1 . 合成造影剂碘海醇的一种合成路线如图：

已知：①；

②；

③。

回答下列问题：
(1)的过程涉及两步反应，其中第一步反应类型为___________，第二步反应所需的试剂及条件是___________；符合下列条件的B的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应和水解反应；
②苯环上连有硝基，无过氧键；
③含有三种化学环境的氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子。
(2)化学方程式为___________；化合物D的结构简式是___________；中官能团有___________种，符合化合物的结构简式有___________种。
(3)综合上述信息，写出由乙酸乙酯和为原料制备的合成路线___________。

2 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下：

(1)化合物ⅰ的分子式为______，化合物ⅰ环上的取代基的名称是______。
(2)反应③的方程式可表示为：，化合物iv的名称为______。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	______	______	氧化反应（生成有机产物）
②	______	______	取代反应

(4)关于反应②的说法中，正确的是______（填字母）。

A．反应过程中，有σ键的断裂

B．反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生变化

C．化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子

D．化合物ⅱ能溶于水，原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体，y含有氰基（），遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3∶2∶2，则y的结构有______种，写出其中一种的结构简式______。
(6)以和为原料，参考上述信息，写出制备化合物的合成路线______。

3 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)C中含有的官能团的名称为___________。
(2)B的结构简式为___________；A→B反应的化学方程式为___________。
(3)B→C的反应类型是___________。
(4)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与苯环直接相连
(5)以和为原料合成的合成路线：则的结构简式为___________。

4 . 帕克替尼用于治疗原发性或继发性成人骨髓纤维化，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团有羟基、______；D的化学名称为______。
(2)反应①的化学反应方程式为______。
(3)反应②的反应类型为______。
(4)H结构简式为______。
(5)F的同分异构体中同时符合下列要求的结构还有______种（不考虑立体异构），
①含但不含②不含碳、氮三元杂环
其中含有手性碳原子的结构简式为______。
(6)参照上述流程，以苯甲醛和，为原料（其他试剂任选）合成，写出合成路线______。

5 . 维生素(pyridoxin)是一种吡啶衍生物，鼠类缺少这种维生素即患皮肤病。它在自然界分布很广，是维持蛋白质正常代谢的必要维生素。其结构简式如下：

以乙氧基乙酸乙酯、丙酮以及必要的无机和有机试剂为原料的维生素全合成路线如下：

已知：①吡啶()与苯类似，也具有芳香性
②
回答下列问题：
(1)A中含有的官能团名称是_______。
(2)B的结构简式为_______；C的分子式为_______。
(3)下列转化过程中没有发生取代反应的是_______(填标号)。
①       ②       ③       ④
(4)G与溶液反应的化学方程式为_______。H与在催化下的反应方程式为_______。
(5)维生素的同分异构体有很多，符合下列条件的有_______种。
①含有四取代的芳香六元环，且环上存在两个处于邻位的“”；
②含氧官能团种类与维生素相同。

6 . 对二甲胺基苯甲醛(D)是一种重要的有机中间体，其合成及应用路线如下图所示(部分反应条件已省略)。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中的含氧官能团名称为___________。
(2)核磁共振氢谱仪中显示有机物C只有2组峰，且峰面积之比为6：1，若氮原子不是端基原子，则有机物C的结构简式为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)上述路线中，由B→D过程中由于POCl₃对设备腐蚀严重，科学家们有时也会采用如下合成路线 (部分反应条件已省略)。

结合以上两条合成路线，推测副产物H的结构简式为___________。
(5)D有多种同分异构体，其中满足以下条件的同分异构体有___________种。
① 分子中含有苯环结构
② 属于酰胺类化合物(分子中含有     结构)
③ 分子中含有2个甲基结构
其中， 核磁共振氢谱显示峰面积之比是6：2：2： 1的结构是___________。
(6)已知：试以乙二醛(OHC—CHO)、有机物D()和卡必醇为有机原料，无机试剂任选，合成有机物Ⅰ ：路线为___________(作答时可用D 和Ⅰ代表对应物质)。

7 . 一种药物中间体的合成路线如图所示：

已知：的性质与苯相似。
回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的名称为_______。
(2)写出Ⅱ→Ⅲ的反应方程式：_______。
(3)化合物Ⅳ中σ的数目为_______，在同一平面上的原子数最多有_______个。
(4)根据化合物Ⅱ和Ⅵ的结构，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

	结构	可反应的试剂	反应后新结构	反应类型
①		_______		取代反应
②		、Cu	_______	氧化反应

(5)V的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种，写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：3的结构简式_______。
①苯环上含有二个取代基，其中一个为
②可以发生水解反应
(6)参考上述信息，写出以乙炔，化合物Ⅳ和Ⅶ为有机原料合成的路线：_______。

8 . 以化合物A为原料制备H(可做香水的酯类化合物)的流程图如下图所示(反应条件已略)。按要求回答下列问题。

(1)B能以B′( )形式存在，根据B′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。

序号	所含官能团名称	反应试剂及反应条件	反应形成的新结构	反应类型
①	碳碳双键	、加热		加成反应
②	_______	_______		_______
③	_______	_______	_______	离子反应

(2)从D的结构特点分析其溶水性很好的原因是___________。
(3)已知与，在一定条件下反应得到，该反应的原子利用率为100%(反应过程中，反应物的碳碳双键均发生断裂)，写出反应的反应化学方程式：___________。
(4)F的同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的有___________种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱图上有三组峰且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为___________。
(5)以D的同系物和乙烯为原料，参考上述信息，制备高分子化合物N( )的单体，将合成路线写在下列方框中(反应条件略)。______

9 . 以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。

已知：。   
回答下列问题：
(1)C中所含官能团名称为_______。
(2)由D生成的反应类型为_______。
(3)由生成A的化学反应方程式为_______。
(4)E具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，写出以为原料合成E的化学反应方程式_______。
(5)分子中最多有_______个原子共面。
(6)D分子中苯环上的任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有_______种同分异构体。
(7)已知：(R表示烃基)，苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯环为原料有以下合成路线，则F的结构简式为_______。

10 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。