某研究小组用印刷电路板的腐蚀废液(主要含CuCl2、FeCl2、FeCl3)制备Cu(NH4)2SO4•H2O和FeCl2•4H2O。
I.制备流程图
已知1.所加试剂均足量,且部分步骤有省略。
II.Cu(NH4)2SO4•H2O晶体纯度测定
①取a g Cu(NH4)2SO4•H2O晶体,加入适量1 mol·L-1稀硫酸,加热,待溶液冷却后配制成250 mL溶液。
②取25.00 mL溶液,加水50 mL,调节溶液至弱酸性(pH=3~4),加入过量20%KI溶液,避光静置几分钟。
③用c mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,再加入淀粉溶液,继续滴定至溶液变浅蓝色,再加入一定量10%KSCN溶液,蓝色变深,继续滴定至蓝色刚好消失,记录消耗Na2S2O3标准溶液的体积。
④平行滴定三次,消耗Na2S2O3标准溶液的平均体积为V mL。
已知2:①2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;I2+2=+2I-。
②CuI和CuSCN均为白色固体;Ksp(CuI)=1.1×10-12,Ksp(CuSCN)=4.8×10-15。
请回答:
(1)下列说法正确的是____ 。
(2)测定晶体纯度时,步骤②用KI溶液测定铜含量时,需在弱酸性(pH=3~4)溶液中进行的原因____ 。
(3)下列关于滴定分析的描述,正确的是____ 。
(4)结合离子反应方程式并用必要的文字说明滴定过程中加入KSCN溶液的作用____ 。
(5)Cu(NH4)2SO4•H2O(M=246 g•mol-1)晶体样品的纯度为____ %(用含a、c、V的代数式表示)。
I.制备流程图
已知1.所加试剂均足量,且部分步骤有省略。
II.Cu(NH4)2SO4•H2O晶体纯度测定
①取a g Cu(NH4)2SO4•H2O晶体,加入适量1 mol·L-1稀硫酸,加热,待溶液冷却后配制成250 mL溶液。
②取25.00 mL溶液,加水50 mL,调节溶液至弱酸性(pH=3~4),加入过量20%KI溶液,避光静置几分钟。
③用c mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,再加入淀粉溶液,继续滴定至溶液变浅蓝色,再加入一定量10%KSCN溶液,蓝色变深,继续滴定至蓝色刚好消失,记录消耗Na2S2O3标准溶液的体积。
④平行滴定三次,消耗Na2S2O3标准溶液的平均体积为V mL。
已知2:①2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;I2+2=+2I-。
②CuI和CuSCN均为白色固体;Ksp(CuI)=1.1×10-12,Ksp(CuSCN)=4.8×10-15。
请回答:
(1)下列说法正确的是
A.操作2通过蒸发至出现晶膜后趁热过滤,快速冷却滤液结晶,可得较大FeCl2•4H2O晶体 |
B.可用KSCN或K3[Fe(CN)6]溶液检验FeCl2•4H2O晶体中是否存在杂质Fe3+ |
C.溶液C中加入乙醇可以降低Cu(NH4)2SO4•H2O在溶剂中的溶解性,促进晶体析出 |
D.溶液B中逐滴滴加试剂C至过量的过程中先出现蓝色沉淀后变为深蓝色溶液,这一现象可以说明与Cu2+结合能力大小为:NH3>OH->H2O |
(3)下列关于滴定分析的描述,正确的是
A.加入过量20%KI溶液可以增大I2的溶解性,减少实验滴定误差 |
B.Na2S2O3标准溶液应盛放在碱式滴定管中 |
C.滴定时,眼睛应一直观察滴定管中溶液体积的变化 |
D.若滴定恰好完全时,滴定管尖端悬半滴未滴下,会导致测定结果偏低 |
(5)Cu(NH4)2SO4•H2O(M=246 g•mol-1)晶体样品的纯度为
更新时间:2022-08-29 12:34:17
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解题方法
【推荐1】某地湖盐中含有等杂质离子,氨碱厂用该地湖盐制取烧碱。其中制得精制食盐水的过程如下:
(1)过程Ⅰ中将粗盐加水溶解需要适当加热,其目的是__________ 。
(2)过程Ⅱ的目的是除去,加入的X溶液是__________ 。
(3)下表是过程Ⅱ、Ⅲ中生成的部分沉淀及其在20℃时的溶解度[g/100g]
①过程Ⅲ中生成的主要沉淀除和外还有__________ 。
②过程Ⅳ中调节pH时发生的主要反应的离子方程式为__________ 。
(4)上述精制食盐水中还含有微量的,除去这些离子及进行电解的流程如下:
①过程Ⅴ生成的离子方程式为__________ 。
②过程Ⅳ可以通过控制的量,将还原为,且盐水b中含有,该过程中发生氧化还原反应,其中氧化剂和还原剂的物质的量之比为__________ 。
③在过程Ⅳ中所用的俗称海波,是一种重要的化工原料。商品海波主要成分是.为了测定其含的纯度,称取8.00g样品,配成250mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为的碘水滴定(发生反应),下表记录滴定结果:
计算样品的纯度为__________ 。
(1)过程Ⅰ中将粗盐加水溶解需要适当加热,其目的是
(2)过程Ⅱ的目的是除去,加入的X溶液是
(3)下表是过程Ⅱ、Ⅲ中生成的部分沉淀及其在20℃时的溶解度[g/100g]
①过程Ⅲ中生成的主要沉淀除和外还有
②过程Ⅳ中调节pH时发生的主要反应的离子方程式为
(4)上述精制食盐水中还含有微量的,除去这些离子及进行电解的流程如下:
①过程Ⅴ生成的离子方程式为
②过程Ⅳ可以通过控制的量,将还原为,且盐水b中含有,该过程中发生氧化还原反应,其中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
③在过程Ⅳ中所用的俗称海波,是一种重要的化工原料。商品海波主要成分是.为了测定其含的纯度,称取8.00g样品,配成250mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为的碘水滴定(发生反应),下表记录滴定结果:
滴定次数 | 滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) |
第一次 | 0.30 | 29.12 |
第二次 | 0.36 | 30.56 |
第三次 | 1.10 | 29.88 |
计算样品的纯度为
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【推荐2】碘化钠在化工合成、临床医学、食品添加等领域都有广泛应用。碘化钠为无色晶体,在潮湿空气中易(被氧化)变棕色。某学习小组在实验室制备 NaI固体并测定其含量。实验步骤如下:
步骤 1:称取 14.0g碘单质,溶于 1.0mol/L 100 mL 氢氧化钠溶液,发生反应: 232
步骤2:向步骤1所得溶液中加入计算量的铁粉,搅拌,充分反应,生成红褐色沉淀;
步骤3:抽滤后,所得滤液_______,取水层,结晶并用真空干燥箱干燥,得到NaI 固体;
步骤 4: 测定所得Na I 固体中 NaI 含量。
(1)请写出步骤2的化学反应方程式:_______ ;
(2)步骤 2中需称量的铁粉质量是:_______ (保留两位小数);
(3)请将步骤3中缺少的实验步骤补充完整:_______ ;
(4)步骤3中,使用真空干燥箱的原因是:_______ ;
(5)另一学习小组在步骤2 中改用水合肼(N2H4·H2O)做还原剂,得到的 NaI产品纯度更高,可能的原因是:_______ 。
(6)学习小组采用法扬司法测定 NaI含量。法扬司法可采用萤光黄(FI⁻)为指示剂,用硝酸银溶液测定I⁻。通过沉淀表面颜色变化确定终点: (玫瑰红色) 。请补充完整实验方案:准确称取1.5000 g NaI 样品,加水溶解并稀释至 100.00mL, 并用移液管吸取25.00 mL 于锥形瓶中,加入_______________________ 。(可选用试剂和仪器有: -13标准溶液、萤光黄(FI⁻)、酸式滴定管、碱式滴定管)
步骤 1:称取 14.0g碘单质,溶于 1.0mol/L 100 mL 氢氧化钠溶液,发生反应: 232
步骤2:向步骤1所得溶液中加入计算量的铁粉,搅拌,充分反应,生成红褐色沉淀;
步骤3:抽滤后,所得滤液_______,取水层,结晶并用真空干燥箱干燥,得到NaI 固体;
步骤 4: 测定所得Na I 固体中 NaI 含量。
(1)请写出步骤2的化学反应方程式:
(2)步骤 2中需称量的铁粉质量是:
(3)请将步骤3中缺少的实验步骤补充完整:
(4)步骤3中,使用真空干燥箱的原因是:
(5)另一学习小组在步骤2 中改用水合肼(N2H4·H2O)做还原剂,得到的 NaI产品纯度更高,可能的原因是:
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐3】(1)已知用含硫酸铁的废液(含少量杂质)可制备摩尔盐,即(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。其操作流程如下:
回答下列问题:
①试剂X是_______ ,写出发生的主要反应的离子方程式___________ 。
②操作Ⅱ的名称为:________ 、_________ 。
③为测定(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体中铁的含量,某实验小组做了如下实验:用电子天平准确称量5.000g硫酸亚铁铵晶体,配制成250mL溶液。取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.01000mol/L KMnO4溶液滴定,测得消耗KMnO4溶液的平均体积为22.00mL。
滴定终点的现象为:_______________________ ;该晶体中铁的质量分数为___________ 。(保留4位有效数字)
(2)某课题组通过实验检验摩尔盐晶体加热时的分解产物。
①摩尔盐受热分解,小组同学认为分解产物可能有以下几种情况:
a.Fe2O3、SO3、NH3、H2O b.FeO、NH3、SO3、H2O
c.FeO、SO2、NH3、H2O d.Fe2O3、NH3、SO2、SO3、H2O
经认真分析,通过推理即可确定,猜想___________ 不成立(填序号)。
②乙同学设计了如图装置,其中A装置中的固体变为红棕色,则固体产物中含有_____________ ;C装置中红色褪去,说明气体产物中含有__________ ;C装置后应连接尾气吸收装置D,D中盛有的试剂可以是__________ (写一种即可)。
③丙同学想利用上述装置证明分解产物中含有氨气。只需更换B、C中的试剂即可,则更换后的试剂为B______________ 、C______________ 。
④丁同学认为摩尔盐分解可能会生成N2和SO3,拟从下列装置中选择必要的装置加以证明。则正确的连接顺序从左到右依次是A、______________ 。
回答下列问题:
①试剂X是
②操作Ⅱ的名称为:
③为测定(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体中铁的含量,某实验小组做了如下实验:用电子天平准确称量5.000g硫酸亚铁铵晶体,配制成250mL溶液。取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.01000mol/L KMnO4溶液滴定,测得消耗KMnO4溶液的平均体积为22.00mL。
滴定终点的现象为:
(2)某课题组通过实验检验摩尔盐晶体加热时的分解产物。
①摩尔盐受热分解,小组同学认为分解产物可能有以下几种情况:
a.Fe2O3、SO3、NH3、H2O b.FeO、NH3、SO3、H2O
c.FeO、SO2、NH3、H2O d.Fe2O3、NH3、SO2、SO3、H2O
经认真分析,通过推理即可确定,猜想
②乙同学设计了如图装置,其中A装置中的固体变为红棕色,则固体产物中含有
③丙同学想利用上述装置证明分解产物中含有氨气。只需更换B、C中的试剂即可,则更换后的试剂为B
④丁同学认为摩尔盐分解可能会生成N2和SO3,拟从下列装置中选择必要的装置加以证明。则正确的连接顺序从左到右依次是A、
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】采用废铁屑还原软锰矿(软锰矿主要成分是,还含少量等元素的氧化物杂质)来制备Mn的工艺流程如图所示:
已知:①;
②当溶液中剩余离子浓度小时,认为生成沉淀的反应进行完全;
③室温时生成氢氧化物的pH见下表。
回答下列问题:
(1)写出基态Ni的价电子排布式___________ ,Fe元素在周期表中的位置为___________ 。
(2)在“浸出液”中加入氧化发生反应的离子方程式为___________ 。常温下,加入氨水调节时,溶液中残留的的浓度为___________ 。
(3)加入MnS“除杂”过程主要除去,同时有反应发生,该反应的平衡常数K与的代数关系式为___________ 。“除杂”后的滤液中___________ 。
(4)“沉锰”过程中温度和对和沉淀率的影响如图所示。则“沉锰”的合适条件是___________ 。“沉锰”时发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)流程最后利用惰性电极电解溶液可得金属锰,写出阴极的电极反应式___________ 。
已知:①;
②当溶液中剩余离子浓度小时,认为生成沉淀的反应进行完全;
③室温时生成氢氧化物的pH见下表。
离子 | |||||
开始沉淀的pH | 7.5 | 1.8 | 8.1 | 7.7 | 8.3 |
完全沉淀的pH | 9.7 | 3.7 | 9.4 | 8.4 | 9.8 |
(1)写出基态Ni的价电子排布式
(2)在“浸出液”中加入氧化发生反应的离子方程式为
(3)加入MnS“除杂”过程主要除去,同时有反应发生,该反应的平衡常数K与的代数关系式为
(4)“沉锰”过程中温度和对和沉淀率的影响如图所示。则“沉锰”的合适条件是
(5)流程最后利用惰性电极电解溶液可得金属锰,写出阴极的电极反应式
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐2】某化学研究性学习小组通过查阅资料,设计了如图所示的方法以含镍废催化剂为原料来制备已知某化工厂的含镍催化剂主要含有Ni,还含有、 的单质及氧化物,其他不溶杂质。
部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时的pH如表所示:
加入时发生反应的离子方程式______ 。
操作b 为调节溶液的pH,你认为pH的调控范围是______ 。
产品晶体中混有少量绿矾,其原因可能是______ 写出一点即可。 为了测定产品的纯度,某同学称取50 克该产品晶体配成100mL溶液,取20mL该溶液于锥形瓶 中,然后用的酸性标准液滴定,直到______ 为止,重复以上操作两次,消耗酸性溶液体积的平均值为不被氧化,则该产 品晶体的纯度是______ 。结果保留3 位有效数字 的摩尔质量为
可用于制备镍氢电池,NiMH中的M表示储氢金属或合金。该电池在充电过程中总反应的化学方程式是,则NiMH电池放电过程中正极的电极反应式为______ 。
部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时的pH如表所示:
沉淀物 | 开始沉淀时的pH | 完全沉淀时的pH |
操作b 为调节溶液的pH,你认为pH的调控范围是
产品晶体中混有少量绿矾,其原因可能是
可用于制备镍氢电池,NiMH中的M表示储氢金属或合金。该电池在充电过程中总反应的化学方程式是,则NiMH电池放电过程中正极的电极反应式为
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【推荐3】实验室以一种工业废渣(主要成分为MgCO3、MgSO4,含有少量Fe、Al的氧化物)为原料制备MgCO3•3H2O。实验过程如图:
(1)为加快酸溶速率,可采取的办法有____ 、____ (任写两种方法即可)。写出酸溶时废渣中主要成分发生反应的化学方程式____ 。
(2)加入H2O2氧化时发生发应的离子方程式为____ 。
(3)用萃取分液的方法除去溶液中的Fe3+。
①为使Fe3+尽可能多地从水层转移至有机层,采取的操作:向水溶液中加入一定量的萃取剂,____ 、静置、分液,并重复多次。
②萃取时,向混合溶液(含Fe3+、Al3+、Mg2+)中加入适量盐酸,使Fe3+与Cl-生成[FeCl4]-,再用足量的乙醚(Et2O)进行萃取。乙醚与H+结合,生成了离子Et2O•H+。由于[FeCl4]-与Et2O•H+离子容易形成缔合物Et2O•H+•[FeCl4]-,并且中和了电荷,具有疏水性,所以能够用乙醚萃取Fe3+。该萃取剂不能萃取Al3+、Mg2+的原因是____ 。
(4)已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[(Mg(OH)2)=1.0×10-12。pH=8.5时Mg(OH)2开始沉淀。室温下,要除去MgSO4溶液中的Al3+(使其浓度小于1×10-6 mol·L-1)可加入适量的氨水,并调节溶液pH的范围为____ ,以达到上述实验目的。
(1)为加快酸溶速率,可采取的办法有
(2)加入H2O2氧化时发生发应的离子方程式为
(3)用萃取分液的方法除去溶液中的Fe3+。
①为使Fe3+尽可能多地从水层转移至有机层,采取的操作:向水溶液中加入一定量的萃取剂,
②萃取时,向混合溶液(含Fe3+、Al3+、Mg2+)中加入适量盐酸,使Fe3+与Cl-生成[FeCl4]-,再用足量的乙醚(Et2O)进行萃取。乙醚与H+结合,生成了离子Et2O•H+。由于[FeCl4]-与Et2O•H+离子容易形成缔合物Et2O•H+•[FeCl4]-,并且中和了电荷,具有疏水性,所以能够用乙醚萃取Fe3+。该萃取剂不能萃取Al3+、Mg2+的原因是
(4)已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[(Mg(OH)2)=1.0×10-12。pH=8.5时Mg(OH)2开始沉淀。室温下,要除去MgSO4溶液中的Al3+(使其浓度小于1×10-6 mol·L-1)可加入适量的氨水,并调节溶液pH的范围为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】苯甲酸乙酯()(Mr=150)(密度1.05g·cm-3)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油;也大量用于食品中,也可用作有机合成中间体、溶剂如纤维素酯、纤维素醚、树脂等。可能用到的数据:
其制备原理如下 : +C2H5OH +H2O
制备过程:
Ⅰ、制备粗产品:如右图所示的装置中,于50mL圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸(固体)(Mr=122)、20mL乙醇(Mr=46)、15mL环己烷、3mL浓硫酸,摇匀,加沸石。在分水器上加水至c处,接通冷凝水,水浴回流约2h,反应基本完成。记录体积,继续蒸出多余的环己烷和乙醇(从分水器中放出)。
Ⅱ、粗产品的纯化:加水30mL,分批加入固体NaHCO3。分液,水层用20mL石油醚分两次萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥。回收石油醚,加热精馏,收集210-213℃馏分。
(1)仪器d的名称__________________ ,水流方向为____ 进____ 出。
(2)该反应水浴控制的温度为____________ 。
(3)该反应加过量乙醇的目的为________________________________ 。
(4)分水器的作用____________________ ,分水器的检漏方法_____________ 。如何利用实验现象判断反应已基本完成_______________ 。
(5)固体碳酸氢钠的作用______________________ ,加至___________________ 为止。
(6)经精馏得210-213℃馏分7.0mL,则该反应的产率为___________ 。
沸点(°C,1atm) | ||||||
苯甲酸 | 苯甲酸乙酯 | 石油醚 | 水 | 乙醇 | 环己烷 | 共沸物(环己烷-水-乙醇) |
249 | 212.6 | 40-80 | 100 | 78.3 | 80.75 | 62.6 |
其制备原理如下 : +C2H5OH +H2O
制备过程:
Ⅰ、制备粗产品:如右图所示的装置中,于50mL圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸(固体)(Mr=122)、20mL乙醇(Mr=46)、15mL环己烷、3mL浓硫酸,摇匀,加沸石。在分水器上加水至c处,接通冷凝水,水浴回流约2h,反应基本完成。记录体积,继续蒸出多余的环己烷和乙醇(从分水器中放出)。
Ⅱ、粗产品的纯化:加水30mL,分批加入固体NaHCO3。分液,水层用20mL石油醚分两次萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥。回收石油醚,加热精馏,收集210-213℃馏分。
(1)仪器d的名称
(2)该反应水浴控制的温度为
(3)该反应加过量乙醇的目的为
(4)分水器的作用
(5)固体碳酸氢钠的作用
(6)经精馏得210-213℃馏分7.0mL,则该反应的产率为
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【推荐2】草酸钴(CoOC2O3)用途广泛,一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MgO、MnO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O的工艺流程如下:
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
(1)浸出过程中加入Na2SO3的作用是将__________ 还原(填离子符号),该步反应的离子方程式为_________ 。
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+ ,氯元素被还原为最低价。该反应的离子方程式为_______________ 。
(3)加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因是(用离子方程式表示,写出其中一个即可)_____________ 。
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如右图所示。使用萃取剂适宜的pH=________(填序号)左右。
(5)滤液I“除钙,镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,当加入过量NaF后,所得滤液=_____ 。
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)浸出过程中加入Na2SO3的作用是将
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+ ,氯元素被还原为最低价。该反应的离子方程式为
(3)加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因是(用离子方程式表示,写出其中一个即可)
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如右图所示。使用萃取剂适宜的pH=________(填序号)左右。
A.2.0 | B.3.0 | C.4.0 |
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】Ⅰ.碱式碳酸铜的制备
(1)步骤ii是在搅拌下将固体混合物分多次缓慢加入热水中,反应温度控制在70℃-80℃,其中发生的化学反应方程式为:_______ 。原料中NaHCO3必须过量的原因是_______ 。反应温度低于80℃的原因是_______ 。
(2)在步骤(iii)的实验过程中,涉及三种固液分离的方法,分别是倾析法过滤、趁热过滤与减压过滤,最终制得蓝绿色固体。该制备实验流程中没有使用到下列装置中的有_______ 。
Ⅱ.碱式碳酸铜的检验
同学们设计了如图装置,针对制得的蓝绿色固体进行检验。
(3)D装置加热前,需要首先打开活塞K,用A装置制取适量N2,然后关闭K,点燃D处酒精灯。装置A中发生反应的离子方程式为_______ 。C中盛装的试剂应是_______ 。
(4)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3•yCu(OH)2,实验能观察到的现象是_______ 。
(5)同学们查阅文献得知:Ksp[CaCO3]=2.8×10-9,Ksp[BaCO3]=5.1×10-9,经讨论认为用Ba(OH)2代替Ca(OH)2来定量测定蓝绿色固体的化学式会更好,其原因是_______ (选填下列字母代号)。
a.Ba(OH)2的碱性比Ca(OH)2强
b.Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,能充分吸收CO2
c.相同条件下,CaCO3的溶解度明显大于BaCO3
d.吸收等量CO2生成的BaCO3的质量大于CaCO3,测量误差小
(6)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3•yCu(OH)2。取干燥后的蓝绿色固体10.84g,煅烧至完全分解后得到8.00g固体,测得F中干燥后的沉淀质量为7.88g(F中已改为Ba(OH)2溶液)。则该蓝绿色固体的化学式为_______ 。
(1)步骤ii是在搅拌下将固体混合物分多次缓慢加入热水中,反应温度控制在70℃-80℃,其中发生的化学反应方程式为:
(2)在步骤(iii)的实验过程中,涉及三种固液分离的方法,分别是倾析法过滤、趁热过滤与减压过滤,最终制得蓝绿色固体。该制备实验流程中没有使用到下列装置中的有
Ⅱ.碱式碳酸铜的检验
同学们设计了如图装置,针对制得的蓝绿色固体进行检验。
(3)D装置加热前,需要首先打开活塞K,用A装置制取适量N2,然后关闭K,点燃D处酒精灯。装置A中发生反应的离子方程式为
(4)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3•yCu(OH)2,实验能观察到的现象是
(5)同学们查阅文献得知:Ksp[CaCO3]=2.8×10-9,Ksp[BaCO3]=5.1×10-9,经讨论认为用Ba(OH)2代替Ca(OH)2来定量测定蓝绿色固体的化学式会更好,其原因是
a.Ba(OH)2的碱性比Ca(OH)2强
b.Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,能充分吸收CO2
c.相同条件下,CaCO3的溶解度明显大于BaCO3
d.吸收等量CO2生成的BaCO3的质量大于CaCO3,测量误差小
(6)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3•yCu(OH)2。取干燥后的蓝绿色固体10.84g,煅烧至完全分解后得到8.00g固体,测得F中干燥后的沉淀质量为7.88g(F中已改为Ba(OH)2溶液)。则该蓝绿色固体的化学式为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】某学习小组以反应为原理设计实验测定金属M的相对原子质量,实验装置如图。
已知,MxOy可为CuO、Fe2O3、MgO;氨气不溶于有机溶剂CCl4.
(1)实验步骤:
①连接实验装置,上述仪器接口顺序为a→_____ (按气流方向从左到右,仪器不重复使用,填标号),检验装置的气密性;
②将m1g纯净的金属氧化物MxOy装入玻璃管C中;
③打开K1和K2,点燃装置A中酒精灯,当装置中充满NH3后再点燃装置C中酒精灯,加热至MxOy反应完全;
④熄灭C中酒精灯,冷却至室温;熄灭A中酒精灯;
⑤冷却至室温后,称量得C中玻璃管剩余固体的质量为m2g。
(2)利用装置A制取氨气的化学方程式为_____ ,列举出一种检验氨气的试剂:_____ 。
(3)仪器D的名称为_____ ;装置B中加入的CCl4的作用是_____ 。
(4)若金属氧化物为CuO,则装置C中发生反应的化学方程式为_____ ,该反应中NH3表现出_____ 性,根据实验记录,算得铜的相对原子质量为_____ (用含m1、m2的式子表示)。
(5)若MxOy未完全反应,则会导致测得的金属M的相对原子质量_____ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
已知,MxOy可为CuO、Fe2O3、MgO;氨气不溶于有机溶剂CCl4.
(1)实验步骤:
①连接实验装置,上述仪器接口顺序为a→
②将m1g纯净的金属氧化物MxOy装入玻璃管C中;
③打开K1和K2,点燃装置A中酒精灯,当装置中充满NH3后再点燃装置C中酒精灯,加热至MxOy反应完全;
④熄灭C中酒精灯,冷却至室温;熄灭A中酒精灯;
⑤冷却至室温后,称量得C中玻璃管剩余固体的质量为m2g。
(2)利用装置A制取氨气的化学方程式为
(3)仪器D的名称为
(4)若金属氧化物为CuO,则装置C中发生反应的化学方程式为
(5)若MxOy未完全反应,则会导致测得的金属M的相对原子质量
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐2】亚硝酸钠是一种工业盐,外观与食盐非常相似,毒性较强。某化学兴趣小组对食盐与亚硝酸钠进行多角度探究:
(一)鉴别NaCl和NaNO2
甲同学用沉淀分析法
经查:常温下Ksp(AgNO2)=2×10-8, Ksp(AgCl)=1.8×10-10.分别向盛有5mL 0.0001 mol/L两种盐溶液的试合中同时逐滴滴加0.0001mol/L硝酸银溶液,先生成沉淀的是装有 溶液的试管。
乙同学侧定溶液pH
用pH试纸分别测定0.1 mol/L两种盐溶液的pH,测得NaNO2溶液呈碱性。该溶液呈碱性的原因是 (用离子方程式解释)。
(二)该小组用如下装置(略去夹持仪器)制备亚硝酸钠
已知:①2NO+ Na2O2 = 2NaNO2;
②酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4一反应生成NO3一和Mn2+·
(1)使用铜丝的优点是 。
(2)装置A中反应方程式为 。
装置C 中盛放的药品是 ;(填字母代号)
A.浓硫酸 B.NaOH 溶液 C.水 D.四氯化碳
仪器F的作用 。
(3)该小组称取5.000g制取的样品溶于水配成250.0 mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol/L酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:
①第一次实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是 (填字母代号)。
A.锥形瓶洗净后未干燥
B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
C.滴定终点时仰视读数
②酸性KMnO4溶液滴定亚硝酸钠溶液的离子方程式为 。
③该样品中亚硝酸钠的质量分数为 。
(一)鉴别NaCl和NaNO2
甲同学用沉淀分析法
经查:常温下Ksp(AgNO2)=2×10-8, Ksp(AgCl)=1.8×10-10.分别向盛有5mL 0.0001 mol/L两种盐溶液的试合中同时逐滴滴加0.0001mol/L硝酸银溶液,先生成沉淀的是装有 溶液的试管。
乙同学侧定溶液pH
用pH试纸分别测定0.1 mol/L两种盐溶液的pH,测得NaNO2溶液呈碱性。该溶液呈碱性的原因是 (用离子方程式解释)。
(二)该小组用如下装置(略去夹持仪器)制备亚硝酸钠
已知:①2NO+ Na2O2 = 2NaNO2;
②酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4一反应生成NO3一和Mn2+·
(1)使用铜丝的优点是 。
(2)装置A中反应方程式为 。
装置C 中盛放的药品是 ;(填字母代号)
A.浓硫酸 B.NaOH 溶液 C.水 D.四氯化碳
仪器F的作用 。
(3)该小组称取5.000g制取的样品溶于水配成250.0 mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol/L酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:
滴定次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗KMnO4溶液体积/mL | 20.70 | 20.12 | 20.00 | 19.88 |
A.锥形瓶洗净后未干燥
B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
C.滴定终点时仰视读数
②酸性KMnO4溶液滴定亚硝酸钠溶液的离子方程式为 。
③该样品中亚硝酸钠的质量分数为 。
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐3】某铜矿石的成分中含有Cu2O,还含有少量的Al2O3、Fe2O3和SiO2。某工厂利用此矿石炼制精铜的工艺流程示意图如下:
已知:CuO2+2H+=Cu+Cu2++H2O
(1)滤液A中铁元素的存在形式为______ (填离子符号),生成该离子的离子方程式为___________ ,检验滤液A中存在该离子的试剂为__________ (填试剂名称)。
(2)金属E与固体F发生的某一反应可用于焊接钢轨,该反应的化学方程式为___________ 。
(3)常温下.等pH的NaAlO2和NaOH两份溶液中,由水电离出的c(OH一)前者为后者的108倍,则两种溶液的pH=________________________ 。
(4)将Na2CO3溶液滴入到一定量的CuCl2溶液中,除得到蓝色沉淀,还有无色无味气体放出,写出相应的离子方程式:___________________________ 。
(5)①粗铜的电解精炼如图所示。在粗铜的电解精炼过程中,c为粗铜板,则a端应连接电源的_____ (填“正”或“负”)极,若粗铜中含有Au、Ag、Fe杂质,则电解过程中c电极上发生反应的方程式有_______ 、_______ 。
②可用酸性高锰酸钾溶液滴定法测定反应后电解液中铁元素的含量。滴定时不能用碱式滴定管盛放酸性高锰酸钾溶液的原因是______ 、滴定中发生反应的离子方程式为___________________ , 滴定时.锥形瓶中的溶液接触空气,则测得铁元素的含量会______ (填“偏高”或“偏低”)。
已知:CuO2+2H+=Cu+Cu2++H2O
(1)滤液A中铁元素的存在形式为
(2)金属E与固体F发生的某一反应可用于焊接钢轨,该反应的化学方程式为
(3)常温下.等pH的NaAlO2和NaOH两份溶液中,由水电离出的c(OH一)前者为后者的108倍,则两种溶液的pH=
(4)将Na2CO3溶液滴入到一定量的CuCl2溶液中,除得到蓝色沉淀,还有无色无味气体放出,写出相应的离子方程式:
(5)①粗铜的电解精炼如图所示。在粗铜的电解精炼过程中,c为粗铜板,则a端应连接电源的
②可用酸性高锰酸钾溶液滴定法测定反应后电解液中铁元素的含量。滴定时不能用碱式滴定管盛放酸性高锰酸钾溶液的原因是
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