1 . 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是

   

A．装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯

B．装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成

C．装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层

D．装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性

2 . 苯与Br₂的催化反应历程如下图所示。下列说法正确的是

A．苯与Br2生成 的反应为吸热反应

B．上图中，苯与Br2的催化反应生成了溴苯、邻二溴苯

C．从图中第III步反应所给信息看，生成 为主要反应

D．由 转化为 的过程中有极性键的断裂与形成

3 . 已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。(夹持装置已略去)

请回答下列问题：
(1)仪器M的名称为_______。
(2)装置II中生成溴苯的化学方程式为_______，反应类型为_______，装置III AgNO₃溶液中出现的_______现象可证明苯与液溴发生了该反应类型。
(3)冷凝管的冷凝水由_______口进(填“a”或“b”)；装置III小试管中苯可以吸收II中可能挥发过来的_______(写物质的化学式)。
(4)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_______(填装置序号)。
(5)实验结束后，若想除去装置II中残余的HBr气体，可以使装置I中的水倒吸入装置II中。达到此实验目的的操作是先关闭仪器M的活塞，再_______ 。
(6)反应结束后，粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗，可除去溶有的溴。此时粗溴苯中还含有的主要杂质为_______，可选择下列操作中_______进一步提纯(填字母)。
A.重结晶             B.过滤                  C.蒸馏               D.萃取

4 . 化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知： ①R₁-Cl+ Mg R₁MgCl ；
② R₁MgCl (R₁，R₂表示烃基)。
回答下列问题：
(1)反应A→B的反应条件是_______。
(2)反应M→N的反应类型分别为_______。
(3)Q是F的一种同分异构体，官能团与F相同，苯环上只有两种氢。则Q比F的沸点_______ (填“高”或者“低”)。
(4)有机物H中含氧官能团的名称为_______。
(5)M的结构简式为_______。
(6)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有_______种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为_______(任写一种)。
①能与2倍的氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应

5 . 某科学小组制备硝基苯的实验装置如图，有关数据列如表。已知存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g·cm-3	溶解性
苯	5.5	80	0.88	微溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸		83	1.4	易溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
ⅰ.取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸，将混合酸小心加入B中。把18mL(15.84g)苯加入A中。
ⅱ.向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
ⅲ.将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl₂颗粒，静置片刻，弃去CaCl₂，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
(1)图中装置C的作用是____。
(2)制备硝基苯的化学方程式____。
(3)叙述配制混合酸操作：____。
(4)为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是____。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是____(用化学方程式说明)，除去该有色物质选择的试剂是____，分离提纯的方法为____。
(5)在洗涤操作中，第二次水洗的作用是____。
(6)在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140℃，应选用空气冷凝管，不选用水直形冷凝管的原因是____。

6 . 实验室可利用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制取溴苯，其制备及提纯过程为：制备→水洗分液→碱洗分液→水洗分液→再分离，下列说法正确的是
       

A．制备装置a中长导管仅起导气作用

B．装置b可用于制备过程中吸收尾气

C．分液时，有机层由装置c的上口倒出

D．可选择装置d进行再分离

7 . 下列实验操作不能达到实验目的的是

A．萃取后分液	B．检验溴乙烷中的溴元素	C．制硝基苯	D．验证苯和溴在催化下发生取代反应

A．A

B．B

C．C

D．D

8 . 苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应
④经测定，邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10^-10m

A．①②④⑤

B．①②③⑤

C．①②③

D．①②

10 . 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：

关于路线中涉及的有机物，下列说法错误的是

A．环己烷分子中所有碳原子不可能共平面

B．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成

C．环己醇分子中有4种不同类型的氢原子

D．苯与液溴在FeBr3作用下生成溴苯