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解题方法
1 . 环己酮可作为涂料和油漆的溶剂。在实验室中以环己醇为原料制备环己酮。
已知:①环己醇、环己酮、醋酸的部分物理性质如下表:
②两种互不相溶的液体,密度相差越大分层越易发生。
回答下列问题:
(1)B装置的名称是___________ 。
(2)酸化NaClO时一般不选用盐酸,原因是___________ (用离子方程式表示)。
(3)该制备反应很剧烈,且放出大量的热。为控制反应体系温度在30~35℃范围内,可采取的加热方式是___________ 。
(4)制备反应完成后,向混合物中加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮、水和___________ (填写化学式)的混合物。
(5)环己酮的提纯过程为:
①在馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;加NaCl的目的是___________ 。
②加入无水MgSO4块状固体;目的是___________ 。
③___________ (填操作名称)后进行蒸馏,收集150~155℃的馏分。
(6)数据处理。反应开始时加入8.4mL(0.08mol)环己醇,20mL冰醋酸和过量的NaClO溶液。实验结束后收集到产品0.06mol,则该合成反应的产率为____________ 。
已知:①环己醇、环己酮、醋酸的部分物理性质如下表:
物质 | 沸(熔)点/(℃,1atm) | 密度/(g/cm3) | 溶解性 |
环己醇 | 161.1(21) | 0.96 | 能溶于水,易溶于常见有机溶剂 |
环己酮 | 155.6(47) | 0.94 | 微溶于水 |
醋酸 | 118(16.6) | 1.05 | 易溶于水 |
回答下列问题:
(1)B装置的名称是
(2)酸化NaClO时一般不选用盐酸,原因是
(3)该制备反应很剧烈,且放出大量的热。为控制反应体系温度在30~35℃范围内,可采取的加热方式是
(4)制备反应完成后,向混合物中加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮、水和
(5)环己酮的提纯过程为:
①在馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;加NaCl的目的是
②加入无水MgSO4块状固体;目的是
③
(6)数据处理。反应开始时加入8.4mL(0.08mol)环己醇,20mL冰醋酸和过量的NaClO溶液。实验结束后收集到产品0.06mol,则该合成反应的产率为
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2024-01-13更新
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651次组卷
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5卷引用:四川省成都七中万达学校2023-2024学年高三上学期第一次诊断化学试卷
四川省成都七中万达学校2023-2024学年高三上学期第一次诊断化学试卷2024届四川省成都市第七中学高三上学期一诊模拟考试理科综合试卷(已下线)实验综合题(已下线)化学(九省联考考后提升卷,吉林、黑龙江卷)-2024年1月“九省联考”真题完全解读与考后提升四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2023-2024学年高三下学期开学理综试题-高中化学
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解题方法
2 . 常温下,二甲基亚砜()为无色无臭且能与水混溶的透明液体,熔点为18.4℃,沸占为189℃。实验室模拟“氧化法”制备二甲基亚砜的装置如图所示(部分夹持装置省略)。
已知:①制备二甲基亚砜的反应原理为NO2+CH3SCH3+NO。
②二甲基硫醚(CH3SCH3)和二甲基亚砜的密度分别为和。
③遇微热易分解为、和水。
实验过程:将仪器中制得的气体通入二甲基硫醚中,控制温度为60~80℃,反应一段时间得到二甲基亚砜粗品,粗品经减压蒸馏后共收集到二甲基亚砜纯品。回答下列问题:
(1)的名称为___________ ;仪器的进水口为______ (填“”或“”)口;中盛放的试剂的目的是干燥,则中盛放的试剂可能是___________ (填名称)。
(2)通常采用水浴加热来控制温度为60~80℃,该方法的优点是___________ 。
(3)实验中需过量的原因是___________ 。
(4)溶液吸收尾气中和的化学方程式为___________ ,该反应中m(氧化剂):m(还原剂)=___________ 。
(5)本实验的产率是___________ (保留2位小数)%。
已知:①制备二甲基亚砜的反应原理为NO2+CH3SCH3+NO。
②二甲基硫醚(CH3SCH3)和二甲基亚砜的密度分别为和。
③遇微热易分解为、和水。
实验过程:将仪器中制得的气体通入二甲基硫醚中,控制温度为60~80℃,反应一段时间得到二甲基亚砜粗品,粗品经减压蒸馏后共收集到二甲基亚砜纯品。回答下列问题:
(1)的名称为
(2)通常采用水浴加热来控制温度为60~80℃,该方法的优点是
(3)实验中需过量的原因是
(4)溶液吸收尾气中和的化学方程式为
(5)本实验的产率是
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3 . 化合物F是一种药物中间体,其合成路线如下:
(1)写出F分子中所有含氧官能团名称:___________ 。
(2)写出D到E的反应类型:___________ 。
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:___________ 。
①分子中苯环上有3个取代基。②分子中核磁共振氢谱有4组吸收峰。
(5)已知:(R和表示烃基或氢,表示烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)写出F分子中所有含氧官能团名称:
(2)写出D到E的反应类型:
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:
①分子中苯环上有3个取代基。②分子中核磁共振氢谱有4组吸收峰。
(5)已知:(R和表示烃基或氢,表示烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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解题方法
4 . 化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。___________ 。
(2)E→F的反应类型为___________ ,G中官能团名称为___________ 。
(3)由D→E的过程中有副产物E'生成,E'为E的同分异构体,则E'的结构简式为___________ 。
(4)E有多种同分异构体,符合下类条件的同分异构体有___________ 种。
c.能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀
写出其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:2:9的有机物的结构简式___________ 。
(5)K分子中含有两个六元环,写出J→K的化学反应方程式___________ 。
(6)由CH3CHO、 、 为原料(无机试剂任选),设计制备有机物 的合成路线___________ 。
已知:
①
②
(1)A具有酸性,B分子中碳原子的杂化类型为(2)E→F的反应类型为
(3)由D→E的过程中有副产物E'生成,E'为E的同分异构体,则E'的结构简式为
(4)E有多种同分异构体,符合下类条件的同分异构体有
a.经红外光谱测定结构中含 结构,且苯环上只有两个取代基
b.能发生水解反应c.能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀
写出其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:2:9的有机物的结构简式
(5)K分子中含有两个六元环,写出J→K的化学反应方程式
(6)由CH3CHO、 、 为原料(无机试剂任选),设计制备有机物 的合成路线
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2023-09-15更新
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800次组卷
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5卷引用:河北省唐山市2023-2024学年高三上学期摸底演练化学试题
解题方法
5 . 新冠病毒和甲流肆虐全球期间,生活中一种常用的退烧药——布洛芬发挥着重要作用。布洛芬除具有降温作用外,还有抑制肺部炎症的双重作用。一种以甲苯为原料制备布洛芬的合成路线如图:
已知:;
回答下列问题:
(1)的反应条件和试剂为_______ 。
(2)( )的名称为_______ ,D的结构简式为_______ ,的反应类型为_______ 。
(3)中的官能团名称为_______ 。
(4)中含有_______ 个手性碳原子,布洛芬过程中,反应①的化学方程式为_______ 。
(5)布洛芬的某种同系物的分子式为,其符合下列条件的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构);
①苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应;③最多能与溶液反应;其中,核磁共振氢谱有5种吸收峰的同分异构体的结构简式为_______ 。
已知:;
回答下列问题:
(1)的反应条件和试剂为
(2)( )的名称为
(3)中的官能团名称为
(4)中含有
(5)布洛芬的某种同系物的分子式为,其符合下列条件的同分异构体共有
①苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应;③最多能与溶液反应;其中,核磁共振氢谱有5种吸收峰的同分异构体的结构简式为
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6 . 化合物G是一种抗病毒和调节免疫力的药物,其合成路线如下:
(1)化合物G中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)A→B的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,写出消去过程中另一种主要副产物(含2个甲基)的结构简式:_______ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
分子中含有苯环和四个甲基,核磁共振氢谱有四个峰;能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)乙酸和乙酸酐( )均可以发生酯化反应,但C→D反应采用乙酸酐而不采用乙酸的可能原因是_______ 。
(6)已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
写出以 、 和 为原料制备 的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)化合物G中碳原子的杂化轨道类型为
(2)D→E的反应类型为
(3)A→B的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,写出消去过程中另一种主要副产物(含2个甲基)的结构简式:
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
分子中含有苯环和四个甲基,核磁共振氢谱有四个峰;能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)乙酸和乙酸酐( )均可以发生酯化反应,但C→D反应采用乙酸酐而不采用乙酸的可能原因是
(6)已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
写出以 、 和 为原料制备 的合成路线流程图
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2023-09-02更新
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196次组卷
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2卷引用:江苏省镇江市丹阳市2023-2024学年高三上学期开学考试化学试题
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7 . 苯乙酮( )广泛用于皂用香精中,可由苯和乙酸酐( )在氯化铝的催化作用下制备。
已知:
步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5g乙酸酐,在70~80℃下反应约60min。
步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀Al(OH)3生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤,分离出的苯层。
步骤Ⅲ:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
(1)仪器M的名称为_____ ;步骤Ⅰ中的加热方式为_____ 。
(2)步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_____ 。
(3)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。
(4)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是_____ 。
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置,如图二所示,其中毛细管的作用是_____ ,蒸馏中需要控制一定温度,可能是_____ (填标号)。
A.202℃ B.220℃ C.175℃
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为_____ (保留三位有效数字)。
(7)已知: 。苯乙酮( )和苯甲醛( )在NaOH催化下可以合成查尔酮,查尔酮的结构简式为_____ 。
已知:
名称 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g·mL-1) | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 19.6 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | -73 | 139 | 1.08 | 遇水反应,易溶于有机溶剂 |
乙酸 | 16.6 | 118 | 1.05 | 易溶于水,易溶于有机溶剂 |
步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀Al(OH)3生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤,分离出的苯层。
步骤Ⅲ:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
(1)仪器M的名称为
(2)步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
(3)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。
A.100mL | B.250mL | C.500mL | D.1000mL |
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置,如图二所示,其中毛细管的作用是
A.202℃ B.220℃ C.175℃
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为
(7)已知: 。苯乙酮( )和苯甲醛( )在NaOH催化下可以合成查尔酮,查尔酮的结构简式为
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解题方法
8 . 2-甲基-2-丁醇是一种重要的有机化合物,可用于合成香料、农药等。某化学兴趣小组欲利用格氏试剂法制备2-甲基-2-丁醇。实验原理及具体操作步骤如下:
Ⅰ.乙基溴化镁的制备
如图安装好装置(夹持仪器未画出),在三颈烧瓶中加入1.7g镁屑及一小粒碘。在恒压滴液漏斗中加入5.0mL溴乙烷和15mL无水乙醚,混匀。开动搅拌,慢慢滴加混合液,维持反应液呈微沸状态。滴加完毕后,用温热回流搅拌30min,使镁屑几乎作用完全。
Ⅱ.与丙酮的加成反应
将三颈烧瓶置于冰水浴中,在搅拌下从恒压漏斗中缓慢滴入5mL丙酮及5mL无水乙醚混合液,滴加完毕后,在室温下搅拌15min,瓶中有灰白色粘稠状固体析出。
Ⅲ.加成物的水解和产物的提取
将三颈烧瓶在冰水冷却和搅拌下,从恒压漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完毕后,分离出醚层,水层用无水乙醚萃取2次,合并醚层,用5%碳酸钠溶液洗涤,再用无水碳酸钾干燥。搭建蒸馏装置,热水浴蒸去乙醚后,收集95~105℃馏分。称重,计算产率。
已知:①RMgBr化学性质活泼,易与、R′X等发生反应生成RH、R-R′;
②各物质的沸点见下表:
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是___________ 。
(2)干燥管中无水氯化钙的作用是___________ 。
(3)微热或加入小颗粒碘单质可引发与镁屑的反应,其中碘的作用可能是___________ ;不宜使用长时间放置的镁屑进行实验,其原因是___________ 。
(4)滴加丙酮及稀硫酸时采用冰水冷却的目的是___________ 。
(5)蒸去乙醚时采用热水浴的原因是___________ 。
(6)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为5mL,密度为1.28g/mL,最终所得产品的质量为2.69g,则2-甲基-2-丁醇的产率为___________ (结果保留2位有效数字)。
Ⅰ.乙基溴化镁的制备
如图安装好装置(夹持仪器未画出),在三颈烧瓶中加入1.7g镁屑及一小粒碘。在恒压滴液漏斗中加入5.0mL溴乙烷和15mL无水乙醚,混匀。开动搅拌,慢慢滴加混合液,维持反应液呈微沸状态。滴加完毕后,用温热回流搅拌30min,使镁屑几乎作用完全。
Ⅱ.与丙酮的加成反应
将三颈烧瓶置于冰水浴中,在搅拌下从恒压漏斗中缓慢滴入5mL丙酮及5mL无水乙醚混合液,滴加完毕后,在室温下搅拌15min,瓶中有灰白色粘稠状固体析出。
Ⅲ.加成物的水解和产物的提取
将三颈烧瓶在冰水冷却和搅拌下,从恒压漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完毕后,分离出醚层,水层用无水乙醚萃取2次,合并醚层,用5%碳酸钠溶液洗涤,再用无水碳酸钾干燥。搭建蒸馏装置,热水浴蒸去乙醚后,收集95~105℃馏分。称重,计算产率。
已知:①RMgBr化学性质活泼,易与、R′X等发生反应生成RH、R-R′;
②各物质的沸点见下表:
物质 | 无水乙醚 | 溴乙烷 | 丙酮 | 2-甲基-2-丁醇 |
沸点(℃) | 34.6 | 38.4 | 56.5 | 102.5 |
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
(2)干燥管中无水氯化钙的作用是
(3)微热或加入小颗粒碘单质可引发与镁屑的反应,其中碘的作用可能是
(4)滴加丙酮及稀硫酸时采用冰水冷却的目的是
(5)蒸去乙醚时采用热水浴的原因是
(6)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为5mL,密度为1.28g/mL,最终所得产品的质量为2.69g,则2-甲基-2-丁醇的产率为
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2023-05-18更新
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270次组卷
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2卷引用:湖北省武汉市武昌区2022-2023学年高三下学期5月质量检测化学试卷
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解题方法
9 . 双酚A( )是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如图所示:
请回答下列问题:
(1)E物质的名称是_______________ ,G物质的结构简式为_______________ 。
(2)1mol双酚A与浓溴水反应最多消耗___________ mol 。
(3)反应②的化学方程式是_____________ 。
(4)反应③的化学方程式是_____________ 。
请回答下列问题:
(1)E物质的名称是
(2)1mol双酚A与浓溴水反应最多消耗
(3)反应②的化学方程式是
(4)反应③的化学方程式是
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解题方法
10 . 三苯甲醇是一种重要的有机合成中间体,可以通过下列原理进行合成:
已知:①格氏试剂(RMgBr)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。
②ROMgBr可发生水解。
③几种物质的物理性质如表所示(表中括号内的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点):
实验步骤如下:
制备三苯甲醇:在图1所示的仪器甲中加入1.5 g镁屑,恒压滴液漏斗中加入25.0 mL无水乙醚和7.0 mL溴苯(约0.065 mol)的混合液,启动搅拌器,先将部分混合液加入甲中,开始反应,再逐滴加入余下的混合液,充分反应后,将甲置于冰水浴中,滴加11.0 g二苯酮(约0.060 mol)和25.0 mL无水乙醚的混合液,水浴回流60 min,慢慢滴加30.0 mL饱和溶液。
提纯三苯甲醇:用图2所示的水蒸气蒸馏装置分离出乙醚、溴苯并回收利用,向残留液中加入石油醚,获取粗产品。
请回答下列问题:
(1)除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状的目的是___________ 。
(2)仪器甲的名称为___________ ,球形冷凝管的进水口为___________ (填“a”或“b”),装置乙的作用为___________ 。
(3)反应原理中C→D使用饱和溶液的作用是___________ 。
(4)水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是___________ ,加入石油醚后分离出粗产品的操作为___________ 。
(5)若粗产品经___________ (填提纯方法)得到8.8 g三苯甲醇,则三苯甲醇的产率为___________ (保留三位有效数字)。
已知:①格氏试剂(RMgBr)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。
②ROMgBr可发生水解。
③几种物质的物理性质如表所示(表中括号内的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点):
物质 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 存在状态及溶解性 |
乙醚 | 74 | 34.6 | 微溶于水 |
溴苯 | 157 | 156.2(92.8) | 不溶于水的液体,溶于乙醚、乙醇 |
二苯酮 | 182 | 305.4 | 不溶于水的晶体,溶于乙醚 |
三苯甲醇 | 260 | 380.0 | 不溶于水及石油醚的白色晶体,溶于乙醇、乙醚 |
制备三苯甲醇:在图1所示的仪器甲中加入1.5 g镁屑,恒压滴液漏斗中加入25.0 mL无水乙醚和7.0 mL溴苯(约0.065 mol)的混合液,启动搅拌器,先将部分混合液加入甲中,开始反应,再逐滴加入余下的混合液,充分反应后,将甲置于冰水浴中,滴加11.0 g二苯酮(约0.060 mol)和25.0 mL无水乙醚的混合液,水浴回流60 min,慢慢滴加30.0 mL饱和溶液。
提纯三苯甲醇:用图2所示的水蒸气蒸馏装置分离出乙醚、溴苯并回收利用,向残留液中加入石油醚,获取粗产品。
请回答下列问题:
(1)除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状的目的是
(2)仪器甲的名称为
(3)反应原理中C→D使用饱和溶液的作用是
(4)水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是
(5)若粗产品经
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2023-04-28更新
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425次组卷
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2卷引用:云南省楚雄州2022-2023学年高二下学期期中学业质量监测化学试题