某研究小组探究在催化剂作用下,通过C(g)与相应的A(g)、B(g)物质反应制得D(g),体系中同时存在如下反应:
反应I:
应Ⅱ:
反应Ⅲ:
回答下列问题:
(1)①反应I、Ⅱ、Ⅲ的平衡常数与温度T变化关系如图所示。据图判断,反应Ⅱ________自发进行;
A.在任何温度下都不能 B.在任何温度下都能 C.在低温下能 D.在高温下能
②的数值范围是___________ 。
A.<-1 B.-1~0 C.0~1 D.>1
(2)为研究上述反应体系的平衡关系,向VL某反应容器中加入a mol D(g),控制温度为353K,保持容积不变,测得D(g)的平衡转化率为b。该温度下已知反应Ⅲ的平衡常数,则353K时平衡时,B(g)与D(g)物质的量浓度之比___________ ,反应Ⅱ的平衡常数___________ 。同温同压下,再向该容器中注入气体E(E不与体系中各气体发生反应),反应I的化学平衡将___________ (填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)。
(3)为研究反应体系的动力学行为,向另一容器中加入一定量A(g)、B(g)、C(g)。控制温度为353K,A(g)、B(g)物质的量浓度c随反应时间t的变化如图2所示。代表B(g)变化曲线为___________ (填“X”或“Y”);t=50s时,反应Ⅲ的正反应速率v正逆反应速率v逆___________ (填“>”“<”或“=”)。
反应I:
应Ⅱ:
反应Ⅲ:
回答下列问题:
(1)①反应I、Ⅱ、Ⅲ的平衡常数与温度T变化关系如图所示。据图判断,反应Ⅱ________自发进行;
A.在任何温度下都不能 B.在任何温度下都能 C.在低温下能 D.在高温下能
②的数值范围是
A.<-1 B.-1~0 C.0~1 D.>1
(2)为研究上述反应体系的平衡关系,向VL某反应容器中加入a mol D(g),控制温度为353K,保持容积不变,测得D(g)的平衡转化率为b。该温度下已知反应Ⅲ的平衡常数,则353K时平衡时,B(g)与D(g)物质的量浓度之比
(3)为研究反应体系的动力学行为,向另一容器中加入一定量A(g)、B(g)、C(g)。控制温度为353K,A(g)、B(g)物质的量浓度c随反应时间t的变化如图2所示。代表B(g)变化曲线为
更新时间:2023-04-19 15:10:12
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解答题-工业流程题
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【推荐1】锰是一种银白色的脆性金属,强度不如铁,但把锰加到钢铁中,竟然能使钢铁的强度提高4~8倍,而且还提高了钢的耐磨性,所以锰钢在工农业生产及国防建设中有着广泛的用途。
用阴离子膜电解法的新技术从含有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等成分的锰矿石中提取金属锰,其工艺流程如下:
已知FeCO3、MnCO3难溶于水.
(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2.则滤渣1的主要成分是_________ (填化学式)。
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是_________ 。
(3)设备2中加足量双氧水的作用是_________ 。设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+:_________ 。
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解.用化学平衡移动原理解释原因:_________ 。
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置如图:
①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的_________ 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,其电极反应式为_________ 。
②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式_________ 。
用阴离子膜电解法的新技术从含有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等成分的锰矿石中提取金属锰,其工艺流程如下:
已知FeCO3、MnCO3难溶于水.
(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2.则滤渣1的主要成分是
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是
(3)设备2中加足量双氧水的作用是
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解.用化学平衡移动原理解释原因:
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置如图:
①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的
②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式
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【推荐2】目前工业上可用CO2来生产燃料甲醇,某温度下,向体积为2L的密闭容器中,充入2mol CO2和6molH2,反应过程中测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间的变化如图甲所示,图乙表示该反应进行过程中能量的变化。
(1)由图乙可知其中___________ (填“a”或“b”)表示使用催化剂时的能量变化,该反应的热化学方程式为___________ 。
(2)从反应开始到平衡,用CO2的浓度变化表示平均反应速率v(CO2)=___________ 。
(3)恒容条件下,下列措施中能使增大的有___________ (填字母)。
a.升高温度 b.充入氦气 c.再充入2molH2 d.使用催化剂
(4)现向2L恒容密闭容器中充入1mol CO2和3.0molH2,在不同催化剂作用下,相同时间内CO2的转化率随温度变化如图所示:
①催化剂效果最佳的是催化剂___________ (填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
②此反应在a点时已达平衡状态,a点的转化率比c点高的原因是___________ 。
③已知容器内的起始压强为100kPa,则图中c点对应温度下反应的平衡常数Kp=___________ (kPa-2)(保留两位有效数字)( Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(1)由图乙可知其中
(2)从反应开始到平衡,用CO2的浓度变化表示平均反应速率v(CO2)=
(3)恒容条件下,下列措施中能使增大的有
a.升高温度 b.充入氦气 c.再充入2molH2 d.使用催化剂
(4)现向2L恒容密闭容器中充入1mol CO2和3.0molH2,在不同催化剂作用下,相同时间内CO2的转化率随温度变化如图所示:
①催化剂效果最佳的是催化剂
②此反应在a点时已达平衡状态,a点的转化率比c点高的原因是
③已知容器内的起始压强为100kPa,则图中c点对应温度下反应的平衡常数Kp=
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【推荐3】CO2的资源化应用已成为化学领域研究的重要课题,其包括CO2甲烷化、CO2碳酸二甲酯(DMC)化、CO2甲醇化等。回答下列问题:
(1)甲烷化:其反应原理为,
其相关反应的热化学方程式如下:
i. kJ·mol;
ii. kJ·mol
①甲烷化反应的___________ kJ·mol-1。
②实际生产中,为提高甲烷化时生产效率,反应适宜在___________ 温(填“低”“高”,下同)、___________ 压条件下进行。
③已知反应i的,,(、为速率常数),若反应达平衡后升高温度或加入催化剂,则值分别___________ 或___________ 。(填“增大”“不变”或“减小”)。
(2)CO2甲醇化:其原理为,一定条件下,在一密闭容器中充入4molCO2和12molH2发生该反应,在0.12MPa和5.0MPa下CO2的平衡转化率随温度的关系如图甲所示。
①表示压强为5.0MPa下CO2的平衡转化率随温度的变化曲线为___________ (填“x”或“y”),其理由是___________ 。
②b点对应的平衡常数___________ MPa(为以平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,保留三位有效数字)。
(3)CO2碳酸二甲酯(DMC)化:其反应历程如图乙所示。
合成DMC的总反应化学方程式为___________ (CH3OH不需标注同位素原子)。
(1)甲烷化:其反应原理为,
其相关反应的热化学方程式如下:
i. kJ·mol;
ii. kJ·mol
①甲烷化反应的
②实际生产中,为提高甲烷化时生产效率,反应适宜在
③已知反应i的,,(、为速率常数),若反应达平衡后升高温度或加入催化剂,则值分别
(2)CO2甲醇化:其原理为,一定条件下,在一密闭容器中充入4molCO2和12molH2发生该反应,在0.12MPa和5.0MPa下CO2的平衡转化率随温度的关系如图甲所示。
①表示压强为5.0MPa下CO2的平衡转化率随温度的变化曲线为
②b点对应的平衡常数
(3)CO2碳酸二甲酯(DMC)化:其反应历程如图乙所示。
合成DMC的总反应化学方程式为
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解题方法
【推荐1】甲醇既是重要的化工原料,又可直接作燃料,以CO或CO2为碳源均可合成甲醇。
(1)水煤气在催化剂的作用下反应可合成甲醇,已知:
①反应的___________
②在恒温恒容条件下,向某容器中充入一定量的和CO发生反应:,判断该反应已达平衡状态的标志有___________ (填字母)
a.混合气体的质量保持不变 b.混合气体的密度保持不变
c.混合气体的平均相对分子质量保持不变 d.CO的体积分数保持不变
e. f.容器内压强保持不变
(2)利用也可以合成甲醇。在恒温恒容条件下向容积为2L的密闭容器中通入和发生反应:。20min达到平衡,测得容器中的物质的量为0.6mol,则从反应开始到20min,用表示的平均速率___________ ;的平衡转化率___________ ;该温度下此反应的平衡常数k=___________ ;平衡时与反应起始时容器内的压强之比为___________ 。
(1)水煤气在催化剂的作用下反应可合成甲醇,已知:
①反应的
②在恒温恒容条件下,向某容器中充入一定量的和CO发生反应:,判断该反应已达平衡状态的标志有
a.混合气体的质量保持不变 b.混合气体的密度保持不变
c.混合气体的平均相对分子质量保持不变 d.CO的体积分数保持不变
e. f.容器内压强保持不变
(2)利用也可以合成甲醇。在恒温恒容条件下向容积为2L的密闭容器中通入和发生反应:。20min达到平衡,测得容器中的物质的量为0.6mol,则从反应开始到20min,用表示的平均速率
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【推荐2】按要求完成下列填空。
(1)下列变化过程,属于化学反应且放热的是_______ 。
①浓稀释②酸碱中和反应③Mg条与盐酸反应④与⑤铝热反应⑥碳高温条件下还原生成CO
(2)以为催化剂的光、热化学循环分解反应,为吸收“碳排放”提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示:
①上述过程①中,能量的变化形式是由_______ 转化为_______ 。
②写出分解生成CO和的热化学方程式_______ 。
③CO和作反应物的一种燃料电池,其构造如下图所示,Y为电池的_______ (填“正”或“负”)极,向_______ 极移动(填“X”或“Y”),负极电极反应式为_______ 。
(3)已知反应:kJ/mol,在一定温度下,取1mol和3mol放在1L密闭容器中,在催化剂条件下进行反应,测得平衡时反应放出的热量30.7kJ,则此温度下,该反应的平衡常数为_______ 。
(1)下列变化过程,属于化学反应且放热的是
①浓稀释②酸碱中和反应③Mg条与盐酸反应④与⑤铝热反应⑥碳高温条件下还原生成CO
(2)以为催化剂的光、热化学循环分解反应,为吸收“碳排放”提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示:
①上述过程①中,能量的变化形式是由
②写出分解生成CO和的热化学方程式
③CO和作反应物的一种燃料电池,其构造如下图所示,Y为电池的
(3)已知反应:kJ/mol,在一定温度下,取1mol和3mol放在1L密闭容器中,在催化剂条件下进行反应,测得平衡时反应放出的热量30.7kJ,则此温度下,该反应的平衡常数为
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【推荐3】请回答下列问题:
Ⅰ.如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2引起了全世界的普遍重视。目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1 L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,在500℃下发生发应,CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)实验测得CO2和CH3OH(g)的物质的量浓度(c)随时间变化如图1所示:
(1)500℃达平衡时,CH3OH(g)的体积分数为_______ ,图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为_______ 反应(填“放热”或“吸热”)。
(2)500℃条件下,测得某时刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和H2O(g)的浓度均为0.5 mol/L,则此时υ(正)_______ υ(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(3)下列措施能使 增大的是_______。
Ⅱ.温度为T1时,向容积为2 L的密闭容器甲、乙中分别充入一定量的CO和H2O(g),发生反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ∆H= –41kJ•mol-1相关数据如下:
(4)甲容器中,平衡时,反应放出的热量_______ kJ。
(5)乙容器中,a=_______ mol。
(6)解释升高温度使CO2=平衡浓度降低的原因:_______ 。
Ⅰ.如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2引起了全世界的普遍重视。目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1 L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,在500℃下发生发应,CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)实验测得CO2和CH3OH(g)的物质的量浓度(c)随时间变化如图1所示:
(1)500℃达平衡时,CH3OH(g)的体积分数为
(2)500℃条件下,测得某时刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和H2O(g)的浓度均为0.5 mol/L,则此时υ(正)
(3)下列措施能使 增大的是_______。
A.升高温度 | B.在原容器中充入1 mol He |
C.在原容器中充入1 mol CO2和3 mol H2 | D.缩小容器容积,增大压强 |
Ⅱ.温度为T1时,向容积为2 L的密闭容器甲、乙中分别充入一定量的CO和H2O(g),发生反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ∆H= –41kJ•mol-1相关数据如下:
容器 | 甲 | 乙 | ||
反应物 | CO | H2O | CO | H2O |
起始时物质的量(mol) | 1.2 | 0.6 | 2.4 | 1.2 |
平衡时物质的量(mol) | 0.8 | 0.2 |
(4)甲容器中,平衡时,反应放出的热量
(5)乙容器中,a=
(6)解释升高温度使CO2=平衡浓度降低的原因:
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【推荐1】研究化学反应时,需要从化学反应进行的方向、化学反应的速率和限度等三个方面入手。
(1)常温下,反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)能自发进行,原因是_______ 。
(2)对于反应2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g),有科学家提出如下反应历程:
第一步 N2O5⇌NO3+NO2快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反应
第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_______ (填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应) B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D.第三步反应活化能较高
(3)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
2N2O5(g)=4NO2+O2(g) ΔH 1=−106.2 kJ·mol−1
2NO2(g)⇌N2O4(g) ΔH 2 =−55.3 kJ·mol−1
NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O4(g)完全分解):
①研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10−3×(kPa·min−1),t=62 min时,测得体系中=2.9 kPa,则此时的v=_______ kPa·min−1。
②若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)_______ 63.1 kPa(填“>”、“=”或“<”)。
(4)起始温度为T℃时,在三个起始容积均为2L的密闭容器中发生如下反应:NO2(g)+CO(g)⇌NO(g)+CO2(g) ΔH 1 =-226 kJ·mol−1。当三个容器中反应均达平衡后,测得A中CO物质的量为0.02mol。
①当B中反应达平衡时,反应吸收的热量为_______ 。
②当C中反应达平衡时,NO体积分数_______ 40%(填“>”、“=”或“<”)。
(1)常温下,反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)能自发进行,原因是
(2)对于反应2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g),有科学家提出如下反应历程:
第一步 N2O5⇌NO3+NO2快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反应
第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应) B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D.第三步反应活化能较高
(3)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
2N2O5(g)=4NO2+O2(g) ΔH 1=−106.2 kJ·mol−1
2NO2(g)⇌N2O4(g) ΔH 2 =−55.3 kJ·mol−1
NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O4(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5. | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
②若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)
(4)起始温度为T℃时,在三个起始容积均为2L的密闭容器中发生如下反应:NO2(g)+CO(g)⇌NO(g)+CO2(g) ΔH 1 =-226 kJ·mol−1。当三个容器中反应均达平衡后,测得A中CO物质的量为0.02mol。
①当B中反应达平衡时,反应吸收的热量为
②当C中反应达平衡时,NO体积分数
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(0.65)
【推荐2】I.回答下列问题:
(1)苯与浓硫酸发生磺化反应生成苯磺酸,苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物发生硝化反应生成硝基苯,磺化反应与硝化反应不同,是可逆反应。已知:H2SO4(浓硫酸)++H2O,要使反应向某一方向进行,需采用不同的条件,要使苯磺酸重新转变成苯和硫酸,需采用的条件是____ (请写出两点)。
(2)苯的磺化反应的特点是反应中间体转变为苯磺酸与恢复为苯所越过的能垒差别不大(如图1所示)。
苯的硝化反应历程与苯的磺化反应部分相似,但中间体都转变成产物,反应是不可逆的,在图2上画出硝化反应的不可逆过程(表示出中间体的能量)____ 。
(3)发烟硫酸与苯反应最快,在常温下即可与苯发生磺化反应,生成苯磺酸:H2SO4(发烟硫酸)++H2O,当发烟硫酸和苯按1∶1反应达到平衡后产生的苯磺酸的物质的量分数为26%,则该反应的平衡常数K为____ 。
II.苯胺是苯的又一重要的取代产物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的现实意义。
相关反应如图:
①(l)+NH3•H2O(l)(l)+H2↑(g)+H2O(l),反应①常温下不自发。
(4)往反应①中加入H2O2(l)后,所得反应(简称反应②,下同)在常温下能自发进行,原因是____ (已知反应①、②都是一步法合成苯胺的方法)。
(5)下列描述正确的是____ 。
(1)苯与浓硫酸发生磺化反应生成苯磺酸,苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物发生硝化反应生成硝基苯,磺化反应与硝化反应不同,是可逆反应。已知:H2SO4(浓硫酸)++H2O,要使反应向某一方向进行,需采用不同的条件,要使苯磺酸重新转变成苯和硫酸,需采用的条件是
(2)苯的磺化反应的特点是反应中间体转变为苯磺酸与恢复为苯所越过的能垒差别不大(如图1所示)。
苯的硝化反应历程与苯的磺化反应部分相似,但中间体都转变成产物,反应是不可逆的,在图2上画出硝化反应的不可逆过程(表示出中间体的能量)
(3)发烟硫酸与苯反应最快,在常温下即可与苯发生磺化反应,生成苯磺酸:H2SO4(发烟硫酸)++H2O,当发烟硫酸和苯按1∶1反应达到平衡后产生的苯磺酸的物质的量分数为26%,则该反应的平衡常数K为
II.苯胺是苯的又一重要的取代产物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的现实意义。
相关反应如图:
①(l)+NH3•H2O(l)(l)+H2↑(g)+H2O(l),反应①常温下不自发。
(4)往反应①中加入H2O2(l)后,所得反应(简称反应②,下同)在常温下能自发进行,原因是
(5)下列描述正确的是
A.升高温度反应①的平衡常数增大 |
B.加压有利于反应①、②的平衡正向移动 |
C.反应①中加入H2O2(l)后平衡正向移动 |
D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物质的量分数 |
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(0.65)
【推荐3】Ⅰ.在特定环境中有效地处理CO2具有重要的研究价值。CO2的转化途径之一为:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0
请回答:
(1)上述反应自发进行的条件为___________ (“高温”“任意温度”或“低温”)。
(2)某实验小组对该反应进行了如下探究:向Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个容积均为2 L的相同的恒容密闭容器中分别投入l mol CO2、3 mol H2,同时在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个容器中分别加入等量的催化剂A、催化剂B和催化剂C,控制反应的温度,让其发生反应。测定在相同时间内CO2的转化率随温度的变化曲线如图所示:
①催化剂对反应的催化效果由强到弱的顺序为___________ >___________ >___________ (选填A、B、C序号);
②b点时v (正)___________ v(逆) (填“>”“<””或“=”);
③图中a、c点均表示反应已经达平衡状态,a点CO2的平衡转化率比c点高的原因是___________ ;
④T4K时,此反应的平衡常数K=___________ (结果保留两位小数)。
Ⅱ.甲醇可以通过MTP工艺制丙烯:
该工艺的主反应为:3CH3OH(g)C3H6(g)+3H2O(g) ΔH=-98.1 kJ·mol-1.此外还存在多个副反应。已知:①主反应与副反应(消耗CH3OH)都为放热反应;
②催化剂选择性最佳温度为460℃。
在2 L恒容密闭容器中,充入2 mol甲醇(g),控制反应温度始终为460℃,t1时刻反应恰好达到平衡,此时甲醇(g)的平衡转化率为75%,发生主反应的选择性为40%,请在下图中画出0~t2时刻丙烯浓度随时间的变化图象___ 。
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0
请回答:
(1)上述反应自发进行的条件为
(2)某实验小组对该反应进行了如下探究:向Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个容积均为2 L的相同的恒容密闭容器中分别投入l mol CO2、3 mol H2,同时在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个容器中分别加入等量的催化剂A、催化剂B和催化剂C,控制反应的温度,让其发生反应。测定在相同时间内CO2的转化率随温度的变化曲线如图所示:
①催化剂对反应的催化效果由强到弱的顺序为
②b点时v (正)
③图中a、c点均表示反应已经达平衡状态,a点CO2的平衡转化率比c点高的原因是
④T4K时,此反应的平衡常数K=
Ⅱ.甲醇可以通过MTP工艺制丙烯:
该工艺的主反应为:3CH3OH(g)C3H6(g)+3H2O(g) ΔH=-98.1 kJ·mol-1.此外还存在多个副反应。已知:①主反应与副反应(消耗CH3OH)都为放热反应;
②催化剂选择性最佳温度为460℃。
在2 L恒容密闭容器中,充入2 mol甲醇(g),控制反应温度始终为460℃,t1时刻反应恰好达到平衡,此时甲醇(g)的平衡转化率为75%,发生主反应的选择性为40%,请在下图中画出0~t2时刻丙烯浓度随时间的变化图象
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