1 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：

下列说法不正确的是

A．X能与FeCl3溶液发生显色反应

B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基

C．X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别

D．1molZ最多能与4molH2发生加成反应

3 . 下列实验操作能达到实验目的的是

选项	实验操作	实验目的
A	将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色	验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
B	将灼热的木炭投入浓硝酸中，观察是否产生红棕色气体	检测浓硝酸能够氧化木炭
C	将苯和液溴在的催化下反应产生的混合气体先通入四氯化碳，再通入溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成	验证苯和液溴在的催化下发生取代反应
D	向盛有溶液的试管中滴加2滴的产生白色沉淀后，再滴加 2滴的又产生红褐色沉淀	验证该温度下，

A．A

B．B

C．C

D．D

4 . 如图所示 研究中的常用分子。下列有关该化合物的说法正确的是

A．不能发生加成反应	B．最多能与反应
C．不能使酸性溶液褪色	D．不能与氨基酸中的氨基反应

5 . 叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成，也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应：制备叔丁基苯[]，无水为催化剂。

已知下列信息：

物质	相对分子质量	密度	熔点	沸点	溶解性
	—	—	194℃	178℃	遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯
苯	78	0.88	—	80.1℃	难溶于水，易溶于乙醇
氯代叔丁烷	92.5	0.851	—	51.6℃	难溶于水，可溶于苯
叔丁基苯	134	0.87	—	169℃	难溶于水，易溶于苯

回答下列问题：
I．如图是实验室制备无水的实验装置。

(1)写出B装置中发生反应的离子方程式___________。
(2)选择合适的装置制备无水，按气流从左到右正确的连接顺序为___________(写导管口标号)。
(3)E装置的作用是___________。
II．实验室制取叔丁基苯的装置如图。

在三颈烧瓶中加入50mL苯和适量的无水，由恒压滴液漏斗滴加氯
代叔丁烷20mL，加入少量碎瓷片，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水固体，静置，过滤，___________，得叔丁基苯20g。
(4)仪器M的名称为___________，反应过程中忘加碎瓷片，正确的做法是___________。
(5)使用恒压滴液漏斗的优点是___________；加无水固体的作用是___________。
(6)所得产物中加入少量无水固体，经过静置，过滤，___________(填操作名称)，得叔丁基苯。
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是___________(填序号)。
①5%溶液             ②稀盐酸          ③
(8)叔丁基苯的产率为___________。(保留3位有效数字)

6 . 某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是

A．该有机物的分子式为       ·	B．该有机物分子中所有碳原子可能共平面
C．1mol该有机物最多能与6mol发生加成反应	D．该有机物的一氯取代产物有11种

7 . 下列有关苯、乙酸、乙醇说法正确的是

A．都易溶于水	B．苯易与溴水发生加成反应
C．乙酸溶液的pH小于7	D．乙醇不能与金属钠反应

8 . 用如图实验装置和操作不能达到实验目的的是

A．利用装置甲制备溴苯并验证有HBr生成

B．利用装置乙证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚

C．利用装置丙制备无水MgCl2

D．利用装置丁分离碘单质和NaCl

9 . 苯与Br₂在一定条件下能发生如下反应，其中部分转化历程与能量变化如图所示：

下列说法不正确的是

A．反应焓变：反应Ⅰ>反应Ⅱ

B．在该条件下，反应Ⅲ能自发进行

C．苯与Br2主要发生取代反应，生成有机主产物Ⅱ

D．选择相对较短的反应时间能有效增加产物Ⅰ的比例