1 . 有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)：

已知：①

②

③

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)A→B的试剂及反应条件是___________，J的结构简式为___________。
(3)写出F→G的化学方程式___________，G→H的反应类型是___________。
(4)B有多种同分异构体，其中满足下列条件的有___________种。

①分子中含有三取代结构苯环       

②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂

(5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线_____(其他试剂任选)。

2 . 叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成，也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应：制备叔丁基苯[]，无水为催化剂。

已知下列信息：

物质	相对分子质量	密度	熔点	沸点	溶解性
	—	—	194℃	178℃	遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯
苯	78	0.88	—	80.1℃	难溶于水，易溶于乙醇
氯代叔丁烷	92.5	0.851	—	51.6℃	难溶于水，可溶于苯
叔丁基苯	134	0.87	—	169℃	难溶于水，易溶于苯

回答下列问题：
I．如图是实验室制备无水的实验装置。

(1)写出B装置中发生反应的离子方程式___________。
(2)选择合适的装置制备无水，按气流从左到右正确的连接顺序为___________(写导管口标号)。
(3)E装置的作用是___________。
II．实验室制取叔丁基苯的装置如图。

在三颈烧瓶中加入50mL苯和适量的无水，由恒压滴液漏斗滴加氯
代叔丁烷20mL，加入少量碎瓷片，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水固体，静置，过滤，___________，得叔丁基苯20g。
(4)仪器M的名称为___________，反应过程中忘加碎瓷片，正确的做法是___________。
(5)使用恒压滴液漏斗的优点是___________；加无水固体的作用是___________。
(6)所得产物中加入少量无水固体，经过静置，过滤，___________(填操作名称)，得叔丁基苯。
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是___________(填序号)。
①5%溶液             ②稀盐酸          ③
(8)叔丁基苯的产率为___________。(保留3位有效数字)

3 . 已知甲苯的一氯代物有m种，甲苯与H₂完全加成后的产物的一氯代物有n种，则m，n分别有

A．3、3

B．3、4

C．4、4

D．4、5

4 . 苯与Br₂在一定条件下能发生如下反应，其中部分转化历程与能量变化如图所示：

下列说法不正确的是

A．反应焓变：反应Ⅰ>反应Ⅱ

B．在该条件下，反应Ⅲ能自发进行

C．苯与Br2主要发生取代反应，生成有机主产物Ⅱ

D．选择相对较短的反应时间能有效增加产物Ⅰ的比例

5 . 下列每个选项的甲、乙两个反应中，属于同一种反应类型的是

	甲	乙
A	溴乙烷水解制备乙醇	乙烯水化制备乙醇
B	乙烯使溴水褪色	乙烯使溶液褪色
C	甲苯与溶液反应生成	甲苯燃烧
D	苯与浓硝酸反应制备硝基苯	苯与氢气反应生成环己烷

A．A

B．B

C．C

D．D

10 . 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法均正确的有几项

	①	②	③	④	⑤
混合物		乙醇(水)	乙酸乙酯(乙酸)	苯(苯酚)	溴苯(溴)
除杂试剂	饱和溶液	生石灰	饱和溶液	溴水	苯
分离方法	洗气	蒸馏	分液	过滤	萃取分液

A．1

B．2

C．3

D．4