5 . 待测药物在琼脂平板中扩散使其周围的细菌生长受到抑制而形成的透明圈叫做抑菌圈。抑菌圈研究法中经常使用牛津杯法和打孔法，牛津杯法是将已灭菌的牛津杯置于平板中，打孔法是用已灭菌的打孔器在平板上打孔。某研究小组的实验流程如下图。回答下列问题：

(1)蛋白胨可为微生物的生长提供____________等营养物质。为了使培养基呈固态，需要加入____________。为了防止外来杂菌污染，常常采取___________法对培养基进行灭菌。
(2)预加菌液倾注倒平板是向已冷却至50℃左右的培养基中注入一定量的菌液，混合均匀后倒平板。倒平板的温度过高，容易烫伤操作者，还会___________，温度过低又会导致___________。
(3)将一定的待测药物接种于牛津杯或小孔中，置于4℃条件下处理2h，目的是___________。两种方法的示意图如下，通过比较抑菌圈，发现打孔法误差较小，原因是牛津杯法药物从表面向四周呈球形扩散，培养基越厚，培养基表面和底部药物的浓度差异越明显，导致___________，对测量造成一定的影响。

7 . 根据以下材料回答下列小题：
乳酸菌在乳中生长发酵乳糖产生乳酸．其产酸力是乳酸菌的重要特性。研究表明产酸力与菌株的β-半乳糖苷酶的活性相关，该酶基因位于质粒上，乳糖代谢由质粒控制。通过诱变可以获得乳糖代谢障碍突变体。突变的部位和数量影响对乳糖的利用能力。研究人员以Lactobacillus bulgaricus B-3为出发菌株采用紫外线或亚硝基胍进行诱变选育获得高产酸的乳酸菌。
乳酸菌乳糖发酵能力的检测方法通常有两种：一、接种于MRS液体培养基（脱脂乳液体培养基），通过凝乳速度快慢来判断，凝乳速度越快，发酵乳糖能力越强；二、接种于含ONPG（邻-硝基酚-β-半乳糖苷）的平面培养基上，培养基中出现β-半乳糖苷酶，会显黄色。
1．下列关于Lactobacillus bulgaricus B-3的叙述，错误的是（       ）

A．是原核生物	B．属于厌氧微生物
C．控制性状的基因均位于DNA上	D．β-半乳糖苷酶是其胞内酶

2．下列关于利用紫外线进行人工诱变的叙述，正确的是（       ）

A．为了提高变异频率，诱变前需要对出发菌株进行涂布分离

B．在紫外灯功率不变的情况下，实验菌种与紫外灯距离越大，诱变所需时间越短

C．人工诱变引起菌种发生定向变异，故可快速提高菌株的产酸能力

D．诱变引发突变的基因数量可通过提取菌种的DNA借助PCR技术进行分析

3．下列关于诱变育种过程中使用的培养基的叙述，正确的是（       ）

A．灭菌后调整培养基pH至中性偏碱

B．对菌种产酸能力的测定还可利用添加了CaCO3的固体平面培养基

C．含ONPG的培养基从功能上分属于选择培养基

D．对培养基的灭菌通常采用高压蒸汽灭菌法，有条件的可采用干热灭菌法效果更佳

4．为确定实验所用紫外线强度与处理时间，需先进行紫外线处理与菌种死亡率的关系的预实验。下列关于预实验的叙述正确的是（       ）

A．所用的培养基需要添加亚硝基胍	B．需设置不同紫外线强度的处理组
C．各组的紫外线照射时间均应相同	D．可利用血细胞计数板直接计算菌种的致死率

5．对所获得的高产酸菌株进行遗传稳定性检测，是菌株应用于发酵工程前的必须过程。下列关于菌株遗传稳定性的叙述，错误的是（       ）

A．含突变基因的质粒拷贝数改变是引起产酸能力改变的原因之一

B．实验过程需要对菌种进行多次传代培养

C．含ONPG的培养基上菌落直径与黄色圈直径比值小说明β-半乳糖苷酶的活性强或数量多

D．培养时需在摇床上进行振荡培养，以确保培养液中有较高的溶解氧

8 . 染料废水是一种难处理的工业废水。研究发现，活性污泥中能筛选出对蓝色的2BLN染料废水具有高效脱色能力的菌株，它们通过降解具生物毒性的分散蓝2BLN而降低废水危害。图1表示目标菌株GN-1的筛选和脱色试验流程，图2表示GN-1菌株接种量对脱色效果影响的实验结果。

(1)图1所示的菌落①至④中，目标菌株GN-1应从菌落______中挑取。（编号选填）
(2)无菌技术是防止纯种微生物被其他微生物污染，且自身也不污染操作环境的技术。以下过程需要使用无菌技术的是______。

A．接种

B．富集培养

C．分离、纯化

D．脱色试验

(3)根据图2所示结果，综合考虑脱色效果（6d脱色率达90%以上为合格）和经济效益，GN-1菌株的最佳接种量为______。

A．1%	B．5%	C．10%
D．15%	E．20%

(4)随着染料初始浓度的持续增加，GN-1菌株的脱色能力可能怎样变化 __________？阐述分析过程__________。