(1)CO2的电子式为
(2)尿素在550℃下热解4h可得到氮化碳:3CO(NH2)2(g)⇌C3N4(s)+3H2O(g)+2NH3(g),反应平衡常数表达式为
a.气体的密度不再发生变化
b.H2O和NH3的物质的量之比不再变化
c.体系的压强不再发生变化
d.消耗CO(NH2)2的速率等于生成H2O的速率
(3)下面为某人工光合作用反应(CO2+2H2O→CH4+2O2)的能量转化图,正确的是
(4)CO2在催化转化的过程中被还原的元素为
(5)磷酸银是一种优良的光催化材料,容易被光腐蚀而失活。研究人员用H2O2使其恢复活性,配平下列方程式:
_______H2O2+_______Ag+_______→_______Ag3PO4+_______OH-+_______H2O
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已知:①含铜废镁砖主要含MgO(56.2%)、CuO、Fe2O3、Cu、Ag、Au、含As的化合物等。
②废酸原液中硫酸的浓度为120g•L-1。
(1)为使反应更充分,通常
①将废酸原液加入含铜废镁砖粉中②将含铜废镁砖粉加入废酸原液中
(2)酸的初始浓度与镁的浸出率的关系如图1所示,该工艺使用酸的初始浓度为
(3)“沉砷”时,Na2S不宜加过量的原因是
(4)含As的化合物在浸出液中转化成HAsO2,写出生成As2S2的化学方程式:
(5)几种金属离子沉淀的pH范围如图2所示,“调pH”应将pH调至
(6)某次工艺中投入50吨含铜废镁砖,经上述流程后,得到159.9吨MgSO4·7H2O,则此次工艺中Mg的脱除率为
【推荐2】(NH4)2Cr2O7可用作有机合成催化剂、媒染剂、显影液等。某化学兴趣小组对(NH4)2Cr2O7的部分性质及组成进行探究。已知:Cr2O72-(橙色)+ H2O2CrO42-(黄色)+ 2H+。请回答下列问题:
(1)取少量(NH4)2Cr2O7浓溶液于试管中,滴加足量浓KOH溶液,振荡、微热,观察到的主要现象是(2)为探究(NH4)2Cr2O7(摩尔质量为252 g/mol)加热的分解产物,按下图连接好仪器,加热装置略去,在A中加入5.040 g样品进行实验。①仪器A的名称是
②连接好装置,点燃酒精灯之前,先通入一段时间N2其目的为
③反应结束后,依然要通一段时间的氮气的原因是
④加热A至恒重,观察到D中溶液不变色,同时测得A中残留物为Cr2O3、B中质量的变化为1.44 g,写出重铬酸铵加热分解反应的化学方程式:
(3)实验室常用甲醛法测定含(NH4)2Cr2O7的样品中氮的质量分数(杂质不发生反应),其反应原理为2Ba2++Cr2O72-+ H2O = 2BaCrO4↓+2H+、4NH4++6HCHO =3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1 mol (CH2)6N4H+与1 mol H+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。
实验步骤:称取样品5.600 g,配成500 mL溶液,移取25.00 mL样品溶液于250 mL锥形瓶中,用氯化钡溶液使Cr2O72-完全沉淀后,加入10 mL 20.00 mol·L-1的中性甲醛溶液,摇匀、静置5 min后,加入1〜2滴酚酞试液,用0.200 mol • L-1NaOH标准溶液滴定至终点。重复上述操作3次,最终滴定用去NaOH标准溶液体积的平均值为16.00 mL。
①若滴定终点时,俯视读数,则测定结果
②滴定计算得该样品中氮的质量分数为
已知:
I.过铼酸(HReO4)是易溶于水的一元强酸,但不具有强氧化性。
II.过铼酸铵(NH4ReO4)是白色片状晶体,微溶于冷水,溶于热水。
回答下列问题:
(1)“碱浸”时,Re2O7和MoO3与NaOH发生以下反应:Re2O7+2NaOH=2NaReO4+H2O;MoO3+2NaOH=Na2MoO4+H2O,则“滤渣I”的成分为
(2)①“还原”时,Zn被氧化成ZnO,NaReO4被还原生成难溶的2ReO2·2H2O,该反应的离子方程式为
②分别在20℃和60℃条件下进行“还原”时,溶液中Re和Zn的含量变化如图中曲线所示,若不考虑时间对还原反应的影响,“还原”时,最好选择的温度为
(3)通氧气进行“氧化”时,往往进行加压,目的是
(4)“沉铼”时,加入热NH4Cl溶液至产生白色沉淀,为使沉淀充分析出并分离得到纯净NH4ReO4晶体,“操作I”包括
(5)为提高铼的纯度,“过滤”得到的NH4ReO4需进行提纯,提纯所用的方法是
(6)“热解”时,发生反应的化学方程式为
(1)下列反应中,属于放热反应的是___________(填字母)。
A.盐酸与 | B.晶体和晶体反应 |
C.Zn和稀硫酸反应 | D.KOH溶液和稀硝酸反应 |
②上述3个装置中,能探究“铜与浓硝酸的反应是吸热反应还是放热反应”的装置是
【推荐2】研究化学反应过程中能量的转化对于实际生产具有重要的意义。
(1)化学反应中的能量变化是由化学反应中旧化学键断裂时吸收的能量与新化学键形成时放出的能量不同引起的,下图为N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中的能量变化:
①该反应为
②该反应中反应物的总能量
③该反应中,每生成1 mol NO(g),放出(或吸收)热量
(2)某种燃料电池的工作原理示意如图所示,a、b均为惰性电极。
①使用时,空气从
②假设使用的“燃料”是氢气(H2),a极的电极反应式为
③若电池中氢气(H2)通入量为224 mL(标准状况),且反应完全,则理论上通过电流表的电量为
(1)能源是现代社会物质文明的原动力,与我们每个人息息相关。下图是反应过程中的能量变化图。
①由图可知,反应物的总键能
②已知氢气完全燃烧生成水蒸气时放出的能量,且氧气中键完全断裂时需要吸收的能量,水蒸气中键形成时放出的能量,则氢气中键断裂时吸收的能量为
(2)化学电池在通讯、交通及日常生活中有着广泛的应用。
①铅蓄电池是常见的化学电源之一,其充电、放电的总反应是:2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4,铅蓄电池放电时是将
②下图为氢氧燃料电池的构造示意图,由此判断Y极为电池的
③为了验证与氧化性强弱,设计一个装置,下列装置既能产生电流又能达到实验目的的是
A. B. C. D.
(1)已知:汽车尾气中的CO、NOx、碳氮化合物是大气污染物。使用稀土等催化剂能将CO、NO转化成无毒物质。
已知: N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180.5kJ/mol K1(该反应的平衡常数)
2C(s) +O2(g) =2CO(g) △H2=-221kJ/mol K2 (同上)
C(s) +O2(g) =CO2(g) △H3=-393.5kJ/mol K3(同上)
写出NO(g) 与CO(g)催化转化成N2(g)和CO2(g)的热化学方程式
(2)污染性气体NO2与CO在一定条件下的反应为:2NO2+4CO4CO2+N2△H=-1200kJ/mol。
①某温度下,在2L密闭容器中充入0.lmolNO2和02m1CO,此时容器的压强为1个大气压,5秒时反应达到平衡时,容器的压强变为原来的29/30,则反应开始到平衡时NO2的平均反应速率v(NO2)=
②若容器中观察到
③能使该反应的反应速率增大,且平衡向逆反应方向移动的是
A.及时分离出CO2 B.适当升高温度
C.减小容器体积使体系压强增大 D.选择高效催化剂
(3)电化学降解NO2-的原理如图:
阴极反应式为
(4)在高效催化剂作用下可用NH3还原NO2进行污染物处理。
①相同条件下,选用A、B、C三种催化剂进行反应,生成氮气的物质的量与时间变化如图。活化能最小的是
②在催化剂A作用下测得相同时间处理NO2的量与温度关系如图。试说明图中曲线先增大后减小的原因
(1)氨气可作为脱硝剂,在恒温恒容密闭容器中充入一定量的NO和NH3,在一定条件下发生反应:6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)。
①能说明该反应已达到平衡状态的标志是
a.ΔH不变
b.容器内压强不再随时间而发生变化
c.容器内N2的物质的量分数不再随时间而发生变化
d.化学平衡常数K不变
②某次实验中测得容器内NO及N2的物质的量随时间变化如图所示,图中b点对应的速率关系是v正
(2)298K时,若已知生成标准状况下2.24LNH3时放出热量为4.62kJ。在该温度下,取1molN2和3molH2放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应。测得反应放出的热量总小于92.4kJ,其原因是
(3)CO2和H2在铁系催化剂作用下发生化学反应:
ΔH1
ΔH2>0
在容积为VL的密闭容器中通入1molCO2和3molH2,在铁系催化剂作用下进行反应,CO2的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示。
图中点M(350.70),此时乙烯的选择性为(选择性转化的CO2中生成C2H4和CO的百分比),计算该温度时,反应Ⅱ的平衡常数K=
(1)CO2加氢制合成气(CO、H2)时发生下列反应:
已知:①CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) ∆H1=+206.2kJ∙mol-1
②CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) ∆H=-165.0kJ∙mol-1
则CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) ∆H=
(2)CO2经催化加氢可合成烯烃:2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H4(g)+4H2O(g) ∆H。在0.1MPa时,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。
①在一个恒温恒容的密闭容器中,该可逆反应达到平衡的标志是
A.容器内各物质的浓度不随时间变化
B.2v正(CO2)=3v逆(H2)
C.容器内压强不随时间变化
D.混合气体的密度不再改变
②该反应的
③曲线c表示的物质为
④为提高H2的转化率,可以采取什么措施
(3)由CO2与H2反应合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ∆H。某温度下将1molCO2和3molH2充入体积不变的2L密闭容器中,初始总压为8MPa,发生上述反应,测得不同时刻反应后与反应前的压强关系如表:
时间/h | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
0.92 | 0.85 | 0.79 | 0.75 | 0.75 |
该条件下的分压平衡常数Kp
(1)基态N原子的价层电子轨道表示式是
(2)与碳氢化合物类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。
①在最简单的氮烯分子中,N的杂化方式是
②具有很强的还原性,是常用的火箭推进剂,它在常温常压下为无色液体。判断是否溶于水并说明理由
(3)配合物可用作广谱杀菌剂,其中Cu属于
(4)的某种晶体结构中,原子间均以单键结合,其硬度比金刚石大,原因是
(5)和形成的化合物是一种重要的半导体材料。其某种晶胞形状为立方体,边长为,结构如图所示。①距离最近的有
②已知阿伏加德罗常数为,氮化镓(GaN)的摩尔质量为,该晶体的密度表达式为
(1)基态硅原子核外电子排布式:
(2)C60晶体采用面心立方堆积,C60晶体中存在的作用力有
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.范德华力 E.配位键 F.金属键
(3)与碳的氢化物类似,硅元素的氢化物硅烷的通式为:SinH2n+2。下列有关说法不正确的是_______。
A.Si3H8没有同分异构体 |
B.Si-Si键能比C-C键能小,故热稳定性:SinH2n+2>CnH2n+2 |
C.SinH2n+2中Si原子杂化方式均为sp3 |
D.SinH2n+2可与水反应生成氢气 |
①x=
②若石墨层内的大π键可表示为(上标表示电子总数,下标表示原子数),则平均每个KCx单元中的大π键可表示为
(6)已知晶体的密度为ρg· cm-3,其晶胞结构如图所示。阿伏加德罗常数值为NA,则晶胞中两个原子之间的距离为
(2)雄黄(As4S4)的结构如上图1所示,As原子的杂化形式为
(3)Na3AsO4常用作杀虫剂、防腐剂,它含有的化学键类型包括
(4)砷化镓是优良的半导体材料,其晶胞结构如图2所示。立方砷化镓晶体与立方氮化硼晶体结构类似,两种晶体中熔点较高的是