1 . CRISPR/Cas9是一种生物学工具，能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制，是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR−Cas9基因组编辑系统由向导RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白组成，向导RNA识别并结合靶基因 DNA， Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失，从而实现基因敲除，如图所示。CRISPR−Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是

A．靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对

B．通过破坏某基因后生物体的功能变化可推测该基因的功能

C．其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶

D．CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力

2 . CCR5是HIV入侵人体Ｔ细胞的主要辅助受体之一、有科研人员为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力，通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因，该做法引起了民众普遍的担忧。下列叙述错误的是（       ）

A．CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控

B．被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高

C．该技术符合人类伦理道德，但可能存在潜在的安全风险

D．基因编辑技术有可能因编辑对象错误（脱靶）造成不可预知的后果

3 . 下图是采用CRISPR技术对某生物基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的位点进行切割，下列叙述正确的是（       ）

A．根据破坏B基因后生物体的功能变化，可推测B基因的功能

B．基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNA

C．图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2碱基序列相同或互补

D．可利用此技术编辑生殖细胞相关基因以期生育出免疫艾滋病的婴儿

4 . 某科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术，蓄意逃避监管，实施了人类胚胎基因编辑活动。该技术的原理是通过设计向导RNA中的识别序列，引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割（如图）。下列有关叙述正确的是（       ）

A．向导RNA可在RNA聚合酶催化下，以核糖核苷酸为原料合成

B．向导RNA中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补配对

C．Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点脱氧核苷酸之间的氢键

D．该技术由于存在脱靶等风险，可能会带来一系列安全性及伦理问题