1 . 晋瑞巴林是一种镇痛药物,用于治疗外调神经痛、带状疱疹后神经痛以及铺助性治疗局限性部分癲痫发作。结构简式为
,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/057981b393174a9b9bb804ca49b81437.png?resizew=633)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)由D生成E所需试剂、条件分别为___________ 。
(3)F中所含官能团的名称为___________ 。
(4)由E生成F所用化合物X的分子式为
,该化合物能发生银镜反应,写出其结构简式:___________ 。
(5)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1):___________ 。
(6)参照上述合成路线,请设计以
为起始原料制备
的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/9c6c169423524058a9e0d546605353d9.png?resizew=137)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/057981b393174a9b9bb804ca49b81437.png?resizew=633)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)由D生成E所需试剂、条件分别为
(3)F中所含官能团的名称为
(4)由E生成F所用化合物X的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/537b605ea8eca62513da4b2a78cdbfe7.png)
(5)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1):
(6)参照上述合成路线,请设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/434e9e8637654b71a527bb7457c8b2f4.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/9d7ecc08c5cb4ecb9d4d56759c8f144c.png?resizew=111)
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2 . 由 C-H 键构建 C-C 键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用 N-苯基甘氨酸中的 C-H 键在氧气作用下构建 C-C 键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。
已知: i.ROH RBr
ROR
ii.R-Br+R'CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
(1)试剂 a 为___________ 。E 中含有官能团名称___________ ,ClCH2COOC2H5用系统命名法的名称___________ 。
(2)B 具有碱性,B 转化为 C 的反应中,使 B 过量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率, 其原因是___________ (写出一条即可)。
(3)C 转化为 D 的化学方程式为___________ 。
(4)G 转化为 H 的化学方程式为___________ ;
(5)已知:
i.
+ ![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/9aed2f5a-694d-48f9-9296-b1134b50f49f.png?resizew=48)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3664a7c4a203b7e28bee8e9104433883.png)
ii.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
①D 和 I 在O2作用下得到 J 的 4 步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物 1 中有两个六元环和一个五元环,中间产物 3 中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物 1 和中间产物 3 的结构简式___________ 、___________ 。
②D 和 I 转化成 J 的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的O2与生成的 J 的物质的量之比为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/0d5f2c0e-3580-4124-941e-4812d56a3fdb.png?resizew=669)
已知: i.ROH RBr
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6dfb4494b17aee4d0bad59db01984f6f.png)
ii.R-Br+R'CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/87454459-5c4f-494e-a991-a3cf515be597.png?resizew=71)
(1)试剂 a 为
(2)B 具有碱性,B 转化为 C 的反应中,使 B 过量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率, 其原因是
(3)C 转化为 D 的化学方程式为
(4)G 转化为 H 的化学方程式为
(5)已知:
i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/3552a2c4-5f55-4c63-9ed3-4ee437dd6c87.png?resizew=116)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/9aed2f5a-694d-48f9-9296-b1134b50f49f.png?resizew=48)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3664a7c4a203b7e28bee8e9104433883.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/6ee6747b-06ea-49ed-b626-3e0858fd5d9d.png?resizew=111)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/83294e82-112d-4a3a-8954-874195aee2ba.png?resizew=61)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/9d854cc9-9c3a-466f-8fb0-21208dc3fe13.png?resizew=70)
①D 和 I 在O2作用下得到 J 的 4 步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物 1 中有两个六元环和一个五元环,中间产物 3 中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物 1 和中间产物 3 的结构简式
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/a662a79b-3888-448d-9c35-7af8c72526c5.png?resizew=556)
②D 和 I 转化成 J 的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的O2与生成的 J 的物质的量之比为
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名校
3 . 本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药,主要用于治疗炎症及自身免疫疾病,且对银屑病有较好的治疗效果,其两种合成路线如下所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/ab345d644a534c5eb92dae7f745f0d7b.png?resizew=515)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/4c52683af5164cd484b66617659da127.png?resizew=253)
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ ,
的名称为___________ 。
(2)反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。___________
(4)写出G的结构简式___________ 。
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有___________ 种。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成
(其它试剂任选):___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/ab345d644a534c5eb92dae7f745f0d7b.png?resizew=515)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/4c52683af5164cd484b66617659da127.png?resizew=253)
请回答下列问题:
(1)B的分子式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/b6a9d234d16347cca4a8dedfcefc650a.png?resizew=24)
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 官能团名称 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 醛基 | 银氨溶液 | -![]() | 氧化反应 |
② | ________ | ________ | ________ | ________ |
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/0dbaba8514494d74aa61bbc918c3bf62.png?resizew=70)
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2023-07-05更新
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335次组卷
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2卷引用:广东省江门市2022-2023学年高二下学期7月期末考试化学试题
名校
解题方法
4 . 化合物M是一种新型有机酰胺,在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,且
完全反应生成
银。
②R1-CHO+R2-CH2-CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf1066e55f75e67e46db8747e105ef0.png)
③![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4df1103094387af940dff1595b12e863.png)
④
回答下列问题:
(1)C的结构简式为___________ ,H的名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称为_____________ 。
(3)C→D的反应类型为___________ 。
(4)写出F+H→M反应的化学方程式:___________ 。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与
溶液发生显色反应。
可与足量的Na反应生成
,且核磁共振氢谱显示为五组峰,符合以上条件的W的同分异构体共有___________ 种,写出其中一种的结构简式:___________ 。
(6)参照上述合成路线,以
和
为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/413bcf0a-5a92-4047-9b80-22d48e274caa.png?resizew=668)
已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,且
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0de67b9a7400a07fc469c1afa45ab0e3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5e5d92c3653ee7fff07bc5b0870d6bee.png)
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf1066e55f75e67e46db8747e105ef0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/a91121fc-4621-4594-ba2f-22551937edde.png?resizew=137)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4df1103094387af940dff1595b12e863.png)
④
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/c414b61c-8cd1-49e1-b980-71b23e512e41.png?resizew=136)
回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)B中官能团的名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)写出F+H→M反应的化学方程式:
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/274db268350cecbe56e4dbd2ad757376.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db94126bf79fa82994209b1848d06c0e.png)
(6)参照上述合成路线,以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4e6553c72b887ca38fa8b1381a128f9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29b000278db71829bd3b1b8b37702b33.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/150ecea4-63a9-4154-be50-a54614d79b20.png?resizew=57)
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解题方法
5 . 布洛芬(H)是生活中常用的退烧药,它除了能降温、缓解疼痛外,还有抑制肺部炎症的作用。一种制备布洛芬的合成路线如图所示:
请回答下列问题:
(1)A转化为B所需要的反应条件为___________ 。
(2)E分子中含有2个甲基,则E的结构简式为___________ 。
(3)F转化为G的化学方程式为___________ 。
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体,N具有如下结构和性质:
①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物遇
溶液发生显色反应
②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶1的物质的结构简式为___________ 。
(5)参照上述的合成路线,写出以乙苯、
、
为原料制备的
合成路线:___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/3e0ca4a0-211f-424e-8de7-fd83feaefa35.png?resizew=565)
请回答下列问题:
(1)A转化为B所需要的反应条件为
(2)E分子中含有2个甲基,则E的结构简式为
(3)F转化为G的化学方程式为
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体,N具有如下结构和性质:
①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有
(5)参照上述的合成路线,写出以乙苯、
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c8047f9cf2284a2e337d595bbeaa11e1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/69d3884ced6103181b34dbb5c4063a0d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/b9a6e07a-6a4c-429c-9972-b8b6d7d15e99.png?resizew=62)
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2023-06-21更新
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95次组卷
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2卷引用:河南省大联考2022-2023学年高二下学期阶段性测试(五)化学试题
名校
解题方法
6 . 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用,其合成路线流程图如下:_____ 。
(2)C→D的反应类型为_____ 。
(3)白花丹酸分子中混有
,写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构的结构简式:_____
①分子中有四种不同化学环境的氢;②与FeCl3溶液能发生显色反应,且1mol该物质最多能与3molNaOH反应。
(4)E的结构简式为_____ 。
(5)已知:R—Br
RMgBr。根据已有知识并结合相关信息写出以
和CH3CH2OH为原料制备
的合成路线流程图_____ 。
(2)C→D的反应类型为
(3)白花丹酸分子中混有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/41fab790-0c93-4a56-9329-bd2753aa3488.png?resizew=88)
①分子中有四种不同化学环境的氢;②与FeCl3溶液能发生显色反应,且1mol该物质最多能与3molNaOH反应。
(4)E的结构简式为
(5)已知:R—Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0bab9693abd042667472deb11807284d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/57bbe351-93d9-49db-abca-da1c3e6e59a6.png?resizew=40)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/af4005b4-772d-4821-b600-3343461262c7.png?resizew=176)
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2023-06-21更新
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367次组卷
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3卷引用:江苏省南京市六校联合体2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
江苏省南京市六校联合体2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题(已下线)专题08 有机推断与合成综合题-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学期期末真题分类汇编(江苏专用)江苏省常州市北郊高级中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
名校
7 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X,合成路线如下(Ph—表示苯基):
已知:
请回答:
(1)下列说法正确的是_____。
(2)化合物A的结构简式是_____ ;化合物E的结构简式是_____ 。
(3)C→D的化学方程式是_____ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_____ 。
①包含
;
②包含
(双键两端的C不再连接H)片段;
③除②中片段外只含有1个![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2db0ff3b708f0814be80909a5648f92d.png)
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_____ 。
(也可表示为
)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/e0a95d27-64bc-4440-939f-d7b6066875b2.png?resizew=328)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/bc55b982-8629-4eb2-a0a1-d4dad4a30fc3.png?resizew=796)
请回答:
(1)下列说法正确的是_____。
A.化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基 |
B.![]() |
C.G→H的反应类型是取代反应 |
D.化合物X的分子式是![]() |
(3)C→D的化学方程式是
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①包含
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/ed053196-66b1-41ea-9391-0aafcb5a2315.png?resizew=88)
②包含
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/6a450697-a51c-4243-9c1e-babff3f3f623.png?resizew=149)
③除②中片段外只含有1个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2db0ff3b708f0814be80909a5648f92d.png)
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/b19d0ff3-9465-4627-a814-74ce73471d56.png?resizew=116)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/c176474c-0fdb-4894-9154-0457c963dac8.png?resizew=165)
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解题方法
8 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物H的合成路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/26de7b4a-56d5-4bf2-a573-71a5bb025664.png?resizew=619)
已知:i.
与
反应生成
;
ii.
;
iii.
。
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是_______ 。
(2)试剂a的分子式是C2H2O3,其中含有的官能团是_______ 。
(3)反应E→F的反应类型是_______ 。
(4)写出反应C→ D的反应化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高,写出与G互为同分异构体的副产物Y的结构简式:_______ 。
(6)写出同时符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种。
①能使FeCl3溶液发生显色反应;
②1mol有机物能消耗3mol NaOH;
③分子中只存在一个环。
(7)D和G经五步反应合成H,依次写出中间产物2、3和4的结构简式_______ 、_______ 、_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/26de7b4a-56d5-4bf2-a573-71a5bb025664.png?resizew=619)
已知:i.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9596190b1b047ee8c0e4300e9b9cdca1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/07d05cee2402360de2e5becf2e06a635.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/4976dc52-4451-4a2f-b657-68a021aa600a.png?resizew=347)
iii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/4028ed5d-e4c8-4f91-985c-6c3061c42cc5.png?resizew=243)
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是
(2)试剂a的分子式是C2H2O3,其中含有的官能团是
(3)反应E→F的反应类型是
(4)写出反应C→ D的反应化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高,写出与G互为同分异构体的副产物Y的结构简式:
(6)写出同时符合下列条件的D的同分异构体有
①能使FeCl3溶液发生显色反应;
②1mol有机物能消耗3mol NaOH;
③分子中只存在一个环。
(7)D和G经五步反应合成H,依次写出中间产物2、3和4的结构简式
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/c77e80a3-166e-4708-b339-c27048286eb0.png?resizew=461)
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解题方法
9 . 治疗消化不良药物甲磺酸萘莫司他的中间体J的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/9789db4b-ce6e-4f81-87e8-20f3ddec70bd.png?resizew=730)
已知:Ⅰ.
(
烃基,酰基)
Ⅱ.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2cd4ac6f74207a866f5a64159a39cde2.png)
(
烃基,酰基;
,烃基)
Ⅲ.
(
烃基)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)C中所含官能团的名称为___________ ,符合下列条件的
的同分异构体有___________ 种。
①能水解 ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中,核磁共振氢谱峰面积之比为
的结构简式为___________ 。
(3)H的化学式为___________ ,
的反应类型为___________ 。
(4)E与I反应生成J的反应方程式为___________ 。
(5)已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fe66b52da301852a62d6cb17a8ed03c9.png)
(R,
,烃基),综合上述信息,写出由
和二甲胺制备
的合成路线______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/9789db4b-ce6e-4f81-87e8-20f3ddec70bd.png?resizew=730)
已知:Ⅰ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f753a13bd3ba6d1ca11354055e4afa6a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db1c281942e2fbe0d512dd7a777a575b.png)
Ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2cd4ac6f74207a866f5a64159a39cde2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/7f2fa85b-cbf5-481a-9e2e-59dcaf73fb72.png?resizew=190)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db1c281942e2fbe0d512dd7a777a575b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a977d417f128036719e921550929f06f.png)
Ⅲ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/40bd75a3-4d8b-4250-8747-1bad847840f5.png?resizew=290)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db1c281942e2fbe0d512dd7a777a575b.png)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中所含官能团的名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
①能水解 ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中,核磁共振氢谱峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5765fc820e231a4670dd33df7bf426d9.png)
(3)H的化学式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5fb0022298aa48aaf7a8ea2dd056dfb3.png)
(4)E与I反应生成J的反应方程式为
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/aca10cce-91f3-4a8a-bc17-3838cc9230fc.png?resizew=120)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fe66b52da301852a62d6cb17a8ed03c9.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/36e955f8-2879-48bf-a8ad-1089eb49732b.png?resizew=178)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a977d417f128036719e921550929f06f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/2f9637e8-f828-4f96-b15f-31f0c24c967c.png?resizew=190)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/f9bc8759-f56d-44c7-9955-eeacb80299aa.png?resizew=268)
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10 . Ⅰ.
(R代表H原子或烃基)可以发生“碘仿反应”,反应如下
(碘仿)
(1)下列物质不能发生碘仿反应的有
(2)乙醇也可以发生碘仿反应,请说明能够发生该反应的理由:___________ 。
(3)
标记的乙酸甲酯在足量
溶液中发生水解,部分反应历程如下:
已知
为快速平衡,下列说法正确的是___________。
Ⅱ.1,3﹣丁二烯与
发生加成反应分两步:第一步
进攻1,3﹣丁二烯生成碳正离子
;第二步
进攻碳正离子完成1,2﹣加成或1,4﹣加成(已知,温度较低时第二步反应非可逆反应,温度较高时第二步反应是可逆反应)。反应进程中的能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时,1,2﹣加成产物与1,4﹣加成产物的比例分别为70:30和15:85。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153542946816/STEM/7dd63ad81f624a009f66a2b7c6d2faa5.png?resizew=367)
(4)由题可知,(1,4-加成产物或1,2-加成产物)___________ 更稳定,(第一步或第二步)___________ 为该反应的决速步骤。
(5)请结合能量图解释温度不同产物不同的原因___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2011aa31022969e7bb88beec24123a35.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d74fa75bebe577fc401489be79cdec84.png)
(1)下列物质不能发生碘仿反应的有
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/35d43433030bcbb586ad3a9acd30c144.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/26/015e5d78-fbba-4399-88a4-59528edb98c7.png?resizew=536)
已知
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/26/6d83189b-aabe-42d2-ba15-ae82e0eedf5f.png?resizew=229)
A.按照题中反应历程,![]() ![]() |
B.反应结束后,溶液中存在![]() |
C.反应结束后,溶液中存在![]() |
D.![]() |
Ⅱ.1,3﹣丁二烯与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e4ddc6b97381d6fbd855ee2d232841de.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8b6ede55013761f0df50ef4854cb9d4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/26/be462641-9f06-4c62-bcc6-6f2747cd66da.png?resizew=86)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3d066ee1323c758ce2ca577f7b5037dc.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153542946816/STEM/7dd63ad81f624a009f66a2b7c6d2faa5.png?resizew=367)
(4)由题可知,(1,4-加成产物或1,2-加成产物)
(5)请结合能量图解释温度不同产物不同的原因
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