1 . G是一种药物中间体，可用于制备抗病毒药物，下图是G的一种合成路线。
   
已知：   。
完成下列填空：
(1)A→B反应的类型是___________。   的化学名称是___________。
(2)B→C反应的化学方程式为___________。
(3)C中的官能团名称为___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)写出满足下列条件C的同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香醇
②有5种不同化学环境的H原子
③两个羟基连在同一碳原子上不稳定
(6)参考以上合成路线及反应条件，以苯甲醇(   )和丙二酸二乙酯(   )为原料，设计制备   的合成路线。(合成路线常用的表达方式为AB…目标产物)________。

2 . 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为，与G发生取代反应，试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体，能使石蕊试液变红，且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种，其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

3 . 高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下图是高聚物H的一种合成路线：

已知：①RCHO+R₁CH₂COOH+H₂O
②由B生成C的反应属于加聚反应；
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)X生成Y的条件是___________。E的分子式为___________。
(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1：1：2：2：2，则I的结构简式为___________。Y生成E的反应类型是___________。
(3)由CaC₂生成A的化学方程式为___________。
(4)由E生成F的化学方程式为___________。
(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有___________种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线，以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线。___________。

4 . 2001年度的诺贝尔化学奖授予三位有机化学家，他们在手性化合物的合成领域作出了杰出贡献。构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，由化合物A合成化合物G的一种路径如图所示。

已知：+R₂-CHO
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______ ，C的结构简式为_______。
(2)③的反应类型为_______，F中含氧官能团的名称是_______。
(3)写出E到F的反应方程式：_______。
(4)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使 的 溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1：1，写出1种符合要求的H的结构简式：_______。
(5)设计由 和为主要起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______

5 . 莫达非尼是一种觉醒促进剂，被用于发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等的治疗。其合成路线如下：

已知：傅—克酰基化反应：。

回答下列问题：
(1)的反应类型为___________。
(2)F发生水解反应，新生成的含氧官能团是___________。
(3)的化学方程式为___________，其中的名称为___________。
(4)B的结构简式为___________。
(5)A分子具有多种同分异构体，其中满足下列条件的有___________种。

①含有萘环()且环上只含一个侧链②红外光谱显示含有一个醛基、一个碳碳双键

(6)设计由苯、甲苯为基本原料合成A()的路线。(其他无机试剂任选)___________。

6 . 物质G是升高白细胞的常见药物，合成G的路线如下：

已知：R-CHO+R′-CH₂-CHO (-R、-R′代表烃基)

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；反应①的反应方程式为___________。
(2)反应②的反应条件是___________。试剂X的结构简式为___________。
(3)D中含氧官能团的名称是___________。
(4)反应④的反应类型是___________。
(5)C有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式___________
①只有两种不同官能团；②有2种不同化学环境的氢原子
(6)设计以CH₃CHO为原料合成CH₃CH₂CH₂CH₂OH的路线(无机试剂任选)___________

7 . 利用来源丰富、含碳原子数较少的烃为原料合成性能优良的高分子材料具有现实意义。以甲烷和烃C合成两种高分子材料B与F(F为聚酯类高分子化合物)的路线如图：

已知：①；
②烃C的质谱图如图所示：

请回答下列问题：
（1）有机物A→B的反应类型是__(填“加聚”或“缩聚”)反应；烃C的结构简式为___。
（2）的化学名称为___，与其互为同分异构的芳香烃还有___种。
（3）有机物D中所含官能团名称为____
（4）写出D转化为E的化学方程式_____
（5）F的结构简式为__，若F的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为___(填字母标号)。
a.45        b.56          c.66        d.69
（6）参照以上合成路线，以烃C和溴乙烷为有机原料(无机试剂任选)，设计制备有机化合物H₃C－CH(OH)－C≡C－CH(OH)－CH₃的合成路线：___

8 . 高分子化合物G是可被细菌作为碳源和能源利用的聚合物，属于一种生物可降解高分子材料，在食品、药品包装方面具有独特优势。已知A~G均为有机化合物，以下为高分子化合物G的一种合成路线：

回答以下问题：
(1)由CaC₂制备A的化学方程式为_________________________________。
(2)A生成B的反应类型为______________________。
(3)C的化学名称是___________，C→D所需试剂和条件分别是___________、___________。
(4)E的结构简式为______________________。
(5)芳香族化合物H是D的同分异构体，则H可能的结构共有___________种(不包括D)，写出核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1︰2︰6的H的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。
(6)由F生成G的化学方程式为_________________________________。
(7)参考题中信息，设计由1，2二氯乙烷和冰醋酸为原料制取的合成线路图(无机试剂任选)__________________。
已知：－OH与碳碳双键两端的碳原子直接相连不稳定，会自变成—CHO。

9 . 以煤、石油综合利用的产品为原料合成最常用的增型剂(邻苯二甲酸二丁酯)的生产流程如图：
   
已知：
①烃A是在核磁共振氢谱中只有一组峰的直线型分子；
②R—CHO+CH₃CHOR—CHO+H₂O；
③烷基苯在高锰酸钾酸性溶液的作用下，侧链被氧化成羧基。
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是__________(填序号)。
A.煤、石油均为常见的有机物
B.煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分流的方法把它们分离出来
C.将煤在空气中加强热使之分解的过程，称为煤的干馏，也叫煤的焦化
D.石油催化裂化的过程是为了得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工原料
E.石油在加热和催化剂作用下，可通过结构重新调整，使链状烃转化为环状烃
(2)C₈H₁₀的名称为_______________。
(3)反应③和⑤和反应类型分别是__________、__________。
(4)写出反应⑤的化学方程式：______________________________。
(5)在F的同分异构体中，满足下列条件的共有__________种，所有的这些同分异构体中，不同化学环境氢原子的种数____________________(填“相同”和“不相同”)。
a.能与新制的Cu(OH)₂悬浊液在加热的条件下反应生成砖红色沉淀
b.能与Na₂CO₃反应生成CO₂
c.能使FeCl₃溶液显色
(6)参照上述合成路线，设计一条以乙醇为原料制备1—丁醇的合成路线(无机试剂任用)。合成路线流程示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH________________________________________________ 。

10 . 以芳香烃A(C₇H₈)为主要原料合成重要的医药中间体J的流程图如下：

已知：①(-NH₂易于被强氧化剂氧化)
②
③
回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________，其分子中不同化学环境的氢原子的个数比为__________。
(2)B→C 的化学方程式为_____________________，反应④的反应类型为__________。
(3)反应⑧所需试剂和条件为___________；E中含氧官能团的名称为_____________。
(4)反应⑥和⑦的顺序是否可以交换过来?__________(选填“是”或“否”)。分析⑥→⑨步的反应，其中反应⑥的主要目的是_____________________。
(5)K是J的同分异构体，其苯环上的取代基与J的相同但位置不同，则K可能的结构有__________种。
(6)请参照题中所示合成路线，以苯和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线__________。合成路线示例如下：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂