1 . G是合成某药物的中间体，一种合成路线如下：

已知：①M遇溶液发生显色反应；
②。
请回答下列问题：
(1)M的名称为_______，A中含有的官能团的名称为_______。
(2)D→E的反应类型是_______，C的分子式为_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)B的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①能与发生反应
②苯环上有且只有2个对位取代基且苯环与碳原子直接相连
写出在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶1∶2∶2的结构简式：_______(任写一种)。
(5)参考题中给的已知信息和合成路线，设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选) _______。

2 . 化合物H是镇静催眠药，其合成路线如图：

已知：（“Boc—”表示）。
请回答：
(1)化合物H的分子式为__________，D→E的反应类型是__________。
(2)化合物A的结构简式是__________，化合物E的结构简式是__________。
(3)G与足量反应的产物，含有__________个手性碳原子。
(4)写出F→G的化学方程式：__________。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构体）：__________。
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子
②能与显色
③含有骨架片段
(6)以1，3-丁二烯为原料结合题中信息，设计该化合物的合成路线________（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）。

4 . 伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为_____。
(2)写出B—C反应的化学方程式：_____。
(3)C—D的反应类型为_____。
(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：_____。
(5)满足下列要求的A的同分异构体有_____种；
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为_____(写结构简式)。
(6)已知：RCOOH。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：_____。

5 . 聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如图：

已知：①R-Br+NaOHR-OH+NaBr
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
请回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________，C中含有的官能团名称是___________。
(2)⑤和⑥的反应类型分别为___________、___________。
(3)反应①的方程式为___________。反应④的方程式为___________。
(4)乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状物质有(不考虑立体异构)：CH₂=CH-CH₂-COOH、___________、___________(填结构简式)。
(5)根据所学知识和上述合成路线，请写出有乙烯(CH₂=CH₂)合成乙酸(CH₃COOH)的合成路线：___________(已知合成路线的书写格式为：)。

6 . 有机化合物 A 经李比希法测得其中含C为72.0 ％、H 为6.67 % ，其余为氧，用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：

请完成下列填空：
(1)A的分子式为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ ，官能团名称：_______ 。
(3)反应②③的反应类型分别为_______ ，_______ 。
(4)写出反应④的化学方程式 _______，写出反应⑤的化学方程式 _______。
(5)丁酸(C₃H₇COOH)有多种同分异构体的同分异构体有多种，其中能发生银镜反应和水解反应的同分异构体结构简式为_______。

7 . 有机物A在标准状况下的密度为1.25g•L^-1。以A为原料合成乙酸乙酯的路线如图所示。已知D的分子式为C₂H₄O₂。

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为___，D中官能团的名称是___，反应④的反应类型是___。
(2)反应②的化学方程式是__，反应⑤的化学方程式是__。
(3)某同学用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的，不溶于水的油状液体。

①实验开始前试管甲中的试剂为__，导管不能插入试管甲溶液中的原因是___。
②用1molB和1molD充分反应，理论上不能生成1mol乙酸乙酯，原因是__。

8 . H是由A和CH₂=CH₂为主要原料合成的一种高分子酯类物质，合成路线如图(部分产物及条件已略去)：

已知：①A的结构简式为：CH₃-CH₂-C(CH₃)=CH₂
②E分子的核磁共振氢谱峰有4个，峰面积比为3：3：1：1。
(1)A的化学名称为______。
(2)F的结构简式为______，B到C的反应条件是______。
(3)生成G的反应类型为______，H的结构简式是______。
(4)C→D的化学方程式为______。
(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_________种。
①能发生水解反应和银镜反应
②没有环状结构
③不含结构
(6)写出以乙二醇(CH₂OHCH₂OH)为基本原料(无机试剂任选)合成聚乙二酸乙二酯()的合成路线图(参照乙烯转化为F的格式)________。

9 . 分子式为C₁₂H₁₄O₂的有机物F被广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

已知：羟基所在的碳上无氢时不能被氧化
请回答下列有关问题：
（1）A物质的结构简式为_________,在核磁共振氢谱中能呈现_________种峰。
（2）C物质的官能团名称__________、__________。
（3）反应①的反应类型是_________，反应④的反应类型是__________
（4）E的结构简式为__________
（5）写出反应⑤、⑥的化学方程式：
⑤______________
⑥______________
（6）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有物质结构简式_______
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为-CH₂COOCH₃。

10 . 脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：

(1)Ⅱ和Ⅲ中含氧官能团的名称_______ 。
(2)反应①的反应类型为_______。反应②的化学方程式_______。
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式_______。
(4)下列说法正确的是_____

A．Ⅰ 和 Ⅴ均属于芳香烃	B．Ⅱ 能发生银镜反应
C．Ⅱ 能与4 mol H2发生加成反应	D．反应③属于酯化反应

(5)A的结构简式_______。
(6)Ⅰ有多种同分异构体。其中：遇FeCl₃发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式_______。