1 . 化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知： ①R₁-Cl+ Mg R₁MgCl ；
② R₁MgCl (R₁，R₂表示烃基)。
回答下列问题：
(1)反应A→B的反应条件是_______。
(2)反应M→N的反应类型分别为_______。
(3)Q是F的一种同分异构体，官能团与F相同，苯环上只有两种氢。则Q比F的沸点_______ (填“高”或者“低”)。
(4)有机物H中含氧官能团的名称为_______。
(5)M的结构简式为_______。
(6)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有_______种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为_______(任写一种)。
①能与2倍的氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应

2 . 某校学生用如图所示装置(夹持装置略去)进行实验，以探究苯与液溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。

有关数据如下：

	苯	溴	溴苯
密度	0.88	3.10	1.50
沸点	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

请回答下列问题：
(1)仪器A的名称是___________，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从___________(填“a”或“b”口)进入。
(2)写出装置II中苯和液溴发生反应的化学方程式：___________。
(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是___________；III中小试管内苯的作用是___________。
(4)若把III中洗气瓶内的硝酸银溶液换为___________(填试剂名称)，当出现___________现象也能说明发生了取代反应。
(5)关于该实验，下列说法错误的是___________(填字母)。

A．实验开始前，应检查装置气密性

B．可以用溴水代替液溴

C．反应后的混合液经稀碱洗涤、结晶，得到溴苯

D．该反应的反应物总能量大于生成物总能量

3 . 某实验小组用如图装置制备硝基苯，实验步骤如下：

Ⅰ．配制浓硫酸与浓硝酸(体积比为4∶3)的混合物(即混酸)35mL；
Ⅱ．在三颈烧瓶中加入13g苯；
Ⅲ．按如图装好药品并装好其他仪器；
Ⅳ．向三颈烧瓶里加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)；
Ⅴ．控制温度50～60℃，一段时间后三颈烧瓶内有淡黄色油状液体出现；
Ⅵ．分离出硝基苯经提纯最终得到纯净的硝基苯12.3g。
已知：(1)沸点：①苯：80.1℃；②硝酸：84℃；③硝基苯：210.9℃
(2)相对分子质量：①苯：78；②硝酸：62；③硝基苯：123
回答下列问题：
(1)仪器d的名称为___________，其作用是___________。
(2)配制一定比例的浓和浓的混合酸，正确的操作是___________。
(3)三颈烧瓶内发生的主要反应的化学方程式为___________。
(4)纯净的硝基苯是无色油状液体，而实验所得的硝基苯是淡黄色油状液体，原因是：___________。
(5)将粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。用无水干燥后将粗硝基苯进行蒸馏则可得到纯硝基苯。
①加入NaOH溶液的作用是___________。
②本实验中硝基苯的产率是___________。

4 . 某实验小组用下列装置制备溴苯，下列说法错误的是
   

A．装置A中长玻璃导管仅起冷凝回流作用，装置B中的实验现象是CCl4由无色变橙色

B．若装置B后连接装置C，装置C中生成淡黄色沉淀，可证明装置A中发生取代反应

C．若装置B后连接装置D，则装置D的作用是吸收尾气

D．向反应后的装置A中加入NaOH溶液，振荡静置，下层为无色油状液体

5 . 某实验小组用如图所示装置制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为-119℃，密度为1.46g·cm^-3。

主要实验步骤如下：
①检查装置的气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向B处锥形瓶中加入乙醇和浓H₂SO₄的混合液至浸没导管口。
③将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。
④点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白：
(1)A中导管的作用_________和导气。
(2)B装置中的主要化学方程式为_________。
(3)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是_________。
(4)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。
①D中小试管内CCl₄作用_________；
②锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有_________产生，证明该反应属于取代反应。
③反应结束后对装置A中所得的粗产品精制，正确的操作顺序是_________(填序号)
a.蒸馏   b.水洗   c.干燥剂干燥        d.用10% NaOH溶液洗     e.水洗

7 . 有机物M是合成抗抑郁药物西酞普兰的中间体，M的一种合成线路如下：

已知：
回答下列问题：
(1)D的名称为_______，M中含氧官能团名称为_______。
(2)G的结构简式是_______。
(3)A生成B的化学反应方程式为_______。
(4)E与新制Cu(OH)₂悬浊液共热，观察到的现象是_______。
(5)E的同分异构体中能使FeCl₃溶液显紫色，并能跟溴水发生加成反应的化合物中请任意写出其中的两种_______，_______。

8 . 苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（        ）
①苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色                    ②苯分子中碳原子间的距离均相等
③苯能在一定条件下跟H₂加成生成环己烷       ④经实验测得间二甲苯仅一种结构
⑤苯在FeBr₃存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色

A．②③⑤

B．①②④

C．①②⑤

D．①③④

9 . I.探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体（在储气瓶中），使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。
乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性的气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，然后再使乙烯与溴水反应。
请你回答下列问题：
（1）甲同学的实验中有关的化学方程式为___________。
（2）甲同学设计的实验____（填“能”或“不能”）验证乙烯与溴发生加成反应，其理由是____。
①使溴水褪色的反应，未必是加成反应       ②使溴水褪色的反应，就是加成反应
③使溴水褪色的物质，未必是乙烯             ④使溴水褪色的物质，就是乙烯
（3）乙同学推测此乙烯中必定含有的一种杂质气体是____。在验证过程中必须全部除去杂质气体，除去该杂质的试剂可选用________。
（4）为了验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应，可采取的方法有________。
II.探究苯与溴发生反应的原理用如图所示装置进行实验并分离提纯反应的产物。请回答下列问题：

（1）冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气，冷凝水从______口进入（填“a或“b”）。
（2）实验开始时，关闭K₂、开启K₁和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。 Ⅲ中小试管内苯的作用是_____________。能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_____________。Ⅳ中球形干燥管的作用是_________________。
（3）欲结束实验时，需进行的操作为：待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时，关闭分液漏斗活塞，再___________（填有关K₁、K₂的操作）。

10 . 实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。请回答下列问题：

(1)实验装置中长玻璃管的作用是________，恒压滴液漏斗侧面导管的作用是________。
(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
(3)下列说法中正确的是___________。
A．配制混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中，并不断搅拌、冷却
B．水浴加热有利于控制温度，减少副反应的发生
C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤
(4)一段时间后，将三颈烧瓶中的粗产品倒入水中，硝基苯是一种密度___________水(填“小于”、“大于”或“等于”)的液体。纯净的硝基苯是无色油状液体，而实验所得的粗产品是淡黄色油状液体，你认为可能的原因是___________。