工业上向氨化的CaSO4悬浊液中通入适量CO2,可制取(NH4)2SO4,其流程如图所示。已知CaSO4的KSP=9.1×10-4,CaCO3的KSP=2.8×10-4。请回答:
(1)向甲中通入过量CO2____ (填“有”或“不”)利于CaCO3和(NH4)2SO4的生成,原因是________ 。
(2)直接蒸干滤液得到的(NH4)2SO4主要含有的杂质是____________ (填含量最多的一种)。
(3)锅炉水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。
①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为______________ ;
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:____________ 。
(1)向甲中通入过量CO2
(2)直接蒸干滤液得到的(NH4)2SO4主要含有的杂质是
(3)锅炉水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。
①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:
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(已下线)专题27 难溶电解质的溶解平衡(热点讲义)-2022年高三毕业班化学常考点归纳与变式演练
更新时间:2021-12-06 16:43:51
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解答题-工业流程题
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【推荐1】胆矾是一种重要的含铜化合物,某课外研究小组用粗铜(含少量)通过不同的化学反应制取胆矾的过程如图:
当溶液中被沉淀离子的物质的量浓度小于时,认为该离子沉淀完全。
试回答下列问题:
(1)下列物质中,最适合作为试剂X的是________ (填序号)。
A. B. C. D.
(2)由粗铜通过两种途径制取胆矾,与途径Ⅱ相比,途径Ⅰ有明显的两个优点,分别是______________ 、____________________ 。
(3)试剂Y可以是______________________ (任填一种物质的化学式)。
(4)若溶液C中、的浓度分别为、,则向溶液C中加入少量试剂Y的过程中应控制溶液C的pH范围约为________ 。
(5)氢化亚铜是一种红色固体,40~50℃时,滤液E和溶液混合反应可得氢化亚铜沉淀,同时得到硫酸和磷酸,该反应的离子方程式为___________________________________ ,该反应每转移1.5个电子,生成CuH的物质的量为________ mol。
(6)纳米氧化亚铜是一种用途广泛的光电材料,电化学法可用铜棒和石墨作电极,电解滤液E获得纳米氧化亚铜,电解过程中无气体产生,则铜棒作________ 极,生成的电极反应式为______________________ ,电解过程中滤液E的浓度____________ (填“增大”“不变”或“减小”)。
(7)得到晶体,乙醇代替蒸馏水洗涤晶体的目的是______________ 。
物质 | 完全沉淀时的pH |
Fe(OH)3 | 3.2 |
Fe(OH)2 | 9.6 |
Cu(OH)2 | 6.4 |
当溶液中被沉淀离子的物质的量浓度小于时,认为该离子沉淀完全。
试回答下列问题:
(1)下列物质中,最适合作为试剂X的是
A. B. C. D.
(2)由粗铜通过两种途径制取胆矾,与途径Ⅱ相比,途径Ⅰ有明显的两个优点,分别是
(3)试剂Y可以是
(4)若溶液C中、的浓度分别为、,则向溶液C中加入少量试剂Y的过程中应控制溶液C的pH范围约为
(5)氢化亚铜是一种红色固体,40~50℃时,滤液E和溶液混合反应可得氢化亚铜沉淀,同时得到硫酸和磷酸,该反应的离子方程式为
(6)纳米氧化亚铜是一种用途广泛的光电材料,电化学法可用铜棒和石墨作电极,电解滤液E获得纳米氧化亚铜,电解过程中无气体产生,则铜棒作
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐2】为了测定碳酸氢钠中杂质氯元素(离子状态)的含量,先称取ag试样用蒸馏水溶解,再用足量稀硝酸酸化,配成100mL溶液,取出20mL注入锥形瓶中,然后用cmol·L-1AgNO3标准溶液滴定Cl-,K2CrO4溶液为指示剂。
已知:常温下Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ag2CrO4为砖红色。
(1)AgNO3的水溶液呈___ (填“酸”、“中”、“碱”)性,原因是(用离子方程式表示):___ ;
(2)当Cl-恰好沉淀完全即溶液中残余c(Cl-)=1.0×10-5mol·L-1,则此时溶液中的c(CrO)为___ mol·L-1。
(3)滴定过程中,使用棕色滴定管的原因是___ ;
(4)当最后一滴AgNO3滴入,___ 停止滴定。
(5)若此时消耗了AgNO3标准溶液VmL,则碳酸氢钠样品中杂质氯元素的质量分数表达式为___ 。
(6)下列情况会造成实验测定结果偏低的是___ 。
a.盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用标准液润洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
已知:常温下Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ag2CrO4为砖红色。
(1)AgNO3的水溶液呈
(2)当Cl-恰好沉淀完全即溶液中残余c(Cl-)=1.0×10-5mol·L-1,则此时溶液中的c(CrO)为
(3)滴定过程中,使用棕色滴定管的原因是
(4)当最后一滴AgNO3滴入,
(5)若此时消耗了AgNO3标准溶液VmL,则碳酸氢钠样品中杂质氯元素的质量分数表达式为
(6)下列情况会造成实验测定结果偏低的是
a.盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用标准液润洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
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【推荐3】氢镍电池适合大电流放电,常用作动力电池,其负极材料M为Ni、石墨粉和少量La、Mg、MnO2,放电时电池反应为NiOOH+MH=Ni(OH)2+M。实验室对废旧氢镍电池进行综合处理,回收部分金属资源的工艺流程如图:
已知:Ni2+可形成[Ni(NH3)6]2+配离子;Ksp(MgF2)=5.2×10-11;H2SO4第一步完全电离,Ka(HSO)=1.1×10-2。回答下列问题:
(1)氢镍电池充电时,阴极反应式为______ ;“放电处理”的目的为______ 。
(2)“酸浸”所得浸渣中几乎不含MnO2的原因为______ 。
(3)“沉镧”工序中,溶液的pH与沉镧率的变化关系如图所示。pH<2.0时,沉镧率降低的原因为______ 。
(4)“除镁”所得滤液1中c(F-)=1.0×10-2mol•L-1,则c(Mg2+)=_____ ;该工序不能使用玻璃仪器的原因为______ 。
(5)“沉锰”反应的离子方程式为______ 。
(6)“转化”所用试剂不宜选用氨水的原因为______ ;滤液3中可提取出的循环利用的物质为______ (填化学式)。
已知:Ni2+可形成[Ni(NH3)6]2+配离子;Ksp(MgF2)=5.2×10-11;H2SO4第一步完全电离,Ka(HSO)=1.1×10-2。回答下列问题:
(1)氢镍电池充电时,阴极反应式为
(2)“酸浸”所得浸渣中几乎不含MnO2的原因为
(3)“沉镧”工序中,溶液的pH与沉镧率的变化关系如图所示。pH<2.0时,沉镧率降低的原因为
(4)“除镁”所得滤液1中c(F-)=1.0×10-2mol•L-1,则c(Mg2+)=
(5)“沉锰”反应的离子方程式为
(6)“转化”所用试剂不宜选用氨水的原因为
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【推荐1】硫酸铜既是一种肥料,又是一种普遍应用的杀菌剂。电子工业上常用氯化铁溶液做印刷电路铜板的“腐蚀液”,使用过的腐蚀废液中的金属离子主要有、和。化学兴趣小组设计如下流程利用废液制备并回收氯化铁溶液。
已知:①硫酸铜易溶于水,不溶于乙醇。
②常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的如表所示。
(溶液中的离子浓度视为完全沉淀)
回答下列问题:
(1)配制“腐蚀液”时,将固体溶于______________ ,再加水稀释。
(2)反应1中加入溶液的目的是____________________________________
(3)试剂X的最佳选择为____________ ;a的取值范围是____________ 。
A. B. C.氨水
(4)沉淀2为碱式碳酸铜,同时有气泡产生。反应2的离子方程式为____________
(5)实验测定沉淀2中含有碱式氯化铜杂质。处理前对废液进行稀释,不同稀释倍数沉淀2中铜元素含量和氯元素含量如图所示,废液的最佳稀释倍数为____________ 。
(6)系列操作的步骤包括________________________ 、过滤、乙醇洗涤、干燥。
已知:①硫酸铜易溶于水,不溶于乙醇。
②常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的如表所示。
(溶液中的离子浓度视为完全沉淀)
沉淀物 | |||
开始沉淀 | 5.4 | 2.7 | 5.8 |
完全沉淀 | 6.7 | 3.2 | 8.8 |
(1)配制“腐蚀液”时,将固体溶于
(2)反应1中加入溶液的目的是
(3)试剂X的最佳选择为
A. B. C.氨水
(4)沉淀2为碱式碳酸铜,同时有气泡产生。反应2的离子方程式为
(5)实验测定沉淀2中含有碱式氯化铜杂质。处理前对废液进行稀释,不同稀释倍数沉淀2中铜元素含量和氯元素含量如图所示,废液的最佳稀释倍数为
(6)系列操作的步骤包括
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【推荐2】镀镍厂排放的硫酸镍废液(含Cu2+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、Ca2+等杂质)对环境会产生较大污染,对其进行回收利用,提取硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O)的工艺流程如图所示。
已知:25℃时,有关金属离子开始沉淀与沉淀完全的pH范围、硫化物的酸溶性如表所示。
回答下列问题:
(1)H2O2的作用是_____ 。
(2)滤渣Ⅲ的化学式为_____ 。
(3)“调pH”时,应调节溶液的pH的范围为_____ ;“萃取分液”时用到的玻璃仪器有_____ 。
(4)滤渣Ⅰ中含有硫单质。“硫化”过程中发生反应的离子方程式为_____ 。
(5)“萃取分液”选用有机溶剂HDEHP萃取金属离子(用Mx+表示金属阳离子)的原理为xHDEHP+Mx+xH++(DEHP)xM。室温下,几种金属离子的萃取率【萃取率=有机相无机相(Mx+)】随溶液pH的变化关系如图所示。
①使有机相中的金属阳离子从(DEHP)xM分离出来可采取的方法是_____ 。
②工业上不采用有机溶剂HDEHP萃取除去Fe3+,而采用“调pH”使之沉淀,其原因是_____ 。
已知:25℃时,有关金属离子开始沉淀与沉淀完全的pH范围、硫化物的酸溶性如表所示。
金属离子 | Cu2+ | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ | Ni2+ |
开始沉淀pH | 4.8 | 6.3 | 1.5 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全pH | 6.7 | 8.3 | 2.8 | 8.2 | 8.9 |
硫化物的酸溶性 | 不溶于硫酸等 | 溶于酸 | —— | 溶于酸 | 溶于酸 |
(1)H2O2的作用是
(2)滤渣Ⅲ的化学式为
(3)“调pH”时,应调节溶液的pH的范围为
(4)滤渣Ⅰ中含有硫单质。“硫化”过程中发生反应的离子方程式为
(5)“萃取分液”选用有机溶剂HDEHP萃取金属离子(用Mx+表示金属阳离子)的原理为xHDEHP+Mx+xH++(DEHP)xM。室温下,几种金属离子的萃取率【萃取率=有机相无机相(Mx+)】随溶液pH的变化关系如图所示。
①使有机相中的金属阳离子从(DEHP)xM分离出来可采取的方法是
②工业上不采用有机溶剂HDEHP萃取除去Fe3+,而采用“调pH”使之沉淀,其原因是
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【推荐3】甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe]是一种补铁强化剂。实验室利用FeCO3与甘氨酸(NH2CH2COOH)制备甘氨酸亚铁,实验装置如下图所示(夹持和加热仪器已省略)。
查阅资料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。
②柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。
实验过程:
Ⅰ.装置C中盛有17.4 g FeCO3和200 mL 1.0 mol·L-1甘氨酸溶液。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置C中空气排干净后,加热并不断搅拌;然后向三颈瓶中滴加柠檬酸溶液。
Ⅱ.反应结束后过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。
(1)与a相比,仪器b的优点是_______ 。
(2)装置B中盛有的试剂是_______ ;装置D的作用是_______ 。
(3)向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCO3,该反应的离子方程式为_______ 。
(4)过程Ⅰ加入柠檬酸促进FeCO3溶解并调节溶液pH,溶液pH与甘氨酸亚铁产率的关系如图所示。
①pH过低或过高均导致产率下降,其原因是_______ 。
②柠檬酸的作用还有_______ 。
(5)过程Ⅱ中加入无水乙醇的目的是_______ 。
(6)本实验制得15.3 g甘氨酸亚铁,则其产率是_______ %。
查阅资料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。
②柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。
实验过程:
Ⅰ.装置C中盛有17.4 g FeCO3和200 mL 1.0 mol·L-1甘氨酸溶液。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置C中空气排干净后,加热并不断搅拌;然后向三颈瓶中滴加柠檬酸溶液。
Ⅱ.反应结束后过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。
(1)与a相比,仪器b的优点是
(2)装置B中盛有的试剂是
(3)向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCO3,该反应的离子方程式为
(4)过程Ⅰ加入柠檬酸促进FeCO3溶解并调节溶液pH,溶液pH与甘氨酸亚铁产率的关系如图所示。
①pH过低或过高均导致产率下降,其原因是
②柠檬酸的作用还有
(5)过程Ⅱ中加入无水乙醇的目的是
(6)本实验制得15.3 g甘氨酸亚铁,则其产率是
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解题方法
【推荐1】某学习小组为了探究溶液与盐溶液反应的规律,设计了如下实验:
(1)分别向如下3支试管中加入2mL溶液,现象记录如图。
①溶液中含碳微粒浓度由大到小的顺序:___________ 。
②试管(a)中发生反应的离子反应方程式为___________ 。
(2)设计热分解实验,探究白色沉淀的成分(A、D中盛放碱石灰,C中盛放浓硫酸):
将(1)中所得三种沉淀,分别置于B中。实验结束后,数据记录如下:
①装置E中盛放的药品为___________ 。
②每份样品用酒精灯加热分解后,都要再通入一段时间空气,其目的是___________ 。
③计算可得试管(b)中沉淀的化学式为___________ 。
④试管(c)中样品最终确定为,试分析未分解的原因___________ 。
(3)查表,得到几种物质的溶解度(20℃)数据如下:
①(c)中沉淀是的原因是___________ 。
②根据探究的结论预测,物质的量浓度均为的溶液和溶液等体积混合,得到的沉淀的化学式可能为___________ 。
(1)分别向如下3支试管中加入2mL溶液,现象记录如图。
①溶液中含碳微粒浓度由大到小的顺序:
②试管(a)中发生反应的离子反应方程式为
(2)设计热分解实验,探究白色沉淀的成分(A、D中盛放碱石灰,C中盛放浓硫酸):
将(1)中所得三种沉淀,分别置于B中。实验结束后,数据记录如下:
样品 | 加热前样品质量/g | 加热后样品质量/g | C质量增重/g | D质量增重/g |
a | 7.8 | 5.1 | 2.7 | 0 |
b | 22.4 | 16.2 | 1.8 | 4.4 |
c | 10.0 | 10.0 | 0 | 0 |
②每份样品用酒精灯加热分解后,都要再通入一段时间空气,其目的是
③计算可得试管(b)中沉淀的化学式为
④试管(c)中样品最终确定为,试分析未分解的原因
(3)查表,得到几种物质的溶解度(20℃)数据如下:
物质 | 溶解度/g | 物质 | 溶解度/g | 物质 | 溶解度/g | 物质 | 溶解度/g |
0.16 | |||||||
易水解 |
②根据探究的结论预测,物质的量浓度均为的溶液和溶液等体积混合,得到的沉淀的化学式可能为
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【推荐2】纳米氧化锌作为一种新型功能材料,在橡胶、涂料、陶瓷、防晒化妆品等领域广泛应用.以某烟道灰(主要成分为,另外含有少量等)为原料制备纳米的流程如图所示。已知常温时。回答下列问题:
(1)料渣Ⅱ的化学成分是_______
(2)调加入的X可能是_______ ,相关的离子方程式包括:①,②_______
(3)写出氧化过程中生成的离子方程式:_______
(4)除铜原理为,该反应的平衡常数K=_______
(5)草酸锌晶体加热过程中固体质量随温度的变化情况如图所示
①图中A转化为B的过程中发生反应的化学方程式为_______
②实验室中证明得到的是纳米材料的方法是_______
(1)料渣Ⅱ的化学成分是
(2)调加入的X可能是
(3)写出氧化过程中生成的离子方程式:
(4)除铜原理为,该反应的平衡常数K=
(5)草酸锌晶体加热过程中固体质量随温度的变化情况如图所示
①图中A转化为B的过程中发生反应的化学方程式为
②实验室中证明得到的是纳米材料的方法是
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【推荐3】某黄钾铁矾渣主要含有K2Fe6(SO4)4(OH)12及一定量的锌、铜、镉、镁等金属,为了综合利用减小污染,可用于制备锰锌铁氧体,其工艺流程如下图。
已知:溶液中FeSO4含量过高,在室温条件下容易发生结晶。常温下,相关物质的Ksp如下表。
回答下列问题:
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)实验研究了温度、时间、铁粉用量等因素对浸出液还原的影响。实验中JJ-6数显直流恒速搅拌器转速为200 r/min,铁粉加入量是以溶液反应到pH=7时为理论量,此时铁粉加入比值量为1,实验结果如下图,通过对A、B点溶液中Fe3+的检测,Fe3+已经全部被还原。
浸出液铁粉还原的最佳工艺条件___________ 。
(3)为确定调节成分时所需加入的ZnSO4、MnSO4的质量,需对除杂后溶液中的Zn2+进行检测。
准确量取25.00mL除杂后溶液,掩蔽铁后,用二甲酚橙作指示剂,用0.1000mol/L的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Zn2+(反应原理为),至滴定终点时消耗EDTA标准溶液22.50mL。通过计算确定该溶液中,Zn2+的浓度为___________ g/L。
(4)用M2+表示Fe2+、Mn2+、Zn2+,共沉淀过程中,溶液pH与、的关系如下图所示。为提高原料利用率,最好控制___________ 。
(5)锰锌铁氧体(MnxZn1-xFe2O4),,当x=0.2时具有较高的饱和磁场强度,用氧化物的形式可表示为___________ 。(最简整数比)。
已知:溶液中FeSO4含量过高,在室温条件下容易发生结晶。常温下,相关物质的Ksp如下表。
物质 | ZnS | FeS | CdS | MgF2 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 |
Ksp | 1.3×10-24 | 6.3×10-18 | 8.0×10-27 | 7.42×10-11 | 3×10-39 | 8×10-16 | 1.2×10-11 |
(1)下列说法不正确的是___________。
A.酸浸时,可通过增大酸的浓度及加热的方式加快酸浸速率 |
B.浸出液中的Fe3+极易形成Fe(OH)3胶体造成过滤困难和带入大量杂质,因而需要加铁粉进行还原 |
C.净化除杂过程中加入(NH4)2S的目的是除去溶液中的Cd2+,加入NH4F的目的是除去溶液中的Mg2+ |
D.将滤液3蒸发结晶、过滤可获得纯净的(NH4)2SO4晶体 |
浸出液铁粉还原的最佳工艺条件
(3)为确定调节成分时所需加入的ZnSO4、MnSO4的质量,需对除杂后溶液中的Zn2+进行检测。
准确量取25.00mL除杂后溶液,掩蔽铁后,用二甲酚橙作指示剂,用0.1000mol/L的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Zn2+(反应原理为),至滴定终点时消耗EDTA标准溶液22.50mL。通过计算确定该溶液中,Zn2+的浓度为
(4)用M2+表示Fe2+、Mn2+、Zn2+,共沉淀过程中,溶液pH与、的关系如下图所示。为提高原料利用率,最好控制
(5)锰锌铁氧体(MnxZn1-xFe2O4),,当x=0.2时具有较高的饱和磁场强度,用氧化物的形式可表示为
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【推荐1】CoCO3可用作选矿剂、催化剂及伪装涂料的颜料。以含钴废渣(主要成分为CoO、Co2O3,还含有Al2O3、ZnO等杂质)为原料制备CoCO3的一种工艺流程如下:
已知:①常温下,Ksp(CoCO3)=1.6×10-7
②相关金属离子[c(Mn+)=1.0mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
(1)“酸浸”时加快溶解的方法有___________ (写出一种)。
(2)写出“酸浸”时发生氧化还原反应的化学方程式___________ 。
(3)“除铝”过程中需要调节溶液pH的范围为___________ ,形成沉渣时发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)“沉钴”后经过滤、洗涤、干燥可得CoCO3固体,其中洗涤沉淀的方法是___________ 。
(5)当Co2+沉淀完全时[c(Co2+)≤1×10-5mol·L-1],溶液中c(CO)至少应大于___________ 。
(6)在空气中煅烧CoCO3生成钴的氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为0.672L(标准状况),则该钴的氧化物的化学式为___________ 。
已知:①常温下,Ksp(CoCO3)=1.6×10-7
②相关金属离子[c(Mn+)=1.0mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Co2+ | 7.6 | 9.4 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Zn2+ | 5.4 | 8.0 |
(1)“酸浸”时加快溶解的方法有
(2)写出“酸浸”时发生氧化还原反应的化学方程式
(3)“除铝”过程中需要调节溶液pH的范围为
(4)“沉钴”后经过滤、洗涤、干燥可得CoCO3固体,其中洗涤沉淀的方法是
(5)当Co2+沉淀完全时[c(Co2+)≤1×10-5mol·L-1],溶液中c(CO)至少应大于
(6)在空气中煅烧CoCO3生成钴的氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为0.672L(标准状况),则该钴的氧化物的化学式为
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【推荐2】钨冶炼渣主要含锰、铁、钙、镁、硅的氧化物及少量重金属盐。工业上利用钨冶炼渣制备电池级硫酸锰(含的质量分数98%以上)的工艺如下图所示。
回答下列问题:
(1)为提高钨冶炼渣的浸出率,可采用的方法有______________ (写出2种)。“滤渣1”的主要成分是__________ 。
(2)写出“氧化”的离子方程式_________ 。
(3)“调pH除铁”步骤中的最优试剂是________ (填标号)。
A B C D
(4)为使和完全沉淀(离子浓度小于),除钙镁后的溶液中应不低于__________ 。[已知:,;,]。
(5)“沉锰”的化学方程式为_______________ 。
(6)硫酸锰在水中的溶解度随温度变化如下图,晶体以形式析出。由酸溶后的溶液得到的操作为_________________ 。
回答下列问题:
(1)为提高钨冶炼渣的浸出率,可采用的方法有
(2)写出“氧化”的离子方程式
(3)“调pH除铁”步骤中的最优试剂是
A B C D
(4)为使和完全沉淀(离子浓度小于),除钙镁后的溶液中应不低于
(5)“沉锰”的化学方程式为
(6)硫酸锰在水中的溶解度随温度变化如下图,晶体以形式析出。由酸溶后的溶液得到的操作为
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【推荐3】锑(Sb)及其化合物广泛用于化工生产。以粗锑氧为原料制备Sb和的工艺流程如图所示。已知:
Ⅰ.粗锑氧主要成分为,含有PbO、、、ZnO、FeO等杂质;
Ⅱ.浸出液主要含、和,还含有、、和等杂质;
Ⅲ.为两性氧化物;
Ⅳ.25℃时,、
回答下列问题:
(1)已知在熔融状态下不导电,则是________ 化合物(填“共价”或“离子”)。
(2)“还原”是用锑粉还原高价金属离子。其中Sb将转化为,该转化有利于“水解”时锑与铁的分离,避免在滤渣Ⅱ中混入杂质_________ (填化学式)。
(3)“过滤”得到滤渣成分SbOCl,加过量氨水对其“除氯”的化学反应方程式为___________ ,“除氯”步骤能否用NaOH溶液代替氨水,原因是:____________________ 。
(4)“除砷”时有生成,该反应的离子方程式为_____________________ 。
(5)“电解”过程中单位时间内锑的产率与电压大小关系如图所示。当电压在V之前时,阴极主要的电极反应式__________ ,当电压超过V时,单位时间内产率降低的原因可能是______________ 。(6)铈量法测定产物的纯度,操作方法为:称取0.30g样品溶于稀硫酸中,用0.2000mol/L的硫酸铈滴定,使用邻二氮菲-亚铁指示剂,发生反应:,重复3次实验平均消耗标准溶液15.60mL,则产物的纯度为________ %。
Ⅰ.粗锑氧主要成分为,含有PbO、、、ZnO、FeO等杂质;
Ⅱ.浸出液主要含、和,还含有、、和等杂质;
Ⅲ.为两性氧化物;
Ⅳ.25℃时,、
回答下列问题:
(1)已知在熔融状态下不导电,则是
(2)“还原”是用锑粉还原高价金属离子。其中Sb将转化为,该转化有利于“水解”时锑与铁的分离,避免在滤渣Ⅱ中混入杂质
(3)“过滤”得到滤渣成分SbOCl,加过量氨水对其“除氯”的化学反应方程式为
(4)“除砷”时有生成,该反应的离子方程式为
(5)“电解”过程中单位时间内锑的产率与电压大小关系如图所示。当电压在V之前时,阴极主要的电极反应式
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