基因插入碱基“T”导致mRNA编码第45-237位氨基酸的_____发生改变，并_____。突变体OX2的A2基因编码氨基酸的序列缺失了一个碱基C，可推测该基因突变导致翻译的蛋白质中氨基酸的种类、数目、排列顺序可能发生的变化是_____。
(2)现将纯合的隐性突变体OX1、OX2及野生型水稻种植在相同的环境中，野生型表现为花粉发育正常、株高正常，OX1表现为花粉可育率低、株高正常，OX2表现为花粉发育正常、矮杆。
①如果用杂交方法验证自由组合定律，并期望F₂出现9：3：3：1的性状分离比，除需满足完全显性、不同基因型的受精卵存活率相同外，还需满足的条件有_____（至少写出两点）。
②虽然A₁和A₂基因编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶，但OX1、OX2突变体表现不同性状，有人认为这与A₁、A₂基因在不同组织细胞中选择性表达有关，写出验证该假设的实验设想_____。

4 . 水稻A₁和A₂基因分别位于5号染色体和1号染色体，两者编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶。科研人员利用CRISRR/Cas9基因编辑系统改造A₁获得突变体OX1；改造A₂获得突变体-OX2。回答下列问题：
(1)序列分析表明，突变体OX1在A₁基因编码氨基酸的序列增加了一个碱基“T”。与野生型A₁蛋白（384个氨基酸）相比，A₁基因突变导致翻译产生的蛋白质第1-44位氨基酸与野生型一致，第45-237位异常，而后终止。说明A₁基因插入碱基“T”导致mRNA编码第45-237位氨基酸的_____发生改变，并_____。突变体OX2的A2基因编码氨基酸的序列缺失了一个碱基C，可推测该基因突变导致翻译的蛋白质中氨基酸的种类、数目、排列顺序可能发生的变化是_____。
(2)现将纯合的隐性突变体OX1、OX2及野生型水稻种植在相同的环境中，野生型表现为花粉发育正常、株高正常，OX1表现为花粉可育率低、株高正常，OX2表现为花粉发育正常、矮杆。
①如果用杂交方法验证自由组合定律，并期望F₂出现9：3：3：1的性状分离比，除需满足完全显性、不同基因型的受精卵存活率相同外，还需满足的条件有_____（至少写出两点）。
②虽然A₁和A₂基因编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶，但OX1、OX2突变体表现不同性状，有人认为这与A₁、A₂基因在不同组织细胞中选择性表达有关，写出验证该假设的实验设想_____。

5 . 种子成熟过程受脱落酸（ABA）等植物激素调控。为研究种子成熟的调控机制，研究者以拟南芥为材料进行了实验。
(1)ABA是对植物生长发育起_________作用的微量有机物，在种子成熟过程中起重要作用。
(2)研究发现，种子成熟阶段S蛋白和J蛋白均有表达。研究者检测了不同拟南芥种子的成熟程度，结果如图1.根据图分析，S蛋白和J蛋白对种子成熟的调控作用分别是_________。

(3)S蛋白可与J蛋白结合。为探究两蛋白在植物体中的作用关系，研究者在纯化的J蛋白溶液中分别加入野生型及S蛋白缺失突变体的种子细胞裂解液，使用药剂M进行相关处理，检测结果如图2.结果说明：S蛋白可使J蛋白______。

(4)检测发现，S蛋白缺失突变体比野生型体内的ABA含量低。编码S蛋白基因的启动子区有转录调控因子T的结合序列，T可被ABA激活。J蛋白也为一种转录调控因子。为研究T、J蛋白对S蛋白基因表达的调控，研究者构建了图3所示质粒并转化烟草叶肉原生质体，实验结果如图4.

图4结果说明：____。
(5)种子成熟对于种子提高萌发活力等具有重要作用。综合上述研究，分析ABA对种子成熟的调控机制______。

6 . 阅读以下材料，回答（1）～（4）题。
东方甜瓜果实成熟调控途径
东方甜瓜是我国北方广泛种植的重要栽培瓜类之一，喜高温和日照，每年的5-6月，随着气温不断攀升，甜瓜逐渐成熟。甜瓜果实成熟过程中，可溶性糖积累量决定了肉质果实的品质，蔗糖是甜瓜成熟期的主要糖类，明确果实中蔗糖积累的分子机制，对提高甜瓜风味品质具有重要意义。
科研人员对高蔗糖品系（HS）和低蔗糖品系（LW）甜瓜果实进行实验研究，发现乙烯含量达到一定浓度时，诱导控制乙烯反应因子的基因Ⅰ-2过表达，表达产物蛋白Ⅰ-2作为阻遏物，通过结合C基因的启动子，在C基因上游发挥作用，抑制其表达。C蛋白能结合到蔗糖合成途径关键基因S和乙烯积累关键基因A的启动子上，抑制二者表达。
研究者检测甜瓜细胞内6个乙烯合成关键基因的表达量，发现HS均显著高于LW。对HS和LW甜瓜果实发育成熟过程中内源乙烯的浓度进行检测，结果如下图。

本研究丰富了对乙烯参与调控甜瓜果实蔗糖积累分子机制的认知，为进一步研究甜瓜果实成熟和品质形成过程中，调控蛋白之间的相互作用提供了线索，同时为培育高品质的甜瓜提供依据。
(1)甜瓜果实成熟的调控是由______和环境因素调节共同完成。
(2)综合文中信息，完善下面的东方甜瓜果实成熟调控的流程图______。

注：方框内填物质名称，括号内填“+”或“－”，“+”代表促进，“－”代表抑制
(3)图中LW果实的乙烯产量未出现明显峰值，其根本原因是______，导致对（2）途径的调节______。
(4)基于上述研究，请提出可提高LW果实蔗糖积累量的简易方法：______。

7 . 昆虫取食可诱导植物激素茉莉酸（JA）迅速积累，进而激活植物防御反应。
(1)在植物防御反应中，JA作为___分子，通过诱导防御蛋白的表达来抑制昆虫的生长。
(2)植物在响应虫害过程中乙烯含量也快速增加。为探究乙烯在JA合成中的作用，研究者进行实验。
①与野生型植株相比，昆虫取食后的乙烯不敏感突变体中JA积累量减少、JA合成基因表达下调，说明乙烯___JA的合成。
②ERF蛋白具有转录激活活性，乙烯可促进该蛋白表达。研究者推测在JA合成基因的启动子中存在ERF的结合序列，并进行实验验证，结果如下图。

   

注：依据JA合成基因启动子序列制备双链DNA做探针
由于第1、3、4组的阻滞带出现情况依次为___（填“有”或“无”），从而证实上述推测。
(3)将ERF启动子与荧光素酶（能够催化荧光素氧化发光的酶）基因拼接后构建表达载体，与ERF基因表达载体共同导入烟草原生质体中。检测发现，导入ERF基因的细胞荧光强度显著高于对照组。该实验的目的是___。由此可知，昆虫取食后，ERF表达量通过___调节实现快速增加、进而诱导JA的迅速积累。
(4)昆虫取食还激活了脱落酸信号通路，进而促进重要防御性蛋白基因的表达。综上所述，多种植物激素并不是孤立地起作用，而是___调控植物的防御反应。

10 . 学习以下材料， 回答（1） ~（4）题。
铝对植物的毒害及植物的抗铝机制
铝是地壳中含量最丰富的金属元素， 地球上多达50%的可耕地为酸性土壤， 酸性条件下地壳中的铝以可溶性三价离子的形式被释放出来， 抑制植物根的生长发育。植物也通过一些机制减轻铝的毒害作用。

   

植物根尖的T区（介于分生区和伸长区之间的过渡区， 如图） 与根生长密切相关， 是响应铝毒害的主要部位。M区是细胞分裂的重要区域。对双子叶植物拟南芥的研究发现， 铝毒害可诱导大量乙烯产生， 引起生长素合成的关键基因在T区特异性表达， 同时多种参与生长素极性运输载体的表达也受到调控， 引起T区生长素含量升高。此过程中， 参与拟南芥生长素极性运输的主要有输出载体1、2和输入载体， 其分布和运输生长素的方向如图。铝毒害时， 三种载体的表达量均升高。输入载体的缺失突变体及输出载体2缺失突变体均表现出耐铝表型，但输出载体1功能缺失突变体却表现为对铝超敏感。单子叶植物（如玉米）在铝毒害下根伸长也受抑制， 但其根尖生长素含量下降， 输出载体Z的表达量升高。铝毒害下输出载体Z功能缺失突变体的根伸长快于野生型。这表明铝对单、双子叶植物产生毒害的机制可能存在差异。
同时， 很多植物在进化过程中还形成了多种抗铝机制。小麦、拟南芥、大豆等植物根尖细胞存在苹果酸转运蛋白（ALMT）， 铝离子可引发ALMT空间结构变化， 使其孔道打开， 细胞向外分泌苹果酸等有机酸可螯合根际土壤中的铝离子。再有， 铝毒害还可引起ALMT基因的表达量上升或转运蛋白在根中的重新分布。
有关植物对铝毒害的信号感知与调控机制的研究不断深入， 这些为未来开展作物分子育种设计和可持续农业发展提供了理论支撑。
(1)生长素_________运输， 称为极性运输。
(2)研究显示乙烯位于生长素调控上游， 下列支持该论点的证据有         。

A．乙烯处理后， 生长素输出载体2和输入载体的表达增加

B．外源施加生长素极性运输阻断剂使植株呈明显的耐铝表型

C．加入乙烯合成抑制剂， 可减弱铝毒害下T区生长素合成相关基因的表达

D．铝毒害时， 乙烯受体突变体T区的生长素合成基因表达量低于野生型

(3)据文中信息， 分别阐释铝毒害对双子叶、单子叶植物根生长抑制的作用机制。
①双子叶植物（如拟南芥）：_________， 导致T区中生长素浓度较高， 根生长受抑制。
②单子叶植物（如玉米）：_________， 从而造成根生长受抑制。
(4)结合文中信息， 选择单子叶或双子叶作物之一， 提出培育耐铝作物的思路_______________。