1 . 表示溶液浓度的方法通常有两种：溶液中溶质的质量分数和溶质的物质的量浓度。因此，在配制溶液时，根据不同的需要可选用不同的配制方法。例如：
(1)用10%的NaOH溶液配制27.5g 2%的NaOH溶液。
①需_______g 10%的NaOH溶液(密度为)，其体积为_______mL，需加_______mL水(密度为)进行稀释。
②用量筒量取所需体积的NaOH溶液，量取时视线要跟量筒内_______保持水平，然后注入烧杯中；用量筒量取所需体积的蒸馏水，也注入烧杯中。
③用_______将上述溶液搅拌均匀，即得27.5g 2%的NaOH溶液。
(2)用98%的浓硫酸配制的稀硫酸。
①需量取浓硫酸(密度为)_______mL。
②配制操作可分解成如下几步，其中正确的操作顺序是_______。
A.向容量瓶中注入少量蒸馏水，检查是否漏水
B.用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒，将溶液注入容量瓶中，并重复操作两次
C.将已冷却的稀硫酸注入经检查不漏水的容量瓶中
D.根据计算，用量筒量取一定体积的浓硫酸
E.将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入盛有蒸馏水的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌
F.盖上容量瓶塞子，振荡，摇匀
G.用胶头滴管滴加蒸馏水，使溶液的凹液面恰好与容量瓶瓶颈上的刻度线相切
H.继续往容量瓶中小心地滴加蒸馏水，使液面接近瓶颈上的刻度线

3 . 0.94g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，仅生成2.64g二氧化碳和0.54g水。经测定，该有机化合物的相对分子质量为94，试回答以下问题。
(1)推断该有机物的分子组成，并说明理由____。
(2)实验证实，该有机物中滴加三氯化铁溶液显紫色。请写出该有机化合物分子的结构简式____。

4 . 试用一种试剂鉴别苯、苯酚溶液、碘化钾溶液、硝酸银溶液、己烯和四氯化碳，说明实验步骤和现象，写出有关反应的化学方程式____。

5 . 某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题：

已知：
(1)写出A→B反应所需的试剂：_________。
(2)写出B→C的化学方程式：_________。
(3)写出化合物F的结构简式：_________。
(4)写出同时符合下列条件的F的三种同分异构体的结构简式(①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应)：_________。

6 . 已知某药物合成中间体D的合成路线如下：

(1)D中含氧官能团的名称为_________。
(2)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_________。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(3)已知：①苯胺()易被氧化。
②
请设计合适的合成方案，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料制备_________ (无机试剂任用)。

7 . 化合物I()是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，易脱水形成羰基。
请由以上信息写出A~I的结构简式：A_________，B_________，C_________，D_________，E_________，F_________，G_________，H_________。

8 . 有机物G是一种食品香料，它的一种合成路线如下：

已知：
(1)该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是_________。
(2)有机物E的结构简式为_________。
(3)由D→E→F的过程中，所得的F中可能含有副产物H，H是F的同系物，其结构简式为_________。
(4)请设计合适的合成方案，以为主要原料制备_________ (无机试剂任用)。

9 . 三丙酸甘油酯是一种无色或淡黄色液体，常用于制造肥皂、蜡烛等，也用作溶剂和增塑剂。如果以丙烯为基础原料合成该物质，请设计合成路线_________ (无机试剂及溶剂任选)。(提示：)

10 . 二乙酸-1，4-环已二醇酯可通过下列路线合成：

已知：
请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型_________。