1 . 为提高大豆对磷元素的吸收能力，研究人员利用农杆菌转化法将水稻的耐低磷基因OsPTF转移到大豆植株中，下图为重组Ti质粒上T—DNA的序列结构示意图。下列相关叙述错误的是（       ）

A．启动子1和启动子2具有的核苷酸序列一般是相同的

B．RNA聚合酶与启动子1识别并结合后，启动抗除草剂基因的转录

C．可通过含除草剂的选择培养基筛选含有目的基因大豆愈伤组织

D．用EcoRI、BamHI双酶切重组Ti质粒后，经电泳分离至少得到两条带

2 . 我国科学家利用苏云金杆菌中的Bt基因培育出转基因抗虫棉，下列说法错误的是（       ）

A．科学家已对Bt基因的序列信息，表达产物等有了较为深入的了解

B．筛选Bt基因后可以利用PCR技术对其进行大量的扩增

C．培育转基因抗虫棉的核心工作是将Bt基因导入棉花细胞中

D．检查转基因抗虫棉是否培育成功首先要进行分子水平的检测

3 . 甲型流感病毒的抗原性与感染性与其表面的R蛋白（血凝素蛋白）密切相关，现利用基因工程的方法生产相关疫苗。图甲为构建R蛋白基因表达载体的过程，图乙为重组质粒被相关酶切后的电泳结果。下列相关叙述错误的是（　　）

A．电泳技术可以用于人类亲子鉴定、生物间亲缘关系的鉴定

B．图甲过程中至少需要应用到逆转录酶、限制酶、DNA连接酶，DNA聚合酶

C．通过PCR技术从1个cDNA分子中特异性扩增出R蛋白基因时，在第四轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的R蛋白基因

D．构建好的重组质粒长度共2000bp，据图乙可推测BamHⅠ在重组质粒上有3个酶切位点

4 . 用质粒(图1)和含目的基因的DNA片段(图2)构建基因表达载体获得转基因大肠杆菌，下列叙述错误的是（       ）

A．若通过PCR技术获取该目的基因，应该选用引物甲和引物丙

B．在受体细胞中，氨苄青霉素抗性基因和目的基因可同时表达

C．若将基因表达载体导入受体细胞中，需先用Ca2＋处理大肠杆菌

D．利用质粒和目的基因构建表达载体，应选用BclⅠ和HindⅢ剪切

5 . 科学家培养出一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。下列说法错误的是（       ）

A．用显微注射法将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞

B．人的生长激素基因只存在于在小鼠的膀胱上皮细胞中

C．可通过PCR技术检测转基因小鼠是否转录出目的基因的mRNA

D．在小鼠体内检测到人的生长激素基因，无法说明成功获得转基因小鼠

6 . 传统的PCR反应体系中各成分一次性加入并进入循环，在反应温度由室温（25℃）上升至高温（90℃）过程中，可能发生引物与模板中的非靶位点错配，在热稳定的DNA聚合酶的作用下延伸，形成非特异性产物。热启动PCR可优化目标扩增产物，方法之一是先将除DNA聚合酶以外的各成分混合后，加热到70℃以上，再混入酶，然后启动PCR扩增。下列说法错误的是（       ）

A．非特异性产物可能会在以后的循环中继续扩增

B．热启动PCR可减少非特异性产物的形成

C．模板DNA双链解聚前不会与引物结合

D．PCR反应中温度的周期性变化会引起DNA聚合酶结构的周期性改变

7 . 光敏色素基因在调节作物生长发育中具有重要作用。为探讨玉米中光敏色素基因A（含大约256个碱基对）在棉花种质资源创制中的利用价值，研究人员将A基因转入到棉花中，利用对棉花受体细胞进行检测，并通过电泳技术分析结果。该过程所用质粒与含光敏色素基因的DNA上相关限制酶的酶切位点分别如图甲、乙所示，电泳检测结果如图丙。下列相关叙述错误的是（       ）

A．操作过程中需要用到的工具有限制性内切核酸酶、DNA连接酶和载体

B．构建表达载体时应选用BamHI和HindⅢ这两种限制酶

C．PCR反应过程中每次循环都要经历目的各不相同的两次升温和一次降温

D．由图丙电泳结果可知，1、2、3、4号转基因棉花均培育成功

8 . 红细胞生成素（EPO）是人体内促进红细胞生成的一种糖蛋白，可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然 EPO来源极为有限，某科研团队采用基因工程培育转基因羊作为乳腺生物反应器，使其能合成EPO。下列有关叙述错误的是（       ）

A．构建表达载体时需将EPO基因插入乳腺蛋白基因的启动子的上游

B．一般情况下，该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达

C．可用显微注射技术将含有EPO基因的表达载体导入羊的受精卵中

D．用PCR扩增人EPO基因，需要一段已知的EPO基因核苷酸序列

9 . PCR作为体外酶促反应体系，其效率和特异性取决于两个方面：一是引物与模板的特异性结合，二是Taq酶对引物的延伸。引物设计的总原则是提高扩增的效率和特异性。下列有关叙述错误的是（　　）

A．引物长度过短，特异性降低

B．经过5次循环后消耗引物64个

C．两种引物的碱基序列不能发生碱基互补配对

D．在第2轮循环产物中开始出现等长的目标DNA片段

10 . 数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．每个反应单位中都需要加入解旋酶和耐高温DNA聚合酶

B．应根据目的基因的一段已知序列设计两种引物

C．PCR每一循环包括变性、复性和延伸三个过程

D．PCR结束后有靶分子的反应单位能检测出荧光