1 . 某重要的医药中间体，合成路线如下图。回答下列问题；

已知：-COOH、为间位定位基，、为邻对位定位基。
(1)反应②括号内对应物质和条件为_______。
(2)反应⑧的化学方程式为_______，反应⑤的反应类型为_______。
(3)物质C的化学名称为_______，物质D的官能团名称为_______。
(4)设计反应①和反应⑦的目的是_______，反应⑥的目的是_______。
(5)写出符合下列条件的物质的同分异构体结构简式_______。
a.苯环上有两个取代基且为邻位
b.含有酯基和-CO-NH-结构
c.能发生银镜反应，1mol该物质完全反应可产生4mol单质Ag
(6)根据题干信息，设计以为原料制备的合成路线_______。

8 . 有机物J是一种治疗某种疾病的药物，某研究团队设计的合成路线如图：

已知：①
②
③格氏试剂既可以与酯反应，也可以与酮反应，其简单反应流程如下：
；   
回答下列问题：
(1)A、B、E、G四种物质中的核磁共振氢谱符合下图的是___________。

(2)有机物J中的含氧官能团的名称为___________。
(3)D的结构简式为___________，F的结构简式为___________。
(4)C生成D的同时还生成碳酸钾和一种常见的醇，写出的化学方程式：___________。
(5)有机物K是E的同分异构体，符合下列条件的K的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①含有结构，无其他环状结构
②不能发生银镜反应
③每个苯环(除了连有另外一个苯环外)上均只含有一个取代基
④能发生水解反应且水解产物酸化后能与溶液发生显色反应
(6)利用格氏试剂的反应。设计了通过和必要的试剂合成 的路线如下，则试剂a的结构简式为___________，设置反应①的目的是___________。

9 . 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域，以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示：

(1)A是芳香族化合物，分子式为，则其结构简式为_______，化合物C中官能团的名称为_______，化合物H的分子式为_______。
(2)F→G的反应类型是_______。
(3)该流程中设计C→D的目的是_______。
(4)G→H的反应方程式为_______。
(5)化合物B的同分异构体中，符合下列条件的有_______种；
①与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1:2:2:2的结构简式为_______。