1 . 实验室制硝基苯的主要步骤如下:
① 在250mL的圆底烧瓶中放入17.7 mL苯,配上一个双孔橡皮塞,一个孔插入一支100℃温度计,其水银球要进入液面下,另一个孔插入长颈漏斗,仪器装置如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/19/1970640207921152/1972780355330048/STEM/a774539fa84d4f68a49871653e68af46.png?resizew=51)
②通过长颈漏斗上口将已配制好的混酸分多次加入烧瓶中。每加一次,必须振荡烧瓶,当反应物温度不再上升而趋下降时,才可继续加混酸。反应温度应保持在40—50℃,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶,加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约10分钟内把水浴加热到55-60℃,并保持30分钟,间歇地振荡烧瓶。
③冷却后将反应物倒入分液漏斗,静置分层,分出酸液和粗硝基苯,由于工业浓H2SO4中含有少量汞盐等杂质有催化作用,使反应产物中含有苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)和2,4-二硝基苯酚使粗硝基苯呈浅黄色,此外还含有间二硝基苯。已知:苦味酸与2,4-二硝基苯酚均有酸性,能与碱反应;间二硝基苯性质与硝基苯类似。请回答下列问题
(1)步骤①中长颈漏斗的作用
a_______________________ ,b _______________ 。
(2)步骤 ②中,每加入一次混酸,必须振荡烧瓶的目的_____________________ 。
(3)步骤②中,需严格控制温度的原因___________________________________ 。
(4)步骤③中,静置分层后,粗硝基苯在分液漏斗_____ 层。
(5)要将粗硝基苯中混有少量酸液、苦味酸、2,4一二硝基苯酚以及二硝基苯,除去得到纯净的硝基苯必须进行的五步操作名称为a__________ 、 b _____________ 、c _________ 、 d _____________ 、e_________ 。
① 在250mL的圆底烧瓶中放入17.7 mL苯,配上一个双孔橡皮塞,一个孔插入一支100℃温度计,其水银球要进入液面下,另一个孔插入长颈漏斗,仪器装置如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/19/1970640207921152/1972780355330048/STEM/a774539fa84d4f68a49871653e68af46.png?resizew=51)
②通过长颈漏斗上口将已配制好的混酸分多次加入烧瓶中。每加一次,必须振荡烧瓶,当反应物温度不再上升而趋下降时,才可继续加混酸。反应温度应保持在40—50℃,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶,加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约10分钟内把水浴加热到55-60℃,并保持30分钟,间歇地振荡烧瓶。
③冷却后将反应物倒入分液漏斗,静置分层,分出酸液和粗硝基苯,由于工业浓H2SO4中含有少量汞盐等杂质有催化作用,使反应产物中含有苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)和2,4-二硝基苯酚使粗硝基苯呈浅黄色,此外还含有间二硝基苯。已知:苦味酸与2,4-二硝基苯酚均有酸性,能与碱反应;间二硝基苯性质与硝基苯类似。请回答下列问题
(1)步骤①中长颈漏斗的作用
a
(2)步骤 ②中,每加入一次混酸,必须振荡烧瓶的目的
(3)步骤②中,需严格控制温度的原因
(4)步骤③中,静置分层后,粗硝基苯在分液漏斗
(5)要将粗硝基苯中混有少量酸液、苦味酸、2,4一二硝基苯酚以及二硝基苯,除去得到纯净的硝基苯必须进行的五步操作名称为a
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解题方法
2 . 中学实验室用如图所示装置制取少量溴苯。请填写下列空白。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/7/4/1576431854116864/1576431854723072/STEM/db5dedaf4aa04836bf6d0f097fde46f9.png?resizew=204)
(1)在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个:一是导气,二是兼起_______ 的作用。
(2)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现,这是由于反应生成的________ 遇水蒸气而形成的。
(3)反应完毕后,向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液,有________ 生成。
(4)反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体。这是溶解了溴的粗溴苯,可选用试剂_________ 除去。
(5)写出烧瓶a中发生反应的化学方程式:____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/7/4/1576431854116864/1576431854723072/STEM/db5dedaf4aa04836bf6d0f097fde46f9.png?resizew=204)
(1)在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个:一是导气,二是兼起
(2)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现,这是由于反应生成的
(3)反应完毕后,向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液,有
(4)反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体。这是溶解了溴的粗溴苯,可选用试剂
(5)写出烧瓶a中发生反应的化学方程式:
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2016-12-09更新
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535次组卷
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2卷引用:2015-2016学年河北省冀州市中学高一下期末理科化学A卷
3 . 实验室常用下图所示装置制取少量溴苯,并验证其中的一种产物。
请完成下列问题:
(1)在烧瓶a中装的试剂是________ 、________ 、________ 。
(2)导管c的下口能否浸没于液面下____________ ,理由是____________ 。
(3)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有_______ 出现,这是由于反应生成的_______ 遇水蒸气而形成的。
(4)反应完毕后,向锥形瓶d中滴加硝酸银溶液有________ 生成,反应的离子方程式是________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/10bdf9a4-ba23-4905-a624-8e31fde67a90.png?resizew=194)
请完成下列问题:
(1)在烧瓶a中装的试剂是
(2)导管c的下口能否浸没于液面下
(3)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有
(4)反应完毕后,向锥形瓶d中滴加硝酸银溶液有
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4 . 色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路线如下:
已知:
①
+HCl (R代表烃基)
②
+R
OH
+RCOOH (R、R
代表烃基)
③
(
代表烃基)
(1)A的结构简式是_________ ;根据系统命名法,F的名称是__________ 。
(2)B→C所需试剂a是__________ ;试剂b的结构简式是_________ 。
(3)C与足量的
反应的化学方程式为__________ 。
(4)G与新制
反应的化学方程式为__________ 。
(5)已知:①
;②J分子中有两种化学环境不同的氢以E和J为原料合成K分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:__________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/b26e97fe-f58e-4f2b-a3e4-f19c6f89fc74.png?resizew=615)
已知:
①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/9149e6be-c1c2-4ffc-95a1-74b711565b40.png?resizew=233)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/288afd17-245a-40a6-b1a4-6173ba55592e.png?resizew=103)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9041a3dc5017c192cad54b40aa3f35f9.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/61824d06-eb2a-4c93-93f9-750f19e9d952.png?resizew=138)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9041a3dc5017c192cad54b40aa3f35f9.png)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/38f6565a-40bc-4d7a-b831-ae784b3a42e9.png?resizew=405)
(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/49f9ddf5fb24a8a9f02254b392e36099.png)
(1)A的结构简式是
(2)B→C所需试剂a是
(3)C与足量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(4)G与新制
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4728c5edf1aaa96e95219abf2ca98f8c.png)
(5)已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/16ed9fd8e543345e11570ae698924a09.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/4aa1ced7-98a0-436d-b0c4-59866b15409e.png?resizew=373)
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解题方法
5 . 实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题:________________ 和____________________ 。
(2)在配制混合酸时应将____________ 加入到____________ 中去。
(3)该反应的化学方程式是__________________________ ;反应类型:________________ 。
(4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是_______________________________________ 。
(5)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:
①蒸馏 ②水洗 ③用干燥剂干燥 ④用10%NaOH溶液洗 ⑤水洗
正确的操作顺序是______________ 。
(2)在配制混合酸时应将
(3)该反应的化学方程式是
(4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是
(5)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:
①蒸馏 ②水洗 ③用干燥剂干燥 ④用10%NaOH溶液洗 ⑤水洗
正确的操作顺序是
A.①②③④⑤ | B.②④⑤③① | C.④②③①⑤ | D.②④①⑤③ |
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2016-12-09更新
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768次组卷
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4卷引用:2014-2015学年广东省揭阳市一中高一下第二次阶段考试化学试卷
2014-2015学年广东省揭阳市一中高一下第二次阶段考试化学试卷(已下线)2018年5月7日 苯的结构与性质——《每日一题》2017-2018学年高一化学人教必修2(已下线)2019年4月29日 《每日一题》必修2-苯的结构与性质四川省绵阳南山中学实验学校2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
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6 . 依折麦布片是一种新型高效的调脂药,其合成路线如下,回答以下问题:_______ ,C的结构简式:_______ 。
(2)D反应成E实际需经过多步反应,原因是_______ 。
(3)G到H的化学方程式:_______ ,比H少2个碳原子的同系物L,其同分异构体符合下列要求的有_______ (不考虑立体异构)种。
①F原子直接连苯环,除苯环外无其他环状结构。②与KOH溶液反应,最多消耗5mol KOH。③苯环上只有两个支链。
其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比2∶2∶1∶1∶1的有机物的结构简式为_______ 。
(4)F和J生成K的反应类型为_______ 。
(5)信息(3)的反应机理如下,有关说法正确的是_______(填字母)。
已知:Ⅰ.。
Ⅱ.。
Ⅲ.。
(2)D反应成E实际需经过多步反应,原因是
(3)G到H的化学方程式:
①F原子直接连苯环,除苯环外无其他环状结构。②与KOH溶液反应,最多消耗5mol KOH。③苯环上只有两个支链。
其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比2∶2∶1∶1∶1的有机物的结构简式为
(4)F和J生成K的反应类型为
(5)信息(3)的反应机理如下,有关说法正确的是_______(填字母)。
A.反应①中配位键的生成,导致O、Al原子上电子云分布发生变化,有利于②反应![]() |
B.整个反应过程碳原子杂化方式有两种 |
C.③反应后分子中存在离域π键![]() |
D.最终产物苯乙酮相对于苯更易发生此类反应 |
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13-14高二下·甘肃张掖·期末
解题方法
7 . 化合物E(HOCH2CH2Cl)和F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:
)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/27/4f38eafb-b5f3-4520-b75d-822b8de9390d.png?resizew=707)
(1)甲的结构简式是_______ 。由甲苯生成甲的反应类型是_______ 。
(2)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:_______
(3)丙中官能团的名称是_______ 。
(4)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是_______ 。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/8/7/1576146216689664/1576146217164800/STEM/5ccfdab2ea604503819383be8a917545.png?resizew=256)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/27/4f38eafb-b5f3-4520-b75d-822b8de9390d.png?resizew=707)
(1)甲的结构简式是
(2)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
(3)丙中官能团的名称是
(4)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是
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9-10高一下·北京·期末
解题方法
8 . 如图所示,A是制取溴苯的实验装置,B、C是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/9/14/1575985373986816/1575985374519296/STEM/385adc4e-bcc3-4544-8306-1b61cb9f1efd.png?resizew=577)
(1)写出三个装置中共同发生反应的化学方程式:___________________
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是_____________________________
(3)按装置B、C装好仪器及药品后,要使反应开始,应对装置B进行的操作是_________ ,应对装置C进行的操作是 _____________________ 。
(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作,装置A中这一问题在实验中造成的后果是________________________ 。
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置,反应后洗气瓶中可能出现的现象是_______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/9/14/1575985373986816/1575985374519296/STEM/385adc4e-bcc3-4544-8306-1b61cb9f1efd.png?resizew=577)
(1)写出三个装置中共同发生反应的化学方程式:
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是
(3)按装置B、C装好仪器及药品后,要使反应开始,应对装置B进行的操作是
(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作,装置A中这一问题在实验中造成的后果是
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置,反应后洗气瓶中可能出现的现象是
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13-14高三上·上海奉贤·期末
9 . 化学学习中,有关物质性质的学习离不开实验,请阅读下列对应的内容,并按要求完成填空。
(1)实验室经常用烧杯进行性质实验研究,如图所示装置及下表中试剂,过一段时间实验1、2、3、4烧杯①中的现象分别是_____ ,_________ ,________ ,______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/04cbefc458ce4d94be2405d22025ee2c.png?resizew=58)
(2)用下图装置:废铜屑制硝酸铜,反应结束后,广口瓶内的溶液中,除了含有NaOH外,还有____ (填写化学式)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/784c985a0fb24e3b94702a1a26b2347b.png?resizew=96)
(3)浓氨水通常可以用于实验室快速制取氨气及其相关实验的探究,回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/5140524b919245e8bdc20fb017b9d39c.png?resizew=396)
①若要测定生成的NH3的体积,则必须选择的装置是______ (填装置序号),装置中所盛试剂应具有的性质是_______ ,收集干燥的NH3,收集装置应选择(填装置序号)_______ ,理由是__________ 。
②向浓CaCl2溶液中先通入NH3再通入CO2气体可制纳米级(粒子直径在1—10nm之间)碳酸钙,试写出制纳米级碳酸钙的离子方程式_______ 。
(4)下图是苯与溴发生反应并进行产物检验的反应装置:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/8cbc4ba64f57457aa31e67127f8d3aa0.png?resizew=245)
实验装置中的冷凝管“左低右高”的放置目的是____________ ,整套实验装置中能防止倒吸的装置是_____ (填装置序号)。
对于固体硫化钠露置在空气中的变化,有如下假设:
假设①:固体硫化钠易被空气中的氧气氧化为单质硫。
假设②:固体硫化钠易被空气中的氧气氧化为亚硫酸钠。
假设③:固体硫化钠易被空气中的氧气氧化为硫酸钠。
为了探究固体硫化钠露置在空气中究竟有怎样的变化,某化学学习小组进行了如下实验:
①从试剂瓶中取出固体硫化钠样品,放在研钵中研碎。
②将研钵中的样品露置在空气中两天。
③从研钵中取出一药匙样品放在试管中,加入盐酸,试样全部溶解,得到澄清溶液,并放出大量气泡。
④立即加塞,用力振荡,产生浑浊,且气泡的量大大减少。
(5)解释加塞振荡后产生浑浊,且气泡大量减少的原因(用化学方程式表示)________ 。
(6)如果要验证③是否成立的实验方法是______________________ 。
(1)实验室经常用烧杯进行性质实验研究,如图所示装置及下表中试剂,过一段时间实验1、2、3、4烧杯①中的现象分别是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/04cbefc458ce4d94be2405d22025ee2c.png?resizew=58)
实验编号 | ①中的物质 | ②中的物质 |
1 | 淀粉碘化钾溶液 | 浓硝酸 |
2 | 酚酞溶液 | 浓硫酸 |
3 | 氯化铝溶液 | 浓氨水 |
4 | 湿润的红纸 | 饱和氯水 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/784c985a0fb24e3b94702a1a26b2347b.png?resizew=96)
(3)浓氨水通常可以用于实验室快速制取氨气及其相关实验的探究,回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/5140524b919245e8bdc20fb017b9d39c.png?resizew=396)
①若要测定生成的NH3的体积,则必须选择的装置是
②向浓CaCl2溶液中先通入NH3再通入CO2气体可制纳米级(粒子直径在1—10nm之间)碳酸钙,试写出制纳米级碳酸钙的离子方程式
(4)下图是苯与溴发生反应并进行产物检验的反应装置:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2013/9/26/1576099415678976/1576099416211456/STEM/8cbc4ba64f57457aa31e67127f8d3aa0.png?resizew=245)
实验装置中的冷凝管“左低右高”的放置目的是
对于固体硫化钠露置在空气中的变化,有如下假设:
假设①:固体硫化钠易被空气中的氧气氧化为单质硫。
假设②:固体硫化钠易被空气中的氧气氧化为亚硫酸钠。
假设③:固体硫化钠易被空气中的氧气氧化为硫酸钠。
为了探究固体硫化钠露置在空气中究竟有怎样的变化,某化学学习小组进行了如下实验:
①从试剂瓶中取出固体硫化钠样品,放在研钵中研碎。
②将研钵中的样品露置在空气中两天。
③从研钵中取出一药匙样品放在试管中,加入盐酸,试样全部溶解,得到澄清溶液,并放出大量气泡。
④立即加塞,用力振荡,产生浑浊,且气泡的量大大减少。
(5)解释加塞振荡后产生浑浊,且气泡大量减少的原因(用化学方程式表示)
(6)如果要验证③是否成立的实验方法是
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解题方法
10 . 实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:
存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯,有关数据如表:
实验步骤如下:
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把17.73 mL(15.6 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~
馏分,得到纯硝酸基苯18.45 g。回答下列问题:
(1)装置B的名称是________ ,装置C的作用是____________________ ;
(2)配制混合液时,________ (填“能”或“不能”)将浓硝酸加入浓硫酸中,说明理由:________________________________________________________________________ ;
(3)为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是____________ ;
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是______________________________________ ;
(5)本实验所得到的硝基苯产率是_________________ (保留两位有效数字)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/3f7eed4d-541a-429a-9730-d73acec12c2f.png?resizew=315)
存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯,有关数据如表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/ g·cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
浓硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
实验步骤如下:
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把17.73 mL(15.6 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~
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(1)装置B的名称是
(2)配制混合液时,
(3)为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是
(5)本实验所得到的硝基苯产率是
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2016-12-09更新
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684次组卷
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2卷引用:2015-2016学年湖北省孝感高中高一下期末化学试卷