1 . 下列反应属于吸热反应的是

A．氢氧化钠与盐酸反应	B．葡萄糖与氧气反应
C．氧化钙与水反应	D．氢氧化钡晶体与氯化铵晶体反应

2 . Ⅰ.现有部分元素的性质与原子(或分子)结构如表所示：

元素	元素性质与原子(或分子)结构
T	最外层电子数是次外层电子数的3倍
X	常温下单质分子为双原子分子，是空气的主要成分，分子比较稳定
Y	M层比K层少一个电子
Z	有三个电子层，M层上有3个电子

回答下列问题：
(1)T是_______(填元素符号)。元素X在周期表的位置_______。
(2)Y与Z相比，金属性较强的是_____(填元素符号)，下列表述中能证明这一事实的是_______(填标号)。
A．Y单质的熔点比Z单质的低
B．Y的化合价比Z的低
C．Y单质与水反应比Z单质与水反应剧烈得多
(3)Z的最高价氧化物属于_______氧化物(“酸性”、“碱性”或“两性”)，写出Y、Z最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式____。
Ⅱ.2SO₂(g)+O₂(g)2SO₃(g)反应过程的能量变化如图所示。

已知1mol SO₂(g)氧化为1mol SO₃的ΔH=-99kJ·mol^-1.请回答下列问题：
(4)图中A、C分别表示_______、_______。
(5)图中△H=_______kJ·mol^-1。
(6)已知单质硫的燃烧热为296KJ·mol^-1，计算由S(s)生成3 molSO₃(g)的△H_______。

3 . 由和反应生成和的能量变化如图所示。下列说法不正确的是

A．反应物能量之和大于生成物能量之和

B．断键吸收能量之和小于成键释放能量之和

C．反应生成时转移

D．

4 . 下列实验现象或图像信息不能充分说明相应的化学反应是放热反应的是

A．温度计的水银柱不断上升	B．反应物总能量大于生成物总能量	C．反应开始后，甲处液面低于乙处液面	D．反应开始后，针筒活塞向右移动

A．A

B．B

C．C

D．D

5 . 多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时各物质均为气态)，甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量图如下：

下列说法正确的是

A．反应Ⅱ的热化学方程式为：CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)　ΔH=+akJ/mol(a>0)

B．1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量

C．选择优良的催化剂降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能，有利于减少过程中的能耗

D．CO(g)在反应中生成又消耗，CO(g)可认为是催化剂

6 . 过渡态理论认为：化学反应不是通过反应物分子的简单碰撞完成的。在反应物分子生成产物分子的过程中，首先生成一种高能量的活化配合物，高能量的活化配合物再进一步转化为产物分子。按照过渡态理论，的反应历程如下，下列有关说法正确的是

A．第二步活化配合物之间的碰撞一定是有效碰撞

B．活化配合物的能量越高，第一步的反应速率越快

C．第一步反应需要吸收能量

D．该反应的反应速率主要取决于第二步反应

7 . 已知反应S₂O (aq)+2I^-(aq)=2SO (aq)+I₂(aq)，若向该溶液中加入含Fe³⁺的某溶液，反应机理如下图，有关该反应的说法错误的是

①：2Fe^3＋(aq)＋2I^-(aq)=I₂(aq)＋2Fe^2＋(aq)
②：2Fe^2＋(aq)+S₂O (aq)=2Fe^3＋(aq)+2SO (aq)

A．反应①和反应②相比，反应②更容易发生

B．反应①和②都是放热反应

C．增大Fe3＋的浓度，能够加快反应速率

D．Fe3＋是该反应的催化剂

8 . 已知反应NO₂(g)＋CO(g)=NO(g)＋CO₂(g)的能量变化如图所示，下列说法正确的是

A．图中A→B的过程为放热过程

B．1molNO2(g)和1molCO(g)的总能量低于1molNO(g)和1molCO2(g)的总能量

C．1molNO2和1molCO断键吸收能量的总和大于1molNO和1mol形成化学键释放能量的总和

D．使用催化剂不会改变该反应的反应热

9 . 一定条件下密闭容器中发生：4NH₃(g)+5O₂(g)4NO(g)+6H₂O(g)   △H=akJ/mol反应过程中能量变化如图所示，下列说法正确的是

A．由图可知a>0

B．将容器体积减小为原体积的一半时，水蒸气的浓度增大

C．反应体系中加入催化剂可增加反应热，

D．升高温度可以提高NH3的转化率

10 . CO甲烷化反应为：CO(g)＋3H₂(g)=CH₄(g)＋H₂O(1)。下图是使用某种催化剂时转化过程中的能量变化(部分物质省略)，反应历程中步骤②反应速率最慢，下列说法不正确的是

A．步骤①只有非极性键断裂

B．步骤②速率最慢的原因可能是其活化能最高

C．步骤③是吸热反应

D．使用该保化剂不能有效提高CO的平衡转化率