我国科学家构建了新型催化剂“纳米片”,该“纳米片”可用于氧化和吸附。回答下列问题:
(1)基态Co原子的价层电子排布式为_______ ,N、C、Co中第一电离能最大的是_______ (填元素符号)。
(2)在空气中会被氧化成,中S原子采用_______ 杂化。已知氧族元素氢化物的熔沸点高低顺序为,其原因是_______ 。
(3)氰称为拟卤素,它的分子中每个原子最外层都达到8电子结构,则分子中σ键、π键个数之比为_______ 。
(4)氮和碳组成的一种新型材料,硬度超过金刚石,其部分结构如下图所示,它的化学式为_______ 。
(1)基态Co原子的价层电子排布式为
(2)在空气中会被氧化成,中S原子采用
(3)氰称为拟卤素,它的分子中每个原子最外层都达到8电子结构,则分子中σ键、π键个数之比为
(4)氮和碳组成的一种新型材料,硬度超过金刚石,其部分结构如下图所示,它的化学式为
更新时间:2024-01-01 11:13:57
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【推荐1】有A、B、C、D、E五种元素,其中A元素和B元素的原子都有1个未成对电子,A+比B-少一个电子层,B原子得一个电子填入3p轨道后,3p轨道已充满;C原子的p轨道中有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物中最大;D的最高化合价和最低化合价的代数和为4,其最高价氧化物中含D的质量分数为40%,且其核内质子数等于中子数;E元素位于A元素的下一周期,最外层电子数与A相同,价电子数比A多5个;R是由A、D两元素形成的离子化合物,其中A+与D2-离子数之比为2:1。请回答下列问题:
(1)周期表中元素E位于第____ 周期第_____ 族,E的原子核外电子排布式___________ ;
(2)化合物R的电子式为____ 。
(3)B—的电子排布式为__ ,在CB3分子中C元素原子的原子轨道发生的是___ 杂化。
(4)C的氢化物的空间构型为______ ,C的氢化物极易溶于水的原因是_____ 。
(5)B元素的电负性___ D元素的电负性(填“>”,“<”或“=”);用一个化学方程式说明B、D两元素形成的单质的氧化性强弱:____ 。
(1)周期表中元素E位于第
(2)化合物R的电子式为
(3)B—的电子排布式为
(4)C的氢化物的空间构型为
(5)B元素的电负性
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【推荐2】回答下列问题
(1)现有5种元素A、B、C、D、E,其中有3种金属元素,1种稀有气体元素,其I1~I3分别如下表。
根据表中数据判断其中的金属元素为___________ ,稀有气体元素为___________ ,显正二价的金属元素是___________ 。(填字母)
(2)水分子是H2O而不是H3O,是因为共价键具有___________ 性;水分子的键角为105°,是因为共价键具有___________ 性。
(3)1mol乙酸分子CH3COOH中含有的π键与σ键的数目之比为___________ 。
(4)已知NH5为离子化合物,则1molNH5晶体中含有的共价键数目为___________ 。
(1)现有5种元素A、B、C、D、E,其中有3种金属元素,1种稀有气体元素,其I1~I3分别如下表。
元素 | I1/eV | I2/eV | I3/eV |
A | 13.0 | 23.9 | 40.0 |
B | 4.3 | 31.9 | 47.8 |
C | 5.7 | 47.4 | 71.8 |
D | 7.7 | 15.1 | 80.3 |
E | 21.6 | 41.1 | 65.2 |
(2)水分子是H2O而不是H3O,是因为共价键具有
(3)1mol乙酸分子CH3COOH中含有的π键与σ键的数目之比为
(4)已知NH5为离子化合物,则1molNH5晶体中含有的共价键数目为
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【推荐3】请按所给的要求,回答下列问题:
(1)BC13和NC13中心原子的杂化方式分别为______ 和____ 。第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有______ 种。
(2)F-、K+和Fe3+三种离子组成的化合物K3FeF6,其中化学键的类型有______ ;该化合物中存在一个复杂的离子该离子的化学式为______ ,作配位体的原子是______ ;
(3)HCHO分子中既含σ 键又含π键______ (填“正确”或“错误”) 。
(4)下列物质变化,只与范德华力有关的是( )
A 干冰升华 B 乙醇汽化 C 乙醇与丙酮混溶 D 氯化钠溶于水 E 碘溶于四氯化碳 F 石英熔融
(1)BC13和NC13中心原子的杂化方式分别为
(2)F-、K+和Fe3+三种离子组成的化合物K3FeF6,其中化学键的类型有
(3)HCHO分子中既含σ 键又含π键
(4)下列物质变化,只与范德华力有关的是
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【推荐1】下面是s能级、p能级的原子轨道图,试回答问题:
(1)s电子的原子轨道呈___________ 形,每个s能级有___________ 个原子轨道;p电子的原子轨道呈___________ 形,每个p能级有___________ 个原子轨道。
(2)根据杂化轨道理论,NH3分子中中心原子的杂化轨道类型为___________ ,其VSEPR模型为___________ ,分子的立体构型为___________ 。
(1)s电子的原子轨道呈
(2)根据杂化轨道理论,NH3分子中中心原子的杂化轨道类型为
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【推荐2】已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大。其中A与B同周期、A与D同族,A原子核外有两个未成对电子,B元素的第一电离能比同周期相邻两种元素都大,C原子在同周期原子中半径最大(稀有气体除外);E与C位于不同周期,E原子核外最外层电子数与C相同,其余各层电子均充满。请根据以上信息回答下列问题:(答题时A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)E原子核外电子排布式是_____________ 。
(2)B的最高价含氧酸根的空间构型为__________________ 。
(3)A、B、D三种元素电负性由大到小排列顺序为____________ 。
(4)D单质比化合物DA的熔点____ (填“高”或“低”),理由是_______________ 。
(5)已知A、C和地壳中含量最多的元素按1∶1∶2的原子个数比可形成某离子化合物,该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,写出发生反应的离子方程式___________________________ 。
(1)E原子核外电子排布式是
(2)B的最高价含氧酸根的空间构型为
(3)A、B、D三种元素电负性由大到小排列顺序为
(4)D单质比化合物DA的熔点
(5)已知A、C和地壳中含量最多的元素按1∶1∶2的原子个数比可形成某离子化合物,该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,写出发生反应的离子方程式
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【推荐1】N元素有多种化合物,它们之间可以发生转化,如:N2H4+HNO2=2H2O+HN3。请回答下列问题:
(1)N与C第一电离能较大的是________ 。
(2)NaN3的晶体类型是________ 。
(3)N的基态原子的电子排布中,有________ 个运动状态不同的未成对电子。
(4)纯叠氮酸HN3在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8 K,主要原因是____________ 。
(5)HNO2中的N原子的杂化类型是________ 。
(6)NO2-离子是一种很好的配位体,能提供孤电子对的是________ 。
A.氧原子 B.氮原子 C.两者都可以
NO2-与钴盐通过配位键形成的[Co(NO2)6]3-能与K+离子结合生成黄色K3[Co(NO2)6]沉淀,此方法可用于检验溶液中的K+离子,写出该配合物中钴离子的电子排布式:______________ 。
(7)N2H4分子中________ (填“含”或“不含”)π键。
(1)N与C第一电离能较大的是
(2)NaN3的晶体类型是
(3)N的基态原子的电子排布中,有
(4)纯叠氮酸HN3在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8 K,主要原因是
(5)HNO2中的N原子的杂化类型是
(6)NO2-离子是一种很好的配位体,能提供孤电子对的是
A.氧原子 B.氮原子 C.两者都可以
NO2-与钴盐通过配位键形成的[Co(NO2)6]3-能与K+离子结合生成黄色K3[Co(NO2)6]沉淀,此方法可用于检验溶液中的K+离子,写出该配合物中钴离子的电子排布式:
(7)N2H4分子中
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【推荐2】回答下列问题:
(1)比较和结合H+的能力强弱:___________ ,用一个离子方程式说明___________ 。
(2)Ca3N2是离子化合物,各原子均满足8电子稳定结构。写出Ca3N2的电子式___________ 。
(3)在常压下,甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高。主要原因是___________ 。
(1)比较和结合H+的能力强弱:
(2)Ca3N2是离子化合物,各原子均满足8电子稳定结构。写出Ca3N2的电子式
(3)在常压下,甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高。主要原因是
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解题方法
【推荐3】在节能减排的大背景下,2022年北京冬奥会首次大规模采用了清洁低碳的二氧化碳跨临界直冷制冰技术,倾力呈现“更快、更美、更环保的冰”。
(1)二氧化碳易升华,其分子堆积方式为___ ,可以像氟利昂或_____ (10电子微粒,写名称)一样作为制冷剂。
(2)研究发现,在40GPa的高压下,用激光加热到1800K,会得到二氧化碳的立体网状结构,硬度大、熔沸点高,即该条件下变成____ (晶体类型)。
(3)CO2作制冷剂,能将液态水转化为固态冰,请解释这一变化过程中水的密度变小的原因____ 。
(4)已知H2O、H2S、NH3、CH4的VSEPR模型相同,其键角由小到大的顺序___ ,影响该条件下键角大小的因素主要有两方面:___ 、___ 。
(1)二氧化碳易升华,其分子堆积方式为
(2)研究发现,在40GPa的高压下,用激光加热到1800K,会得到二氧化碳的立体网状结构,硬度大、熔沸点高,即该条件下变成
(3)CO2作制冷剂,能将液态水转化为固态冰,请解释这一变化过程中水的密度变小的原因
(4)已知H2O、H2S、NH3、CH4的VSEPR模型相同,其键角由小到大的顺序
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解题方法
【推荐1】“嫦娥五号”某核心部件主要成分为纳米钛铝合金,其结构单元如图所示(各有一个原子在结构单元内部),则该合金的化学式为_______ 。已知该结构单元底面(正六边形)边长为,高为,该合金的密度为_______ 。(只需列出计算式,为阿伏加德罗常数的值)
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【推荐2】碳和硅是自然界中大量存在的元素,硅及其化合物是工业上最重要的材料。设NA代表阿伏加德罗常数的值。粗硅的制备方法有两种:
方法一:
方法二:
(1)基态Si原子中存在_______ 对自旋状态相反的电子,基态Mg原子的最外层电子的电子轮廓图是_______ 。
(2)晶胞(如图1)可理解成将金刚石晶胞(如图2)中的C原子置换成Si原子,然后在Si—Si键中间插入O原子而形成。
①推测晶胞O—Si—O的键角为_______ 。
②晶胞中含有_______ 个Si原子和_______ 个O原子。
③假设金刚石晶胞的边长为apm,试计算该晶胞的密度为_______ (写出表达式即可)。
方法一:
方法二:
(1)基态Si原子中存在
(2)晶胞(如图1)可理解成将金刚石晶胞(如图2)中的C原子置换成Si原子,然后在Si—Si键中间插入O原子而形成。
①推测晶胞O—Si—O的键角为
②晶胞中含有
③假设金刚石晶胞的边长为apm,试计算该晶胞的密度为
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【推荐3】氯化铬酰(CrO2Cl2)在有机合成中可作氧化剂或氯化剂,能与许多有机物反应。
请回答下列问题:
(1)写出铬原子的基态电子排布式________ ,与铬同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与铬原子相同的元素有________ (填元素符号),其中一种金属的晶胞结构如图所示,该晶胞中含有金属原子的数目为________ 。
(2)CrO2Cl2常温下为深红色液体,能与CCl4、CS2等互溶,据此可判断CrO2Cl2是________ (填“极性”或“非极性”)分子。
(3)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五种有机溶剂中,碳原子采取sp2杂化的分子有________ (填序号),CS2分子的空间构型是________ 。
请回答下列问题:
(1)写出铬原子的基态电子排布式
(2)CrO2Cl2常温下为深红色液体,能与CCl4、CS2等互溶,据此可判断CrO2Cl2是
(3)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五种有机溶剂中,碳原子采取sp2杂化的分子有
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