1 . 唐氏综合征是常见的一种严重的先天性智力发育不全疾病，由21号染色体数量或结构异常引起。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型。又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易位（14号染色体和21号染色体融合为一条染色体）。请回答下列问题：
(1)若要调查唐氏综合征的发病率，应____________调查，并保证调查的群体足够大。
(2)从配子的角度分析，标准型唐氏综合征患者异常的原因是____________；若要确定唐氏综合征患者类型，可以采用的方法是____________。
(3)若父母一方为14/21-罗伯逊易位携带者（2n=45），14与21号染色体的数目及联会方式如下图所示。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任意一极。若只考虑14和21号染色体的数目形态，则理论上可以形成____________种类型的配子，经调查研究表明，其与正常人婚配产生的后代可能是____________（多选）。

A.正常个体              B.罗伯逊易位携带者              C.都不正常
(4)若一对夫妇都不是唐氏综合征患者，那妻子在孕期还需要做唐氏筛查吗？请说明理由。____________。

2 . 桑基鱼塘是一种典型的水陆物质和能量交换型生态工程，农民用桑叶养蚕、蚕沙（粪便）养鱼、塘泥肥桑，桑茂蚕肥，三者相互促进，形成了良性循环。回答下列问题：
(1)下图为广东某地桑基鱼塘中的能量流动简图。
   
①从物质循环的角度考虑，碳元素在无机环境与生物群落间的传递形式为______。
②输入该生态系统中的能量包括____________。蚕沙的能量属于第______营养级同化的能量。B代表了____________。
(2)家蚕是三倍体生物，雄蚕的性染色体为ZZ，雌蚕的性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。为了省去人工筛选的麻烦，科研人员培育出了一只特殊的雄蚕（甲）。已知B-b、D-d两对等位基因均在Z染色体上，胚胎只有在B、D均存在时才可以正常发育。利用甲与普通雌蚕进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，可达到自动保留雄蚕的目的。
①甲的基因型为______。
②实际杂交中后代雌∶雄≈1.4∶98.6，少量雌蚕成活的可能原因是_________。

3 . 棉花是我国的重要经济作物。如图为正常棉花花粉母细胞减数分裂部分时期显微图像以及“抑制剂X”处理后所引发的异常分裂现象。“抑制剂X”处理可获得染色体消减的雄性假配子（如图中“☆”标注），该假配子可与正常的雌配子发生“假受精”，并发育为单倍体（染色体数记作n）后代。

一种二倍体棉花的12号同源染色体上有两对基因G/g和N/n分别控制有无腺体和有无短绒两对性状，育种者选用有腺体无短绒（ggNN）的父本和无腺体有短绒的母本（GGnn）进行杂交育种。回答问题：
(1)棉花花粉母细胞正常减数分裂Ⅱ后期和末期过程中，保证配子染色体数目是母细胞的一半的结构变化有__________________。
(2)图中异常后期Ⅱ的箭头所示为一些分离滞后的染色体，这些染色体最终消减，没有进入配子的核中。由此可推断，该异常后期Ⅱ细胞最终产生的配子中染色体的数目为______。
(3)棉花为两性花，即一朵花中既有雄蕊又有雌蕊。在选取杂交所用的母本时，需要进行的处理是_________。
(4)以该对亲本杂交为例，下列基因的遗传遵循“基因的分离定律”的有______。
①父本的g和N   ②母本的G和n   ③F₁的N和n   ④F₁的G和g
(5)将上述亲本杂交获得的F₁进行自交。已知经“抑制剂X”的处理，F₁产生的雄配子均为假配子，雌配子正常，获得的F₂有四种表型。由此推测______。

A．母本12号同源染色体在减数分裂过程中发生非姐妹染色单体的交换

B．G/g和N/n两对基因的遗传符合自由组合定律

C．F2四种表型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多

D．F2四种表型的比例为1∶1∶1∶1

4 . 果蝇红眼对自眼为显性，由位于X染色体上的基因A、a控制。某兴趣小组利用白眼雌蝇和红眼雄蝇进行杂交，在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇。
(1)果蝇的红眼和白眼为一对___________，正常情况下，上述亲本杂交产生的子代表型及比例应为__________。
(2)已知果蝇性染色体组成异常及性别表现如下表所示（“O”表示不含性染色体）。

性染色体组成	XXX	XXY	XO	XYY	YO	YY
性别	致死	雌性可育	雄性不育	雄性不育	致死	致死

（注：已知性染色体异常的可育个体，减数分裂时性染色体联会及分配均是随机的）
针对上述实验中出现白眼雌蝇的原因，可做出如下两种假设。
假设一：亲代雄蝇某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为X^a的精子与正常卵细胞结合，形成的受精卵发育成白眼雄蝇。
假设二：亲代雌蝇卵原细胞减数分裂过程中发生染色体数目变异，产生了基因型为_____________的异常卵细胞，与含性染色体______________的正常精子结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。
(3)某同学设计了杂交实验来验证上述哪一假设成立：让该白眼雌蝇与正常红眼雄蝇多次杂交，若子代出现______________则假设二成立，否则假设一成立。
(4)另一同学认为不需要通过杂交实验也能验证哪一假设成立，请代他写出实验设计思路和预期结果及结论：___________。

5 . 人的同源染色体有23对。假设一个初级精母细胞在分裂形成精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极，则这个初级精母细胞产生正常精子细胞和异常精子细胞的比例是多少？同时在精巢中精原细胞增殖的方式是

A．1:1，有丝分裂	B．1:3，有丝分裂
C．1:3，减数分裂	D．1:1，减数分裂

6 . 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体_______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)原发性高血压属于_____________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________，不可能患___________。

7 . —对正常的夫妇婚配生了一个X0型且色盲（相关基因用B、b表示）的孩子，下列说法错误的是

A．患儿的X染色体来自母方

B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C．该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条

8 . 某二倍体高等动物个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的部分染色体示意图如图，该细胞中只发生过一次畸变。下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞中含有6条染色体

B．形成该细胞的过程中一定发生了某些染色体片段的断裂和错误连接

C．该细胞中有染色体缺乏缢缩的着丝粒

D．该细胞分裂一次形成的子细胞的基因型为AaaBB、Abb