废铅蓄电池的回收中产生大量的铅膏,回收利用铅膏能有效减少铅污染,充分利用铅资源。
(1)铅膏制备PbO。铅膏经过预处理后(主要成分为PbSO4)加入Na2CO3溶液,使之转化为PbCO3,然后充分灼烧得到PbO。
①PbCO3分解产生aPbCO3•bPbO中间产物。PbCO3和PbSO4加热升温过程中固体的质量变化见图1。PbCO3在300 ℃时分解的产物为_____________ 。
②工业上用PbCO3热分解制备的PbO而不直接热分解PbSO4制备的PbO的原因是_____________ 。
(2)沉淀除铅。铅膏经过转化后得到含铅的Na2SO4废液,需要进一步除去废水中的铅。
①常温下,该废液中浓度为0.01 mol·L−1,则该废液中Pb2+浓度最大为_____________ 。[Ksp(PbSO4)=1.8×10−8]
②随温度升高和浓度增大废液中Pb2+浓度显著增大,所以工业通常采用向废液中加入Na2CO3、NaHCO3或NaOH等碱性沉淀剂产生Pb(OH)2沉淀除铅。废液随着pH的变化生成Pb(OH)2的质量如图2。向含铅废液中投放NaHCO3发生的离子方程式为_____________ 。在实际生产中采用NaHCO3或Na2CO3沉铅,不采用NaOH的原因是_____________ 。
(3)电化学除铅。利用脉冲电源(间歇性通入电流)电解法转化废液中的Pb2+实现铅资源化利用,可以提高除铅效率(除铅效率与Pb2+浓度有关),其原理示意图3。
①写出阳极的电极反应式:__________ 。
②采用脉冲电解比普通电源电解的优点是__________ 。
(1)铅膏制备PbO。铅膏经过预处理后(主要成分为PbSO4)加入Na2CO3溶液,使之转化为PbCO3,然后充分灼烧得到PbO。
①PbCO3分解产生aPbCO3•bPbO中间产物。PbCO3和PbSO4加热升温过程中固体的质量变化见图1。PbCO3在300 ℃时分解的产物为
②工业上用PbCO3热分解制备的PbO而不直接热分解PbSO4制备的PbO的原因是
(2)沉淀除铅。铅膏经过转化后得到含铅的Na2SO4废液,需要进一步除去废水中的铅。
①常温下,该废液中浓度为0.01 mol·L−1,则该废液中Pb2+浓度最大为
②随温度升高和浓度增大废液中Pb2+浓度显著增大,所以工业通常采用向废液中加入Na2CO3、NaHCO3或NaOH等碱性沉淀剂产生Pb(OH)2沉淀除铅。废液随着pH的变化生成Pb(OH)2的质量如图2。向含铅废液中投放NaHCO3发生的离子方程式为
(3)电化学除铅。利用脉冲电源(间歇性通入电流)电解法转化废液中的Pb2+实现铅资源化利用,可以提高除铅效率(除铅效率与Pb2+浓度有关),其原理示意图3。
①写出阳极的电极反应式:
②采用脉冲电解比普通电源电解的优点是
更新时间:2020-06-23 16:26:23
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(0.4)
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【推荐1】从明矾[KAl(SO4)2·12H2O]制备Al、K2SO4和H2SO4的流程如下:
已知:明矾焙烧的化学方程式为:4[KAl(SO4)2·12H2O] + 3S=2K2SO4+ 2Al2O3 + 9SO2↑+ 48H2O
请回答下列问题:
(1)在焙烧明矾的反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为:____________ 。
(2)步骤②中,为提高浸出率,可采取的措施有_____________ 。
(3)明矾焙烧完全后,从步骤②的滤液中得到K2SO4晶体的方法是__________ 。
(4)步骤③电解的化学方程式是_______________ ,电解池的电极是用碳素材料做成,电解过程中,阳极材料需要定期更换,原因是:____________________________ 。
(5)以Al和NiO(OH)为电极,NaOH溶液为电解液组成一种新型电池,放电时NiO(OH)
转化为Ni(OH)2,则该电池的正极电极反应式是___________________________ 。
(6)焙烧a吨明矾(摩尔质量为b g/mol),若SO2的转化率为96%,可生产质量分数为98%的H2SO4质量为___________________ 吨(列出计算表达式)。
已知:明矾焙烧的化学方程式为:4[KAl(SO4)2·12H2O] + 3S=2K2SO4+ 2Al2O3 + 9SO2↑+ 48H2O
请回答下列问题:
(1)在焙烧明矾的反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为:
(2)步骤②中,为提高浸出率,可采取的措施有
A.粉碎固体混合物 | B.降低温度 | C.不断搅拌 | D.缩短浸泡时间 |
(3)明矾焙烧完全后,从步骤②的滤液中得到K2SO4晶体的方法是
(4)步骤③电解的化学方程式是
(5)以Al和NiO(OH)为电极,NaOH溶液为电解液组成一种新型电池,放电时NiO(OH)
转化为Ni(OH)2,则该电池的正极电极反应式是
(6)焙烧a吨明矾(摩尔质量为b g/mol),若SO2的转化率为96%,可生产质量分数为98%的H2SO4质量为
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(0.4)
【推荐2】金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如图所示。
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是___ 。
(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液pH范围在___ 。
A.<1 B.4左右 C.>6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,___ (填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是___ 。
(4)已知一些难溶物的溶度积常数如表。
为除去某工业废水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+杂质,最适宜向此工业废水中加入过量的___ (填选项)。
A.NaOH B.FeS C.Na2S
(5)已知25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。在25℃时,向浓度均为0.1mol.L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成___ (填化学式)沉淀。25℃时,向0.01mol•L-1的MgCl2溶液中,逐滴加入浓NaOH溶液,刚出现沉淀时,溶液的pH约为___ (忽略溶液体积变化,已知lg4.2≈0.6)。
(6)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,该温度下反应Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O的平衡常数K=___ 。
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是
(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液pH范围在
A.<1 B.4左右 C.>6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,
(4)已知一些难溶物的溶度积常数如表。
物质 | FeS | MnS | CuS | PbS | HgS | ZnS |
Ksp | 6.3×10-18 | 2.5×10-13 | 1.3×10-35 | 3.4×10-28 | 6.4×10-33 | 1.6×10-24 |
为除去某工业废水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+杂质,最适宜向此工业废水中加入过量的
A.NaOH B.FeS C.Na2S
(5)已知25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。在25℃时,向浓度均为0.1mol.L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
(6)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,该温度下反应Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O的平衡常数K=
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】回答下列问题:
(1)将溶液蒸干再灼烧,最后得到的主要固体物质是_______ (写化学式)。
(2)已知草酸是二元弱酸,常温下测得0.1mol/L的的pH为4.8,则此溶液中_______ (填“<”“>”或“=”)。
(3)某小组同学探究饱和NaClO和KAl(SO4)2溶液混合反应的实验。打开活塞向烧瓶中的NaClO加入饱和KAl(SO4)2溶液,产生大量的白色胶状沉淀。出现上述现象的原因是____________________________ (请用反应的离子方程式表示)。
(4)、两种温度下在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,请回答下列问题。
①______ (填“>”“<”或“=”),温度时_______ 。
②根据温度时的沉淀溶解平衡曲线,判断下列说法正确的是_______ (填标号)。
A.加入固体可由a点变为b点
B.温度下,在曲线上方区域(不含曲线)的任意一点时,均有沉淀生成
C.蒸发溶剂可能由d点变为曲线上a、b之间(不含a、b)的某一点
D.升温可由b点变为d点
③温度时,现有0.2mol的沉淀,每次用1L饱和溶液(浓度为1.7mol/L)处理。若使中的全部转化到溶液中,需要反复处理_______ 次。[提示:,,]
(5)已知:(白色),某同学探究AgSCN的溶解平衡及转化,进行以下实验。
下列说法中不正确的是__________
①中现象能说明与生成的白色浊液中存在沉淀溶解平衡
②中现象产生的原因是发生了反应:
③中产生黄色沉淀的现象能证明AgI的溶解度比AgSCN的溶解度小
④中黄色沉淀溶解的原因可能是AgI与KI溶液中的进一步发生了反应
(1)将溶液蒸干再灼烧,最后得到的主要固体物质是
(2)已知草酸是二元弱酸,常温下测得0.1mol/L的的pH为4.8,则此溶液中
(3)某小组同学探究饱和NaClO和KAl(SO4)2溶液混合反应的实验。打开活塞向烧瓶中的NaClO加入饱和KAl(SO4)2溶液,产生大量的白色胶状沉淀。出现上述现象的原因是
(4)、两种温度下在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,请回答下列问题。
①
②根据温度时的沉淀溶解平衡曲线,判断下列说法正确的是
A.加入固体可由a点变为b点
B.温度下,在曲线上方区域(不含曲线)的任意一点时,均有沉淀生成
C.蒸发溶剂可能由d点变为曲线上a、b之间(不含a、b)的某一点
D.升温可由b点变为d点
③温度时,现有0.2mol的沉淀,每次用1L饱和溶液(浓度为1.7mol/L)处理。若使中的全部转化到溶液中,需要反复处理
(5)已知:(白色),某同学探究AgSCN的溶解平衡及转化,进行以下实验。
下列说法中不正确的是
①中现象能说明与生成的白色浊液中存在沉淀溶解平衡
②中现象产生的原因是发生了反应:
③中产生黄色沉淀的现象能证明AgI的溶解度比AgSCN的溶解度小
④中黄色沉淀溶解的原因可能是AgI与KI溶液中的进一步发生了反应
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(0.4)
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【推荐1】如图所示,U形管内盛有100mL的溶液,按要求回答下列问题:
(1)打开K2,闭合K1,若所盛溶液为CuSO4溶液:则A为________ 极,B极的电极反应式为__________ 。
(2)打开K1,闭合K2,若所盛溶液为滴有酚酞的NaCl溶液,则A电极附近可观察到的现象是__________ ,总反应化学方程式是_________ 。
(3)如要用电解方法精炼粗铜,打开K1,闭合K2,电解液选用CuSO4溶液,则A电极的材料应换成是______ ,反应一段时间后电解质溶液中Cu2+浓度_____ (填“增大”、“减小”、“不变”)。
(1)打开K2,闭合K1,若所盛溶液为CuSO4溶液:则A为
(2)打开K1,闭合K2,若所盛溶液为滴有酚酞的NaCl溶液,则A电极附近可观察到的现象是
(3)如要用电解方法精炼粗铜,打开K1,闭合K2,电解液选用CuSO4溶液,则A电极的材料应换成是
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(0.4)
解题方法
【推荐2】
(1)下列有关说法正确的是____ 。
A.用pH试纸测得新制氯水的pH为4
B.碳酸钠和硫酸钡可按溶解、过滤、蒸发的操作顺序分离
C.除去C2H5OH中的CH3COOH,先加足量的氢氧化钠溶液,再分液
D.溶液中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液出现白色沉淀,则该溶液中一定存在
E.将乙醇与浓硫酸共热制得的气体通入酸性溶液中,检验气体中是否含有乙烯
F.用铂丝灼烧白色粉末,火焰成黄色,证明原粉末中有Na+,没有K+
G.金属氧化物不一定是碱性氧化物,但碱性氧化物一定是金属氧化物;非金属氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物也不一定是非金属氧化物
H.在两个容积相同的容器中,一盛有HCl气体,另一个盛有H2和Cl2的混合气体,在同温同压下,两容器内的气体一定具有相同的原子数
I.实验室配制1mol/L盐酸250mL,需要的仪器只有:250mL容量瓶、胶头滴管、量筒和烧杯
J.在NH4Al(SO4)2(一种复盐)的溶液中加入Ba(OH)2溶液至沉淀的质量达到最大时:
K.硝酸钡溶液中通入足量的SO2:
(2)ClO2的制备方法比较实用的有数十种,下列是几种常见的方法.
①方法一:
对于该反应,下列说法中正确的是_____ 。
A.该反应中Cl2是氧化产物
B.该反应中NaCl、ClO2是还原产物
C.在反应中HCl既作氧化剂又具有酸的作用
D.1mol NaClO3参加反应时,有1mol电子发生转移
E.1mol NaClO3参加反应,理论上能得到33.6L气体
方法二:氯化钠电解法
该法工艺原理如图。
②其过程是将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠(NaClO3)与盐酸反应生成ClO2。指出工艺中方框中物质为______ (填化学式),理由为_______ 。
③将NCl3与NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比1:6混合,在碱性溶液中恰好反应生成ClO2,试写出该反应的离子方程式____ 。
(1)下列有关说法正确的是
A.用pH试纸测得新制氯水的pH为4
B.碳酸钠和硫酸钡可按溶解、过滤、蒸发的操作顺序分离
C.除去C2H5OH中的CH3COOH,先加足量的氢氧化钠溶液,再分液
D.溶液中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液出现白色沉淀,则该溶液中一定存在
E.将乙醇与浓硫酸共热制得的气体通入酸性溶液中,检验气体中是否含有乙烯
F.用铂丝灼烧白色粉末,火焰成黄色,证明原粉末中有Na+,没有K+
G.金属氧化物不一定是碱性氧化物,但碱性氧化物一定是金属氧化物;非金属氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物也不一定是非金属氧化物
H.在两个容积相同的容器中,一盛有HCl气体,另一个盛有H2和Cl2的混合气体,在同温同压下,两容器内的气体一定具有相同的原子数
I.实验室配制1mol/L盐酸250mL,需要的仪器只有:250mL容量瓶、胶头滴管、量筒和烧杯
J.在NH4Al(SO4)2(一种复盐)的溶液中加入Ba(OH)2溶液至沉淀的质量达到最大时:
K.硝酸钡溶液中通入足量的SO2:
(2)ClO2的制备方法比较实用的有数十种,下列是几种常见的方法.
①方法一:
对于该反应,下列说法中正确的是
A.该反应中Cl2是氧化产物
B.该反应中NaCl、ClO2是还原产物
C.在反应中HCl既作氧化剂又具有酸的作用
D.1mol NaClO3参加反应时,有1mol电子发生转移
E.1mol NaClO3参加反应,理论上能得到33.6L气体
方法二:氯化钠电解法
该法工艺原理如图。
②其过程是将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠(NaClO3)与盐酸反应生成ClO2。指出工艺中方框中物质为
③将NCl3与NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比1:6混合,在碱性溶液中恰好反应生成ClO2,试写出该反应的离子方程式
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(0.4)
【推荐3】二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色的气体,易溶于水,是目前国际上公认的第四代高效、无毒的消毒剂。
(1)目前,氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO2 的方法( 如图所示)。
用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2,写出阳极产生ClO2 的电极反应式___________________ 。
(2)将ClO2 用水吸收得到溶液,为了测定该溶液的浓度,进行了下列实验:
步骤1:准确量取ClO2 溶液10.00mL,稀释成100.0mL试样,取其中10.00mL试样加入到锥形瓶中;
步骤2:用稀硫酸调节试样的pH≤2 0,加入足量的KI 晶体,充分反应;
步骤3:加入淀粉溶液作指示剂,用0.2mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,再重复2 次,测得消耗Na2S2O3溶液的平均值为20.00mL。(已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①若步骤2所得溶液放置时间太长,则测定结果会__________ 。(填“偏 高”、“偏 低”或“不变”)
②步骤3 中,滴定终点的现象是__________________ 。
③通过计算确定原ClO2 溶液的物质的量浓度。(写出计算过程)_______________________
(1)目前,氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO2 的方法( 如图所示)。
用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2,写出阳极产生ClO2 的电极反应式
(2)将ClO2 用水吸收得到溶液,为了测定该溶液的浓度,进行了下列实验:
步骤1:准确量取ClO2 溶液10.00mL,稀释成100.0mL试样,取其中10.00mL试样加入到锥形瓶中;
步骤2:用稀硫酸调节试样的pH≤2 0,加入足量的KI 晶体,充分反应;
步骤3:加入淀粉溶液作指示剂,用0.2mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,再重复2 次,测得消耗Na2S2O3溶液的平均值为20.00mL。(已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①若步骤2所得溶液放置时间太长,则测定结果会
②步骤3 中,滴定终点的现象是
③通过计算确定原ClO2 溶液的物质的量浓度。(写出计算过程)
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】苯酚是一种有毒物质,含苯酚的工业废水必须处理之后才能排放,以下是两种处理方法:
(1)设备Ⅰ、设备Ⅱ、设备Ⅲ中均需采取的分离操作是____ ,设备Ⅳ中采取的分离操作为______ 。
(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______ ,(用化学式作答,下同)设备Ⅳ进入设备Ⅴ的物质B是_________________
(3)在设备Ⅲ中发生反应的离子反应方程式为_____________
方法二:微生物燃料电池污水净化法(设备原理如图所示)
(4)左室电极为该电池的____ 极(选填“正”或“负”),离子交换膜A为___ (选填“阳”或“阴”)离子交换膜,其通过的离子为____________ 。
(5)右室电极反应式为:_______________ 。
(1)设备Ⅰ、设备Ⅱ、设备Ⅲ中均需采取的分离操作是
(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是
(3)在设备Ⅲ中发生反应的离子反应方程式为
方法二:微生物燃料电池污水净化法(设备原理如图所示)
(4)左室电极为该电池的
(5)右室电极反应式为:
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(0.4)
【推荐2】K2SO4是制备K2CO3、KAl(SO4)2等钾盐的原料,可用于玻璃、染料、香料等工业,在医药上可用作缓泻剂,在农业上是主要的无氯钾肥。以下是用氨碱法从明矾石提取硫酸钾工艺流程图。明矾石主要成分为K2SO4•Al2(SO4)3•4Al(OH)3 ,通常含有少量SiO2、Fe2O3等。
回答题:
(1)用28%氨水(密度为0.898g/L)配制4%氨水(密度为0.981g/L)500mL,需28%氨水______ mL,配制溶液时,应选用的仪器是______ (选填序号)。
(a)20mL量筒 (b)100 mL量筒 (c)500 mL量筒 (d) 500 mL容量瓶
(2)填写下列操作名称:操作Ⅰ_________ 、操作Ⅱ_________ 、操作Ⅲ_________ 。
(3)硅渣主要成分是___________ ,(写化学式),脱硅后的固体为红泥,可用于_________ 。
(4)上述流程中可以循环使用的物质X是__________________ 。
(5)钾氮肥的主要成分是__________ ,请设计实验检验钾氮肥中(除K+以外)的阳离子:(写出所需试剂、实验步骤和结论)_________________ ;
(6)为了测定钾氮肥中钾的含量,在试样完全溶于水后,加入足量氯化钡溶液,得到白色沉淀a克,若要计算K2SO4的物质的量,还需要_____________ 数据,列出计算式:_____________________ 。
回答题:
(1)用28%氨水(密度为0.898g/L)配制4%氨水(密度为0.981g/L)500mL,需28%氨水
(a)20mL量筒 (b)100 mL量筒 (c)500 mL量筒 (d) 500 mL容量瓶
(2)填写下列操作名称:操作Ⅰ
(3)硅渣主要成分是
(4)上述流程中可以循环使用的物质X是
(5)钾氮肥的主要成分是
(6)为了测定钾氮肥中钾的含量,在试样完全溶于水后,加入足量氯化钡溶液,得到白色沉淀a克,若要计算K2SO4的物质的量,还需要
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(0.4)
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【推荐3】高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比C12、O2、ClO2、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出。
(1)干法制备高铁酸钠的主要反应为:2FeSO4+ aNa2O2=2Na2FeO4+ bX + 2Na2SO4+ c O2↑
①该反应中物质 X 应是___________ ,a与c的关系是____________ 。
②简要说明 K2FeO4作为水处理剂时,在水处理过程中所起的作用_______________ 。
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种数粒:Fe(OH)3、C1O-、OH-、FeO42-、C1-、H2O。
①写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:__________________________ 。
②若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为______ mol。
③低温下,在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明什么问题____________ 。
(1)干法制备高铁酸钠的主要反应为:2FeSO4+ aNa2O2=2Na2FeO4+ bX + 2Na2SO4+ c O2↑
①该反应中物质 X 应是
②简要说明 K2FeO4作为水处理剂时,在水处理过程中所起的作用
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种数粒:Fe(OH)3、C1O-、OH-、FeO42-、C1-、H2O。
①写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:
②若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为
③低温下,在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明什么问题
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(0.4)
解题方法
【推荐1】海洋是生命的摇篮,海水不仅是宝贵的水资源,而且蕴藏着丰富的化学资源。
(1)工业上进行海水淡化有多种方法。
①蒸馏法是历史最久,技术和工艺比较成熟的海水淡化方法。下图是海水蒸馏装置示意图,仪器B的名称是_________ 。
②下图是膜分离技术进行海水淡化的原理示意图。水分子可以透过淡化膜,而海水中其他各种离子不能通过淡化膜。加压后,右侧海水中减少的是_______ (填序号)。
a. 溶质质量 b. 溶液质量 c. 溶剂质量 d. 溶质的物质的量浓度
(2)碘在海水中主要以I-的形式存在,而在地壳中主要以IO3-的形式存在(几种粒子之间的转化关系如下图)。
①海水为原料按方法i制取I2的离子方程式是___________________ 。已知I2可以与Cl2继续反应生成IO3-,由该法制取I2时应注意控制的反应条件是_______ 。
②以方法ii在溶液中制取I2,反应的离子方程式是(已知:反应后所得溶液显酸性)________ 。
③上图iii中反应后溶液中IO3-和Cl-的个数比为1:6,则该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是__________ 。
(1)工业上进行海水淡化有多种方法。
①蒸馏法是历史最久,技术和工艺比较成熟的海水淡化方法。下图是海水蒸馏装置示意图,仪器B的名称是
②下图是膜分离技术进行海水淡化的原理示意图。水分子可以透过淡化膜,而海水中其他各种离子不能通过淡化膜。加压后,右侧海水中减少的是
a. 溶质质量 b. 溶液质量 c. 溶剂质量 d. 溶质的物质的量浓度
(2)碘在海水中主要以I-的形式存在,而在地壳中主要以IO3-的形式存在(几种粒子之间的转化关系如下图)。
①海水为原料按方法i制取I2的离子方程式是
②以方法ii在溶液中制取I2,反应的离子方程式是(已知:反应后所得溶液显酸性)
③上图iii中反应后溶液中IO3-和Cl-的个数比为1:6,则该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是
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(0.4)
【推荐2】A、B、C、D是中学化学的常见物质,其中A、B、C均含有同一种元素。在一定条件下相互转化的关系如下图所示(部分反应中的H2O已略去)。请填空:
(1)若A可用于自来水消毒,D是生产、生活中用量最大、用途最广的金属单质,加热蒸干B的溶液不能得到B,则B的化学式可能是___________ ;工业上制取A的离子方程式为___________ 。
(2)若A是一种碱性气体,常用作制冷剂,B是汽车尾气之一,遇空气会变色,则反应①的化学方程式为___________ 。
(3)若D是氯碱工业的主要产品,B有两性,则反应②的离子方程式是___________ 。
(4)若A、C、D都是常见气体,C是形成酸雨的主要气体,则反应③的化学方程式___________ 。
(5)氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺可以节(电)能30%以上。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中的电极未标出,所用的离子膜都只允许阳离子通过。
①图中X、Y分别是___________ 、___________ (填化学式),分析比较图示中氢氧化钠质量分数a%___________ b%(填“>”、“=”或“<”)
②写出燃料电池B中负极上发生的电极反应___________ 。
(1)若A可用于自来水消毒,D是生产、生活中用量最大、用途最广的金属单质,加热蒸干B的溶液不能得到B,则B的化学式可能是
(2)若A是一种碱性气体,常用作制冷剂,B是汽车尾气之一,遇空气会变色,则反应①的化学方程式为
(3)若D是氯碱工业的主要产品,B有两性,则反应②的离子方程式是
(4)若A、C、D都是常见气体,C是形成酸雨的主要气体,则反应③的化学方程式
(5)氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺可以节(电)能30%以上。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中的电极未标出,所用的离子膜都只允许阳离子通过。
①图中X、Y分别是
②写出燃料电池B中负极上发生的电极反应
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较难
(0.4)
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【推荐3】铋(Bi)的无毒与不致癌性有很多特殊用途,其化合物广泛应用于电子、医药等领域。由辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含杂质PbO2等)制备Bi2O3的工艺如下:
已知:①25℃时,K sp(FeS)=6.0×10-18 K sp(PbS)=3.0×10-28
K sp(Bi2S3)=1.6×10-20
②溶液中的离子浓度小于等于10-5mol • L-1时,认为该离子沉淀完全。
(1)Bi位于元素周期表第六周期,与N、P同族,Bi的原子结构示意图为________ 。
(2)“浸出”时Bi2S3与FeCl3溶液反应的化学方程式为___________________ ;反应液必须保持强酸性,否则铋元素会以BiOCl(碱式氯化铋)形式混入浸出渣使产率降低,原因是________ (用离子方程式表示)。
(3)“母液1”中通入气体X后可循环利用,气体X的化学式为________ 。
(4)“粗铋”中含有的杂质主要是Pb,通过熔盐电解精炼可达到除杂的目的,其装置如右图。电解后,阳极底部留下的为精铋。阳极材料为____________ ,阴极的电极反应式为________________ 。
(5)碱式硝酸铋直接灼烧也能得到Bi2O3,上述工艺中转化为碱式碳酸铋再灼烧,除了能改良产品性状,另一优点是________ 。“母液2”中可回收的主要物质是________ 。
(6)25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1的Fe2+、Pb2+、Bi3+的混合溶液中滴加Na2S溶液,当Pb2+恰好沉淀完全时,所得溶液中c(Fe2+):c(Bi3+)=__________________
已知:①25℃时,K sp(FeS)=6.0×10-18 K sp(PbS)=3.0×10-28
K sp(Bi2S3)=1.6×10-20
②溶液中的离子浓度小于等于10-5mol • L-1时,认为该离子沉淀完全。
(1)Bi位于元素周期表第六周期,与N、P同族,Bi的原子结构示意图为
(2)“浸出”时Bi2S3与FeCl3溶液反应的化学方程式为
(3)“母液1”中通入气体X后可循环利用,气体X的化学式为
(4)“粗铋”中含有的杂质主要是Pb,通过熔盐电解精炼可达到除杂的目的,其装置如右图。电解后,阳极底部留下的为精铋。阳极材料为
(5)碱式硝酸铋直接灼烧也能得到Bi2O3,上述工艺中转化为碱式碳酸铋再灼烧,除了能改良产品性状,另一优点是
(6)25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1的Fe2+、Pb2+、Bi3+的混合溶液中滴加Na2S溶液,当Pb2+恰好沉淀完全时,所得溶液中c(Fe2+):c(Bi3+)=
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