1 . 化合物I是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体，其合成路线如下。

已知：i．

ii．

iii．R₁-COOH+ R₂NH₂

(1)A→B反应所需的试剂和条件是___________。
(2)已知：2CH₃COOH→a+H₂O。C→D的化学方程式为___________。
(3)E→F的反应类型是___________。
(4)由C合成F的过程中，C→D的目的是___________。
(5)G→H的化学方程式为___________。
(6)化合物I的另一种合成路线如下：

已知：

①K的结构简式为___________。
②M→I的过程中，还可能生成高分子化合物N。写出N的一种结构简式___________。

3 . 由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用苯基甘氨酸中的键在作用下构建键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。

已知：i．
ii．
(1)的反应类型是___________。
(2)B具有碱性，转化为的反应中，使过量可以提高的平衡转化率，的作用是___________(写出一条即可)。
(3)C转化为的化学方程式为___________。
(4)转化为的化学方程式为___________；生成的过程中会得到少量的聚合物，写出其中一种的结构简式：___________。
(5)已知：
i.
ii．
①D和在作用下得到的4步反应如图(无机试剂及条件已略去)，中间产物1中有两个六元环和一个五元环，中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息，写出结构简式：中间产物1___________，中间产物3___________。

②D和转化成的过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的的物质的量之比为___________。

5 . 有机物X是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：①++H₂O

(1)A为芳香化合物，其名称为__________。
(2)试剂a为__________。
(3)M无支链，N中含有的官能团名称是__________。
(4)M连续氧化的步骤如图：

M转化为Q的化学方程式是__________。
(5)J为含有两个碳原子的常见有机物，其结构简式为__________。
(6)P的分子式是。下列说法正确的是__________。
a．T能发生酯化反应和消去反应

b．R在一定条件下可生成高分子化合物

c．与溶液反应时，最多消耗
(7)G的结构简式是__________。
(8)已知：②RNH₂++H₂O

③++H₂O

G与T在一定条件下转化为X的一种路线如图：

写出中间产物1、中间产物2的结构简式__________、__________。

6 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路线如下：

已知：ⅰ．；
ⅱ．
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D→E的方程式为_______。
(4)下列关于物质F的说法正确的是_______。

A．分子中有1个手性碳原子	B．存在顺反异构体
C．碳原子的杂化方式有2种	D．1molF最多能与7molH2发生加成反应

(5)的同分异构体中，既能水解，又能发生银镜反应，还能使FeCl₃溶液显紫色的有_______种。
(6)H+→P+J的反应原理如下。J的名称为_______。

(7)G→H的过程中分为三步反应。写出K、M、H的结构简式_______、_______、_______。

7 . 有机物A是一种重要的化工原料，用A制取新型聚合物F的合成路线如下：

已知：i.；

ii.；

iii.R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH。
请回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)A→B的方程式为___________。
(3)C中含有一个六元环，C的结构简式为___________。
(4)C→D的反应类型为___________。
(5)E→F的化学方程式是___________。
(6)下列说法正确的是___________(填序号)。
a．A、B、C、D、E、F均能与NaOH溶液反应
b．醇钠可由醇与金属钠反应制得
c．可用FeCl₃溶液鉴别D和E
d．HOCH₂CH₂OH俗称甘油
(7)以乙醇为起始原料，利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CH₃COCH₂COOC₂H₅，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。__________

9 . 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是

   

A．PA可通过水解反应重新生成Z	B．①和②的反应类型都是取代反应
C．该合成路线中甲醇可循环使用	D．1 mol PA最多与(n+1)mol NaOH反应