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1 . 钨在自然界的储量只有620万吨,江西独占有520万吨。江西每年产生大量的钨冶炼渣(主要含SiO2、MnO2、Al2O3、CaO、MgO、FeO、Fe2O3以及少量重金属氧化物等),以钨冶炼渣为原料,提炼制备电池级硫酸锰的工艺流程如下:已知溶液中金属离子的物质的量浓度≤10-5mol/L时可以看成沉淀完全,,。
(1)“酸浸”时,为提高锰的浸出率,可采取的措施是_______ (写一种即可),滤渣1的主要成分为SiO2、_______ (填化学式)。
(2)酸浸后所得浸出液中金属阳离子包括Mn2+,写出生成Mn2+的离子方程式_______ 。
(3)若要使和沉淀完全,则需调节溶液的pH最小值为_______ 。
(4)滤渣3的主要成分是CaF2和_______ 。
(5)加MnS的目的是_______ 。
(6)如图为MnSO4溶解度曲线。从MnSO4溶液中提取MnSO4晶体的操作为_______ , _______ ,洗涤,干燥,碾磨,即得到了电池级硫酸锰。
(1)“酸浸”时,为提高锰的浸出率,可采取的措施是
(2)酸浸后所得浸出液中金属阳离子包括Mn2+,写出生成Mn2+的离子方程式
(3)若要使和沉淀完全,则需调节溶液的pH最小值为
(4)滤渣3的主要成分是CaF2和
(5)加MnS的目的是
(6)如图为MnSO4溶解度曲线。从MnSO4溶液中提取MnSO4晶体的操作为
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2 . 的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。某实验小组在实验室模拟脱除并获得硫黄的装置如下(夹持装置略)。已知:(黑色),
(1)装置A中发生的化学反应方程式是_______ 。
(2)加入药品前,检验装置气密性,方法是_______ 。
(3)装置B的作用是_______ 。
(4)实验Ⅲ中生成黑色沉淀的离子方程式是_______ 。
(5)对于实验Ⅱ的沉淀比实验Ⅰ少的现象,某同学通过分析并得出结论如下:
①气体持续通入溶液中,发生及电离_______ 。
②完善下列离子方程式:_______ 。
___________________________________。
结论:实验Ⅱ的pH比实验Ⅰ的小,增大,不利于的溶解和电离,产生沉淀较实验Ⅰ少。
(6)对比实验Ⅳ和Ⅰ,实验Ⅳ沉淀比实验Ⅰ多的原因是_______ 。
(7)实验Ⅰ充分反应后,测浓度:滤出沉淀,取滤液,除去杂质,加入适量稀硫酸,用浓度为的标准溶液滴定到终点。滴定时发生的离子反应:,计算滤液中还需要的实验数据:___ 。
序号 | 溶液N | C中实验现象 |
Ⅰ | 溶液() | 溶液颜色变浅,有乳白色沉淀生成 |
Ⅱ | 溶液(含少量稀,) | 溶液颜色变浅,有乳白色沉淀生成,沉淀比实验Ⅰ少 |
Ⅲ | 一定浓度的溶液 | 溶液颜色变浅,有黑色沉淀生成 |
Ⅳ | (含有一定浓度的溶液,) | 溶液颜色变浅,先有黑色沉淀生成,一段时间后转化为乳白色,沉淀比实验Ⅰ多 |
(1)装置A中发生的化学反应方程式是
(2)加入药品前,检验装置气密性,方法是
(3)装置B的作用是
(4)实验Ⅲ中生成黑色沉淀的离子方程式是
(5)对于实验Ⅱ的沉淀比实验Ⅰ少的现象,某同学通过分析并得出结论如下:
①气体持续通入溶液中,发生及电离
②完善下列离子方程式:
___________________________________。
结论:实验Ⅱ的pH比实验Ⅰ的小,增大,不利于的溶解和电离,产生沉淀较实验Ⅰ少。
(6)对比实验Ⅳ和Ⅰ,实验Ⅳ沉淀比实验Ⅰ多的原因是
(7)实验Ⅰ充分反应后,测浓度:滤出沉淀,取滤液,除去杂质,加入适量稀硫酸,用浓度为的标准溶液滴定到终点。滴定时发生的离子反应:,计算滤液中还需要的实验数据:
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3 . 铼是一种稀有贵重金属,广泛用于制造飞机、卫星和火箭的外壳等。工业上一种利用富铼矿渣(主要成分ReS2)提取铼的工艺流程如图所示:已知:①“焙烧”得到的固体成分有Re2O7、ReO3以及铁、铜和硅的氧化物;
②Re2O7是酸性氧化物,HReO4的性质与HClO4的性质相似;高铼酸铵()微溶于冷水,易溶于热水;
③室温下,。
回答下列问题:
(1)Re2O7与水反应的离子方程式为___________ ;室温下,加入氨水后,测得溶液pH约为11,则溶液中___________ (填“>”“<”或“=”)。
(2)“焙烧”时,空气从焙烧炉底部通入,粉碎后的矿渣从顶部加入,目的是___________ 。
(3)写出“热解”时发生反应的主要化学方程式:___________ 。
(4)测得制得的铼粉(含少量Re2O7)中Re与O的原子个数比为1∶0.35,则该产品的纯度为___________ %(保留三位有效数字)。
(5)已知ReO3的立方晶胞结构如图所示,则Re在晶胞中的位置为___________ ;晶体中一个Re周围与其最近的O的个数为___________ 。
②Re2O7是酸性氧化物,HReO4的性质与HClO4的性质相似;高铼酸铵()微溶于冷水,易溶于热水;
③室温下,。
回答下列问题:
(1)Re2O7与水反应的离子方程式为
(2)“焙烧”时,空气从焙烧炉底部通入,粉碎后的矿渣从顶部加入,目的是
(3)写出“热解”时发生反应的主要化学方程式:
(4)测得制得的铼粉(含少量Re2O7)中Re与O的原子个数比为1∶0.35,则该产品的纯度为
(5)已知ReO3的立方晶胞结构如图所示,则Re在晶胞中的位置为
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4 . 锰酸锂()是新一代锂离子电池的正极材料,一种综合回收废弃锰酸锂电池中的有价成分的流程如图所示:(1)①基态锰原子的价层电子轨道表示式为___________ ,铜元素在周期表中属于___________ 区。
②“酸浸”时加入一定量的和溶液,若将硫酸改为盐酸,有何缺点___________ 。
③硫酸和双氧水用量对锰酸锂浸出率的影响如图所示,该过程合适的反应条件为___________ ,当未加入时,浸出率较小,且产生了沉淀,该反应的化学方程式为___________ 。(2)向含铝溶液中,加入小苏打溶液获得氢氧化铝,该过程的离子方程式为___________ 。
(3)电解精炼过程中,粗铜中的铁、锌等元素进入到电解质溶液中,为了保证精铜的纯度,工业上必须定期给硫酸铜溶液除杂(假设主要含、、),除杂过程中需要向溶液中加入溶液,该操作的目的是___________ ;当恰好沉淀完全时,溶液pH=___________ (,约为0.5.结果保留两位有效数字)。
②“酸浸”时加入一定量的和溶液,若将硫酸改为盐酸,有何缺点
③硫酸和双氧水用量对锰酸锂浸出率的影响如图所示,该过程合适的反应条件为
(3)电解精炼过程中,粗铜中的铁、锌等元素进入到电解质溶液中,为了保证精铜的纯度,工业上必须定期给硫酸铜溶液除杂(假设主要含、、),除杂过程中需要向溶液中加入溶液,该操作的目的是
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5 . 某小组以粗铍(含少量的、、、、等)为原料制备、提纯 ,并测定产品中的含量。
Ⅰ.按如图所示装置(夹持装置略)制
已知:①乙醚沸点为34.5℃;BeCl2溶于乙醚,不溶于苯,易发生水解; 溶于乙醚和苯;、不溶于乙醚和苯。
②与 的化学性质相似。(1)装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制,仪器的名称为___________ ;装置D的作用是___________ 。
(2)C中发生的主要反应的化学方程式为___________ 。
(3)因反应放热使乙醚挥发,需控制冷凝回流速度1~2滴/秒。若发现回流速度过快,需进行的操作是___________ 。
(4)上述实验装置的缺点是___________ 。
Ⅱ. 提纯
反应后,装置中的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得固体,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得产品。
(5)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是___________ 。
Ⅲ.测定产品中的含量
取产品溶于盐酸配成溶液;取溶液,加入掩蔽杂质离子,调节,过滤、洗涤,得固体,加入 溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用盐酸溶液滴定其中的,消耗盐酸。(已知:;滴定过程中、不与盐酸反应)
(6)调节溶液时要控制不能过大,其原因为___________ 。
(7)的纯度为___________ 。
(8)某同学认为该计算结果不可靠,理由是___________ 。
Ⅰ.按如图所示装置(夹持装置略)制
已知:①乙醚沸点为34.5℃;BeCl2溶于乙醚,不溶于苯,易发生水解; 溶于乙醚和苯;、不溶于乙醚和苯。
②与 的化学性质相似。(1)装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制,仪器的名称为
(2)C中发生的主要反应的化学方程式为
(3)因反应放热使乙醚挥发,需控制冷凝回流速度1~2滴/秒。若发现回流速度过快,需进行的操作是
(4)上述实验装置的缺点是
Ⅱ. 提纯
反应后,装置中的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得固体,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得产品。
(5)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是
Ⅲ.测定产品中的含量
取产品溶于盐酸配成溶液;取溶液,加入掩蔽杂质离子,调节,过滤、洗涤,得固体,加入 溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用盐酸溶液滴定其中的,消耗盐酸。(已知:;滴定过程中、不与盐酸反应)
(6)调节溶液时要控制不能过大,其原因为
(7)的纯度为
(8)某同学认为该计算结果不可靠,理由是
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6 . 金属钴常见化合价有、等,对应的化合物性质也各有差异。
(1)利用钴渣(主要含金属钴,还含有铜、铁等金属)可富集钴,流程如下:①常温“酸溶”除铁时,不可将稀硫酸换为浓硫酸的原因是_____________ ;“氧化除铁”的化学反应方程式为______________ ;在碱性环境下氧化性_______ 。(填“>”或“<”或“=”)。
②的结构如图所示,用“□”标识出中体现强氧化性的基团:__________ 。(2)六氨合钴{化学式:}溶液可用于脱除烟气中的NO,用活性炭作催化剂、水作还原剂可实现的再生,维持溶液脱除NO的能力,可能机理如图所示。已知:活性炭表面既有大量的酸性基团,又有大量的碱性基团。溶液的pH对活性炭表面所带电荷有影响。时带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多:时带正电荷,pH越低,表面所带正电荷越多。
①由步骤(ⅱ)可知活性炭表面有大量的__________ (填“酸性”或“碱性”)基团。
②写出步骤(ⅲ)的离子反应方程式:__________ 。
③一定温度下,pH对再生反应的影响如题图所示。pH在3.5到6.5之间,反应相同时间,的转化率随温度的升高而增大,可能的原因是__________ 。
(1)利用钴渣(主要含金属钴,还含有铜、铁等金属)可富集钴,流程如下:①常温“酸溶”除铁时,不可将稀硫酸换为浓硫酸的原因是
②的结构如图所示,用“□”标识出中体现强氧化性的基团:
①由步骤(ⅱ)可知活性炭表面有大量的
②写出步骤(ⅲ)的离子反应方程式:
③一定温度下,pH对再生反应的影响如题图所示。pH在3.5到6.5之间,反应相同时间,的转化率随温度的升高而增大,可能的原因是
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7 . 氮化铍可用于新型的耐火陶瓷材料和反应堆材料,可由铍粉和干燥氮气在无氧气氛中于700~1400℃的温度下加热制得。以绿柱石(主要组成是,还含有少量铁元素)为原料生产氮化铍的工艺流程如图所示。已知:常温下相关金属离子形成氢氧化物沉淀的如表所示。
回答下列问题:
(1)“酸浸”时绿柱石要进行粉碎,其目的是_______ 。
(2)“转化”时加入的目的是_______ (用离子方程式表示)。
(3)“调”时加入适量细粉除去和,调节溶液的范围是_______ ,其中沉淀的离子方程式为_______ ,“滤渣2”的主要成分是_______ (填化学式)。
(4)“沉铍”时所加试剂是_______ (填“氨水”或“溶液”)。
(5)生成的化学方程式为_______ 。
金属离子 | |||||
开始沉淀pH | 6.3 | 1.8 | 3.1 | 5.6 | 12.4 |
沉淀完全pH | 8.3 | 3.2 | 4.8 | 8.5 | 13.8 |
(1)“酸浸”时绿柱石要进行粉碎,其目的是
(2)“转化”时加入的目的是
(3)“调”时加入适量细粉除去和,调节溶液的范围是
(4)“沉铍”时所加试剂是
(5)生成的化学方程式为
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2024-05-16更新
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29次组卷
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2卷引用:重庆市荣昌永荣中学校2024届高三下学期模拟预测化学试题2
8 . 已知:2H++2(黄色)H2O+(橙色)。铬酸铅(PbCrO4,M=323g/mol)是一种黄色颜料,多用于油画及防锈涂料中。实验室中制备铬酸铅的步骤如下:
Ⅰ.将2.4gCr(NO3)3·9H2O(M=400g/mol)溶解,逐滴加入6mol/LNaOH溶液,至产生的沉淀变为亮绿色的NaCrO2溶液。
Ⅱ.加入15%H2O2溶液,小火加热,溶液由亮绿色变为黄色。
Ⅲ.继续煮沸溶液15min,除尽剩余的H2O2,再滴加6mol/L醋酸溶液,调溶液呈弱酸性,溶液由黄色变为橙色,再滴加8滴醋酸溶液。
Ⅳ.将溶液加热近沸,滴加足量0.5mol/LPb(NO3)2溶液,继续煮沸5min。冷却后抽滤、热水洗涤、烘干称重,得黄色沉淀1.26g。
回答下列有关问题:
(1)结合步骤Ⅰ中相关信息判断Cr(OH)3是否属于两性氢氧化物?_______ 。实验中需先配制6mol/LNaOH溶液,配制过程中的部分操作如图所示,仪器X的名称为_______ ,图中操作不规范之处为_______ 。(2)步骤Ⅱ的制备反应利用了H2O2的_______ 性。
(3)步骤Ⅲ中,煮沸除尽剩余H2O2的目的是:防止在得到橙色溶液时_______ 。
(4)步骤Ⅲ在加入Pb(NO3)2溶液前需加醋酸溶液调节溶液呈酸性,其目的是_______ ,否则制得的PbCrO4不纯。从平衡角度解释不宜调节酸性过强的原因是_______ 。
(5)由步骤Ⅳ中数据计算本实验的产率为_______ %(保留一位小数)。
Ⅰ.将2.4gCr(NO3)3·9H2O(M=400g/mol)溶解,逐滴加入6mol/LNaOH溶液,至产生的沉淀变为亮绿色的NaCrO2溶液。
Ⅱ.加入15%H2O2溶液,小火加热,溶液由亮绿色变为黄色。
Ⅲ.继续煮沸溶液15min,除尽剩余的H2O2,再滴加6mol/L醋酸溶液,调溶液呈弱酸性,溶液由黄色变为橙色,再滴加8滴醋酸溶液。
Ⅳ.将溶液加热近沸,滴加足量0.5mol/LPb(NO3)2溶液,继续煮沸5min。冷却后抽滤、热水洗涤、烘干称重,得黄色沉淀1.26g。
回答下列有关问题:
(1)结合步骤Ⅰ中相关信息判断Cr(OH)3是否属于两性氢氧化物?
(3)步骤Ⅲ中,煮沸除尽剩余H2O2的目的是:防止在得到橙色溶液时
(4)步骤Ⅲ在加入Pb(NO3)2溶液前需加醋酸溶液调节溶液呈酸性,其目的是
(5)由步骤Ⅳ中数据计算本实验的产率为
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解题方法
9 . 纳米级广泛用于化妆品和功能纤维领域。实验室利用普通制备纳米并测定其组成(夹持装置略去)。
已知:①可发生反应。
②易挥发,沸点136.4℃,极易与水反应,与气体不反应。
③在盐酸中的存在形式为,可吸收生成黑色颗粒。
Ⅰ.制备(1)制备时进行操作:(i)组装仪器,检验装置气密性;(ii)添加药品;(iii)_____ ,_____ ,接通冷凝装置,开始实验。
(2)F中试剂为_______ ,发生反应的离子方程式为_______ 。
(3)该实验设计存在的缺陷是_______ 。
Ⅱ.制备
以为载体,用和水蒸气反应得到,再控制温度生成纳米。
Ⅲ.测定纳米的组成
步骤i:取纳米样品4.54g,用足量稀硫酸溶解得到溶液,再用Al将全部还原为,过滤、洗涤,将滤液和洗涤液注入500mL容量瓶,定容得到待测液。
步骤ii:取待测液25.00mL,用如图装置进行电位滴定。用标准溶液滴定,将氧化为,指示电极的电位随浓度变化而变化,通过测量指示电极的电位变化确定滴定终点。(4)表示指示电极的电位,表示标准溶液的体积,表示指示电极的电位改变量,表示标准溶液体积的增量,下列所示滴定终点附近的图像正确的有_______ (填字母)。(5)三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.00mL,计算该样品的组成为_______ (填化学式),若测定过程中加入Al不足,则导致_______ (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
已知:①可发生反应。
②易挥发,沸点136.4℃,极易与水反应,与气体不反应。
③在盐酸中的存在形式为,可吸收生成黑色颗粒。
Ⅰ.制备(1)制备时进行操作:(i)组装仪器,检验装置气密性;(ii)添加药品;(iii)
(2)F中试剂为
(3)该实验设计存在的缺陷是
Ⅱ.制备
以为载体,用和水蒸气反应得到,再控制温度生成纳米。
Ⅲ.测定纳米的组成
步骤i:取纳米样品4.54g,用足量稀硫酸溶解得到溶液,再用Al将全部还原为,过滤、洗涤,将滤液和洗涤液注入500mL容量瓶,定容得到待测液。
步骤ii:取待测液25.00mL,用如图装置进行电位滴定。用标准溶液滴定,将氧化为,指示电极的电位随浓度变化而变化,通过测量指示电极的电位变化确定滴定终点。(4)表示指示电极的电位,表示标准溶液的体积,表示指示电极的电位改变量,表示标准溶液体积的增量,下列所示滴定终点附近的图像正确的有
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2024-05-14更新
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102次组卷
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2卷引用:山东省滨州市2024届高三下学期二模化学试题
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解题方法
10 . 过硫酸铵也称过二硫酸铵,常用作食品保存剂、氧化剂以及高分子聚合物的引发剂,见光易分解,易溶于水,微溶于乙醇。用30%双氧水、浓硫酸和氨气加热至制备过硫酸铵的装置如图所示。可答下列问题:
(1)每个过硫酸铵(S元素的化合价为+6价)中含有过氧键个数为___________ 。
(2)仪器的连接顺序为___________ (用小写字母连接)。
(3)盛放浓硫酸的仪器名称为___________ 。装置A中的作用是___________ 。过硫酸铵保存在棕色试剂瓶中的原因是___________ 。
(4)A中制取过硫酸铵的反应的化学方程式为___________ 。充分反应后,将A中混合液经一系列操作得到晶体,然后用无水乙醇洗涤。选择用无水乙醇洗涤的目的是___________ 。
(5)过硫酸铵可用于测定锰钢中元素的含量:取锰钢样品,加入过量浓硝酸,在加热条件下将溶出形成,再用过硫酸铵溶液恰好将溶出的全部转化为,通过检测的浓度得出样品中元素的质量分数为54%,则___________ (保留两位小数)。
(6)根据本实验可得出,的氧化性从大到小的顺序为___________ 。
(1)每个过硫酸铵(S元素的化合价为+6价)中含有过氧键个数为
(2)仪器的连接顺序为
(3)盛放浓硫酸的仪器名称为
(4)A中制取过硫酸铵的反应的化学方程式为
(5)过硫酸铵可用于测定锰钢中元素的含量:取锰钢样品,加入过量浓硝酸,在加热条件下将溶出形成,再用过硫酸铵溶液恰好将溶出的全部转化为,通过检测的浓度得出样品中元素的质量分数为54%,则
(6)根据本实验可得出,的氧化性从大到小的顺序为
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