1 . 价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是

A．和的VSEPR模型均为四面体

B．和的空间构型均为平面三角形

C．和均为非极性分子

D．与的键角相等

2 . 由键能数据大小，不能解释下列事实的是

化学键
键能/	411	318	799	358	452	346	222

A．稳定性：	B．键长：
C．熔点：	D．硬度：金刚石>晶体硅

3 . 下列有关N、P及其化合物的说法错误的是

A．N的电负性比P的大，可推断NCl3分子的极性比PCl3的大

B．N与N的π键比P与P的强，可推断N≡N的稳定性比P≡P的高

C．NH3的成键电子对间排斥力较大，可推断NH3的键角比PH3的大

D．HNO3的分子间作用力较小，可推断HNO3的熔点比H3PO4的低

4 . 下图为“点击化学”的一种反应，下列关I～III三种物质的说法正确的是

A．I中O元素的第一电离能最大	B．1个II分子中含有9个键
C．III中碳氧键的键能均相等	D．基态的价层电子排布式为

5 . 冰有+六种晶型。冰中每个水分子与周围4个水分子形成氢键，氢键键长可表示为通过氢键相连接的两个氧原子的核间距。
(1)自然界中最常见的冰是冰-I_h，属六方晶系(如图)，晶胞参数a=b=449.75pm，c=732.24pm。

①设冰-I_h中键角均为109.5°，计算氢键键长_____。
②冰-I_h理想模型中与每个氧原子相连的4个氧原子构成正四面体。计算实际晶体与理想模型的晶胞参数c的相对偏差(用百分数表示)_______。
(2)冰-XI是冰-I_h在低温下的平衡结构，可在低于72K，常压下从KOH稀溶液中析出，其网状结构与冰-In相似，但氢原子位置是有序的。冰-XI属正交晶系，晶胞参数a=450.19pm，b=779.78pm，c=732.80pm，计算该晶胞中水分子的个数________。
(3)冰–I_c是一种亚稳态，在-80°C由水蒸气凝结而成，属立方晶系，晶体内所有氢键键长均相等，晶胞参数a=635.80pm。计算氢键键长并给出该晶体的点阵类型_____(不考虑氢原子，须写出简要的分析过程)。
(4)在高压下，可得到立方晶系的冰-X，晶胞参数a=278.50pm。在冰-X中，所有氢键键长均相等，且氢原子在相邻两个氧原子的中点。求冰-X的密度与冰—I_c密度的比值并确定其点阵类型______(须写出简要的分析过程)。
(5)水与一些气体形成笼状化合物晶体。气体A与水形成的晶体由五角十二面体和十四面体两种水笼(图4.2)构成，每个水笼中心均包含一个A分子(视为球形)，X射线衍射表明该晶体属立方晶系，晶胞中心为对称中心，体对角线为3次旋转轴。已知其中两个A的分数坐标分别为0，0，0和0，1/2，1/4。写出该晶胞所有A的分数坐标及相应水笼的类型______；不考虑氢原子，写出该晶体的点阵类型(须写出简要的分析过程)______。

6 .
(1)分别将O₂、KO₂、 BaO₂ 和O₂[AsF₆]填入与O- O键长相对应的空格中。

O- O键长	112 pm	121 pm	128 pm	149 pm
化学式	____	___	____	____

(2)在配合物A和B中，O₂为配体与中心金属离子配位。A的化学式为[Co₂O₂(NH₃)₁₀]⁴⁺，其O- O的键长为147 pm； B的化学式为Co(bzacen)PyO₂，其O- O的键长为126 pm， Py 是吡啶(C₅H₅N)，bzacen 是四齿配体[C₆H₅ -C(O^-)=CH -C(CH₃) =NCH₂- ]_2.B具有室温吸氧，加热脱氧的功能，可作为人工载氧体。画出A和B的结构简图(图中必须明确表明O-O与金属离子间的空间关系)，并分别指出A和B中Co的氧化态。

配合物	a	b
结构简图	_____	____
Co的氧化态	____	____