1 . 有机物F(C₃₅H₃₆O₃NClS)是用于预防和治疗成人哮喘的药物，有多种合成路线。其中一种合成线路如图所示：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的分子式为C₂₈H_yO₃NCl，其中y=_______ ，A 中含氧官能团的名称是_______。
(2)由C生成D的反应类型是_______。
(3)D →E的反应方程式为_______。
(4)的同分异构体有多种，同时符合下列两个条件的同分异构体共有_______ 种。
①与含有相同官能团
②含有一个四元环且环上有一个或两个侧链
写出一个符合上述条件且同分异构体中核磁共振氢谱有五个峰的有机物的结构简式_______。
(5)有机物的名称是 _______。
设计以和CH₃MgBr为主要原料制备 的合成路线_____(无机试剂任选)。

2 . 化合物F是感冒药的常用成分，一种合成F的路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为______。
(2)B的化学名称为_________。
(3)由C生成D的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为___________。
(5)F的分子式为____________。
(6)R是D的同分异构体，则同时符合下列条件的R共有___种。①只含1个甲基②苯环上有2个取代基③能与FeCl₃溶液发生显色反应，其中核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:1:2的结构简式为________、_________。(任写2种)

3 . 塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图I所示： 已知以下信息：
①
②R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示

请根据以上信息回答下列问题：
(1)C的结构简式为____________， E中所含官能团的名称是____________；
(2)写出下列有关反应的化学方程式：
①E和H₂以物质的量比1︰1反应生成F：______________________；
②B和F以物质的量比1︰2合成DBP：_____________________，该反应的反应类型为_____________________。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有______种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式_________________。
①不能和NaHCO₃溶液反应     ②能发生银镜反应
③遇FeCl₃溶液显紫色          ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子

4 . 某芳香烃A有如下转化关系：

按要求填空：
（1）写出D中所含官能团的名称____________，指出⑤的反应类型_____________ 。
（2）反应②的反应条件是________。
（3）写出A和F结构简式：A_______________；F__________。
（4）写出反应③对应的化学方程式：________________________。
（5）写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式：________________。
（6）E符合下列条件的同分异构体有多种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式__________________________。
a．苯环上的一氯代物有两种     
b．遇FeCl₃溶液发生显色反应
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应

5 . 已知：
①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl₃溶液显色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题：
（1）X中官能的名称是______________。
（2）F→H的反应类型是_________________。
（3）I的结构简式为___________________；
（4）E不具有的化学性质________（选填序号）
a．取代反应            b．消去反应          
c．氧化反应            d．1molE最多能与2molNaHCO₃反应
（5）写出下列反应的化学方程式：
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：________________ ；
②F→G的化学方程式：____________________；
（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有_____ 种，其中一种的结构简式为________。
a．苯环上核磁共振氢谱有两种     
b．不能发生水解反应
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应

6 . 抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下：

已知：①有机物A能与溶液反应产生，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与溶液反应，但不产生；B加氢可得环己醇。
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________。
(2)由D生成E的化学方程式为________。
(3)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。在一定条件下，G经氧化可转化为J。
①F的结构简式为________。
②J中含氧官能团的名称为________。
(4)M是J的同分异构体，符合下列条件的M有________种。
①含有苯环，能发生银镜反应       ②苯环侧链上只有一种官能团
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为________（写出一种即可）。
(5)K分子中有________个手性碳原子（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子）。
(6)由K合成托瑞米芬的过程如下：

①由K生成N的反应类型为________。
②托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是________。

7 . 某药物中间体M的合成路线如下

   

回答问题：
(1)A→B的反应方程式为_______________。
(2)1 mol B最多需要与_______________mol NaOH完全反应；
(3)C的化学名称为_______________，D的结构简式为_______________。
(4)A中混有C可用_______________(写出试剂名称和除杂方法)除杂；
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为_______________(任写一种)。
①只含有一种官能团             ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐(结构简式为：   ，R、R^、为H或者烃基)能与羟基化合物反应生成酯。F→G反应中生成物中有机物除了G还有_______________(写出结构简式)。
(7)为原料合成   的路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______________和_______________。

   → →       

9 . 全球首个利用诺奖技术(低氧诱导因子原理)开发的肾性贫血治疗创新药物“罗沙司他”的一种制备流程如图：

已知：(R₁、R₂表示烃基或氢)

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)由E→F的化学反应方程式是___________。
(4)下列说法正确的是___________(填字母)。
a．1molC最多能消耗3molNaOH       b．F→G的过程中还有HBr生成
c．E能与Br₂发生取代反应             d．I极易溶于水
(5)已知，由G生成H的反应过程如图：

有机化合物J的结构简式为___________；②过程的反应类型为___________。
(6)E的同分异构体中，同时满足下列条件的化合物有___________种(不考虑立体异构)，写出一种核磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1:1的结构简式___________。
①属于二取代苯，且苯环上的氢只有两种
②含有-OH、-NH₂、-COOH官能团
③遇FeCl₃溶液不发生显色反应

10 . 光刻胶是微电子技术中微细图形加工的关键材料之一，其合成路线如下(部分试剂和产物已略去)：

已知：I. (R₁，R₂为烃基或氢)
II. (R₁，R₂为烃基)
(1)A的结构简式________，B中所含官能团的名称为_______。
(2)乙炔和羧酸X发生加成反应生成E，E能发生水解反应，则E的结构简式为_______。
(3)B→C所需的试剂Y 和反应条件分别为 __________、____________；由F到G反应类型为______________。
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为________。
(5)T是C的同分异构体 T具有下列性质或特征：①能发生银镜反应和水解反应；②分子结构中除苯环外无其他环。则符合条件的T的结构有_______种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积比为1:1:2: 2所有的结构简式为 ______。