1 . 有机物G的结构简式为，G是合成药物奥美拉挫的重要中间体，实验室可以通过如下合成路线合成G。

回答下列问题：
(1)苯转化为A的反应条件与试剂是___________；
(2)写出B所含有的官能团名称___________；
(3)C→D的反应类型分别是___________；
(4)X的结构简式为：___________；
(5)试写出D转化E的化学方程式：___________；
(6)D的同分异构体中，能够与FeCl₃发生显色反应的有___________种；
(7)以甲苯为有机原料(无机试剂任选)合成，设计其合成路线___________。

2 . 乙基香草醛(结构简式见右图)可用作食品增香剂。

下列有关乙基香草醛的说法，正确的是

A．1 mol乙基香草醛最多可与1 mol氢气发生加成反应

B．乙基香草醛可与Br2的CCl4溶液发生加成反应

C．1mol乙基香草醛可与含3molNaOH的水溶液完全反应

D．乙基香草醛能被酸性高锰酸钾、银氨溶液、新制的氢氧化铜等氧化

3 . 下列关于苯的叙述正确的是

A．反应①常温下不能进行，需要加热

B．反应②不能发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层

C．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物

D．反应④能发生，从而证明苯中含有碳碳双键

4 . 实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯。某兴趣小组设计了如下流程提纯制得的粗溴苯。下列说法错误的是

已知：液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。

A．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗

B．操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏

C．加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴

D．水层①中加入KSCN溶液后显红色，说明溴化铁已完全被除尽

6 . 下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)

A．实验室用酒精制取乙烯	B．比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱	C．实验室制硝基苯	D．检验苯酚

A．A

B．B

C．C

D．D

7 . 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有
①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗
②为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH溶液混合后再加入AgNO₃溶液
③用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯
④实验室用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯
⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯
⑥除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤
⑦要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

8 . 如图是分别取1mol己烯雌酚进行的实验，下列对实验数据的预测正确的是

A．②中生成1molCO2	B．最多有16个碳原子在同一平面
C．③最多消耗3molBr2	D．④中最多消耗7molH2

9 . 某科学小组制备硝基苯的实验装置如下，有关数据列如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g∙cm-3	溶解性
苯	5.5	80	0.88	不溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
浓硝酸		83	1.4	易溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混和酸，将混合酸小心地加入B中。把18mol(15.6g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，使溶液混和均匀。在下发生反应，直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、溶液和水洗涤。分出的产物加入无水颗粒，静置片刻，弃去，进行蒸馏纯化，收集馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：

(1)图中B仪器的名称___，图中装置C的作用是____。
(2)制备硝基苯的化学方程式____。
(3)为了使反应在下进行，常用的加热方式是____。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是___(用化学方程式说明)，实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质，涉及的离子方程式为___。
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___(填“上”或“下”)层，步骤中加入的无水的作用是除去硝基苯中的水分，若实验过程中省略该步操作，实验的产率___(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(5)本实验所得到的硝基苯产率是__。(结果保留3位有效数字)

10 . 下列常见有机物的制备实验不能达到预期目的的是
①将乙醇和3mol/L的硫酸按体积比1:3混和共热至170℃制乙烯
②将冰醋酸、乙醇和浓硫酸混和共热制取乙酸乙酯
③在电石中加水制取乙炔
④苯、浓溴水和铁粉混和，反应后可制溴苯

A．①④

B．①②

C．②③

D．②④