1 . 消去反应
(1)消去反应
溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热的化学方程式为+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个______ (如_____ 等)而生成含有_____ 的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
(2)实验探究——以1-溴丁烷为例
讨论:①实验中盛有水的试管的作用是________ ,原因是_________ 。
②除酸性高锰酸钾溶液外还可以用_______ 来检验丁烯,此时气体还用先通入水中吗?_______ ,理由是________ 。
(1)消去反应
溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热的化学方程式为+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个
(2)实验探究——以1-溴丁烷为例
装置 | |
现象 | 酸性KMnO4溶液 |
化学方程式 | CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2↑+NaBr+H2O |
②除酸性高锰酸钾溶液外还可以用
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解题方法
2 . 乙烯是石油化工的重要基本原料。通过一系列化学反应,可以由乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。根据如图装置,将乙烯通入图中三种溶液中,回答下列问题:
(1)已知:1,2-二溴乙烷的密度比水的大,难溶于水,易溶于四氯化碳。
预测:试管①中装有溴的四氯化碳溶液。试管①可能出现的实验现象是_______ 。试管②中装有溴水,则试管②可能出现的实验现象为_______ 。
(2)试管③中装有的是酸性高锰酸钾溶液,则试管③发生反应的类型为_______
(3)写出试管①中发生反应的化学方程式:_______ ,反应类型为_______
(4)做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是_______ ,乙烯燃烧可能观察到的现象是_______
(5)下列属于有机高分子化合物的是_______ (填标号)。
①聚乙烯(PE)②光导纤维③聚四氟乙烯(PTFE)④聚丙烯(PP)⑤聚氯乙烯(PVC)⑥石墨纤维
A. ①②③④ B. ②③④⑥ C. ③④⑤⑥ D. ①③④⑤
(6)比乙烯多一个碳原子的一种烯烃可以用来制取塑料其化学方程式为_______ ,生成物化学名称为_______ ,其链节为_______ 。
(7)利用乙烯生产 聚苯乙烯的流程如图:
①苯乙烯分子中共平面的碳原子最多_______ 个。
②1mol苯乙烯最多可与_______ molH2加成。
③苯乙烯发生加聚反应,产物的结构简式为_______ 。
(1)已知:1,2-二溴乙烷的密度比水的大,难溶于水,易溶于四氯化碳。
预测:试管①中装有溴的四氯化碳溶液。试管①可能出现的实验现象是
(2)试管③中装有的是酸性高锰酸钾溶液,则试管③发生反应的类型为
(3)写出试管①中发生反应的化学方程式:
(4)做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是
(5)下列属于有机高分子化合物的是
①聚乙烯(PE)②光导纤维③聚四氟乙烯(PTFE)④聚丙烯(PP)⑤聚氯乙烯(PVC)⑥石墨纤维
A. ①②③④ B. ②③④⑥ C. ③④⑤⑥ D. ①③④⑤
(6)比乙烯多一个碳原子的一种烯烃可以用来制取塑料其化学方程式为
(7)利用乙烯生产 聚苯乙烯的流程如图:
①苯乙烯分子中共平面的碳原子最多
②1mol苯乙烯最多可与
③苯乙烯发生加聚反应,产物的结构简式为
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3 . 实验室可用浓硫酸和乙醇制取乙烯,并且制得的乙烯中混有、等杂质。某课外小组设计了如下装置,证明乙烯中混有、并验证乙烯的性质。
回答下列问题∶
(1)若要检验所得气体含有可将混合气体直接通入___________ (填代号,下同)装置;若要检验混合气体中含有,可将气体干燥后通过___________ ,也可将混合气体先通过___________ 再通过F,观察到F中的现象为___________ ,反应方程式为___________ 。
(2)若将混合气体依次通过B、E、D、E,发现D前面的石灰水无明显变化、D后面的石灰水变浑浊。请用离子方程式表示D装置中的反应∶___________
(3)用上述装置,若要一次性将三种气体全部检验出来,则检验的先后顺序是___________ 。(填序号)
a、、、 b、、、 c、、、
(4)已知某高分子化合物如下,试写出加聚生成该化合物的单体(结构简式)___________ 。
(5)分子式为C8H10的芳香烃形成的一氯代物有___________ 种同分异构体。
回答下列问题∶
(1)若要检验所得气体含有可将混合气体直接通入
(2)若将混合气体依次通过B、E、D、E,发现D前面的石灰水无明显变化、D后面的石灰水变浑浊。请用离子方程式表示D装置中的反应∶
(3)用上述装置,若要一次性将三种气体全部检验出来,则检验的先后顺序是
a、、、 b、、、 c、、、
(4)已知某高分子化合物如下,试写出加聚生成该化合物的单体(结构简式)
(5)分子式为C8H10的芳香烃形成的一氯代物有
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4 . 瑞尼镍是一种多孔活性金属镍,某兴趣小组用瑞尼镍作催化剂制取氢化肉桂酸:
已知:①金属镍(Ni)常温难以被氧气氧化;
②瑞尼镍孔隙会吸附大量氢气而活化,活化的瑞尼镍接触空气易自燃。
实验步骤如下:
I.制取瑞尼镍:在烧杯中加入浓NaOH溶液,在冰水浴中分批加入铝镍合金(1:1),不断搅拌,充分反应后,分离得到瑞尼镍,保存于无水乙醇中。
II.用如图装置(夹持、搅拌及加热装置省略)制取氢化肉桂酸,步骤如下:
①检查装置气密性,往三颈烧瓶中加入ag肉桂酸、一定量乙醇和I中制得的瑞尼镍。
②通过反复抽气与充气将装置内空气替换成氢气,关闭K3、K2,打开K1,充入氢气至储氢筒充满氢气,……
③搅拌并加热三颈烧瓶,充分反应后分离出氢化肉桂酸。
回答以下问题:
(1)铝镍合金与NaOH溶液反应的化学方程式为_______ 。
(2)制取瑞尼镍的有关说法不正确的是_______ 。
A.该反应为放热反应
B.合金中铝含量过低会减少瑞尼镍的孔隙数量
C.分离得到活性瑞尼镍的方法:过滤
D.检验活性瑞尼镍的方法:取少量样品,用滤纸吸干表面的乙醇,放置于空气中,观察现象
(3)将步骤②的操作补充完整:_______ 。
(4)三颈烧瓶加热的方式为_______ 。反应过程中,保持长颈漏斗中液面始终高于储氢筒内液面较多的目的:将储氢筒内的氢气压入三颈烧瓶、_______ 。判断反应已充分进行的现象为_______ 。
(5)若参加反应的氢气体积为bmL(标准状况),则氢化肉桂酸的产率为_______ 。(用含a、b的代数式)
(6)从三颈烧瓶中分离出瑞尼镍,得到混合液。从混合液中回收乙醇的操作方法是_______ 。
已知:①金属镍(Ni)常温难以被氧气氧化;
②瑞尼镍孔隙会吸附大量氢气而活化,活化的瑞尼镍接触空气易自燃。
实验步骤如下:
I.制取瑞尼镍:在烧杯中加入浓NaOH溶液,在冰水浴中分批加入铝镍合金(1:1),不断搅拌,充分反应后,分离得到瑞尼镍,保存于无水乙醇中。
II.用如图装置(夹持、搅拌及加热装置省略)制取氢化肉桂酸,步骤如下:
①检查装置气密性,往三颈烧瓶中加入ag肉桂酸、一定量乙醇和I中制得的瑞尼镍。
②通过反复抽气与充气将装置内空气替换成氢气,关闭K3、K2,打开K1,充入氢气至储氢筒充满氢气,……
③搅拌并加热三颈烧瓶,充分反应后分离出氢化肉桂酸。
回答以下问题:
(1)铝镍合金与NaOH溶液反应的化学方程式为
(2)制取瑞尼镍的有关说法不正确的是
A.该反应为放热反应
B.合金中铝含量过低会减少瑞尼镍的孔隙数量
C.分离得到活性瑞尼镍的方法:过滤
D.检验活性瑞尼镍的方法:取少量样品,用滤纸吸干表面的乙醇,放置于空气中,观察现象
(3)将步骤②的操作补充完整:
(4)三颈烧瓶加热的方式为
(5)若参加反应的氢气体积为bmL(标准状况),则氢化肉桂酸的产率为
(6)从三颈烧瓶中分离出瑞尼镍,得到混合液。从混合液中回收乙醇的操作方法是
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2021-05-13更新
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320次组卷
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2卷引用:福建省泉州市2021届5月高中毕业班质量检测(五)化学试题
5 . 乙烯的年产量是一个国家石油化工发展水平的标志。
(1)乙烯与H-OH生成CH3CH2OH,反应方程式_______ 反应类型是_______ ,用氯乙烯催化制聚氯乙烯,反应方程式_______ 反应类型是_______ ,
(2)乙醇的催化氧化方程式:_______
(3)如图,在左试管中先加入2mL95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸,再加入2mL乙酸,充分摇匀。按图连接好装置,用酒精灯对左试管小火加热3~5min后,改用大火加热,当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答:在右试管中通常加入_______ 溶液,实验生成的乙酸乙酯,其密度比水_______ ,是有特殊香味的液体,反应中加入浓硫酸的作用是_______ ,请写出左侧试管中的反应方程式_______ 。
(1)乙烯与H-OH生成CH3CH2OH,反应方程式
(2)乙醇的催化氧化方程式:
(3)如图,在左试管中先加入2mL95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸,再加入2mL乙酸,充分摇匀。按图连接好装置,用酒精灯对左试管小火加热3~5min后,改用大火加热,当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答:在右试管中通常加入
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名校
6 . 乙烯的年产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一、以乙烯为原料合成部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去)。
(1)A→B的反应类型为___________ ,D中官能团的名称为___________ 。
(2)物质X的结构简式为___________ ,条件1为___________ 。
(3)F的一种同分异构体属于酯类,写出该同分异构体的结构简式___________ 。
(4)丙烯(结构简式为)在一定条件下也能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式:___________ 。
(5)实验室中制取乙酸乙酯的装置如图-1所示。实验前向试管乙的溶液中滴加几滴紫色石蕊试液,溶液呈蓝色。实验结束后继续滴加紫色石蕊试液,然后振荡,实验现象如图-2所示。
①开始时,试管乙中所加的试剂为饱和的___________ (填写化学式)溶液。
②如图-2中试管中部变成红色的原因是___________ 。
③振荡时有少量气泡产生,写出其反应的离子方程式:___________ 。
(1)A→B的反应类型为
(2)物质X的结构简式为
(3)F的一种同分异构体属于酯类,写出该同分异构体的结构简式
(4)丙烯(结构简式为)在一定条件下也能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式:
(5)实验室中制取乙酸乙酯的装置如图-1所示。实验前向试管乙的溶液中滴加几滴紫色石蕊试液,溶液呈蓝色。实验结束后继续滴加紫色石蕊试液,然后振荡,实验现象如图-2所示。
①开始时,试管乙中所加的试剂为饱和的
②如图-2中试管中部变成红色的原因是
③振荡时有少量气泡产生,写出其反应的离子方程式:
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2021-06-28更新
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428次组卷
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2卷引用:江苏省连云港市2020-2021学年高一下学期期末调研考试化学试题
名校
解题方法
7 . 下列实验操作、实验现象及解释或结论都正确且有因果关系的是
选项 | 实验操作 | 实验现象 | 解释或结论 |
A | 工业上用SiO2与焦炭在高温条件下制备粗硅 | 生成可燃性气体,得到黑色固体粗硅 | 非金属性:C>Si |
B | 常温下,用pH计分别测定1mol•L-1和0.1mol•L-1CH3COONH4溶液的pH | 测得pH都等于7 | 同温下,不同浓度的CH3COONH4溶液中,水的电离程度相同 |
C | 分别向等体积0.01mol•L-1和0.1mol•L-1KMnO4溶液中通入足量SO2,记录溶液褪色所需的时间 | 0.1mol•L-1KMnO4溶液褪色所需时间更短 | 其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率增大 |
D | 在催化剂作用下,加热石蜡油,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液 | 溶液逐渐褪色 | 验证石蜡油裂解一定有烯烃生成 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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2021-06-03更新
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865次组卷
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3卷引用:陕西省咸阳市2021届高三高考模拟检测(三)理综化学试题
8 . 按如图装置进行实验,下列推断正确的是
选项 | I中试剂 | II中试剂及现象 | 推 断 |
A | 铁粉与湿棉花 | 肥皂水冒泡 | 铁粉与水蒸气 发生了反应 |
B | 硫酸亚铁 | 品红溶液褪色 | FeSO4分解生成 FeO和SO2 |
C | 涂有石蜡油的碎瓷片 | 酸性高锰酸钾溶液 褪色 | 石蜡油分解产物中 含有不饱和烃 |
D | 氯化铵 | 酚酞溶液不变红色 | 氯化铵不分解 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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解题方法
9 . 用下列装置和药品进行相应实验,能达到实验目的是
验证易溶于水且溶液呈碱性 | 证明石蜡油中含有不饱和烃 |
A | B |
制备 | 测定中和反应的反应热 |
C | D |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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名校
解题方法
10 . 氯代环己烷为无色液体,具有窒息性气味,不溶于水,溶于乙醇,可生产农药、橡胶b防焦剂、医药等。请回答下列问题:
Ⅰ.制备氯代环已烷有两种方法:________ 。
(2)是环已烯的同分异构体,其名称为________ 。
Ⅱ.现用如图所示装置模拟方法②制备氯代环已烷,具体操作步骤如下:在250mL三口烧瓶中加入35mL(0.35mol)环已烯,3g催化剂,搅拌升温,打开仪器a的活塞向三口烧瓶中加入100mL30%(约0.95mol)的盐酸,调节反应温度为75℃,搅拌反应1.5小时,待反应结束,冷却静置。分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层3次,再向有机层中加入适量无水硫酸镁后蒸馏,得产品31g。(3)仪器a的名称是________ 。
(4)该实验中合适的加热方式是________ 。
(5)使用碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是:________ 。
(6)加入适量无水硫酸镁的目的是:________ 。
(7)该实验氯代环已烷的产率为________ 。(结果保留三位有效数字)
Ⅰ.制备氯代环已烷有两种方法:
①环己烷氯化法:
②环己烯氯化氢加成法:
(1)工业上多采用方法②制备氯代环己烷,原因是(2)是环已烯的同分异构体,其名称为
Ⅱ.现用如图所示装置模拟方法②制备氯代环已烷,具体操作步骤如下:在250mL三口烧瓶中加入35mL(0.35mol)环已烯,3g催化剂,搅拌升温,打开仪器a的活塞向三口烧瓶中加入100mL30%(约0.95mol)的盐酸,调节反应温度为75℃,搅拌反应1.5小时,待反应结束,冷却静置。分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层3次,再向有机层中加入适量无水硫酸镁后蒸馏,得产品31g。(3)仪器a的名称是
(4)该实验中合适的加热方式是
(5)使用碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是:
(6)加入适量无水硫酸镁的目的是:
(7)该实验氯代环已烷的产率为
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80次组卷
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2卷引用:湖北省云学名校联盟2023-2024学年高二下学期期中联考化学试卷B