2 . 假如蛋白酶1作用于苯丙氨酸（C₉H₁₁O₂N）羧基端的肽键，蛋白酶2作用于赖氨酸（C₆H₁₄O₂N₂）两侧的肽键。某四十九肽分别经酶1和酶2作用后的情况如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．此多肽中含3个苯丙氨酸、1个赖氨酸

B．苯丙氨酸位于四十九肽的16、30、48位

C．适宜条件下酶1和酶2同时作用于此多肽，可形成4条短肽和1个氨基酸

D．短肽D、E的氧原子数之和与四十九肽的氧原子数相同，氮原子数减少2个

3 . 反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列（图中L、R）进行扩增的技术，其过程如下图所示。下列相关叙述错误的是（　　）

A．过程①一般使用不同的限制酶进行切割

B．过程②需添加两种引物，以便从其5'端连接核苷酸

C．过程③使用的PCR反应缓冲溶液中需要添加Mg2+

D．该过程获得的产物可采用琼脂糖凝胶电泳进行鉴定

5 . 转运肽能够引导在细胞质中合成的蛋白质进入叶绿体，组装成叶绿体的完整结构，从而使植物能够顺利地进行光合作用。研究人员尝试将抗除草剂基因（抗草丁膦基因）和转运肽基因（如图1）同时导入大豆细胞并获得高产量的抗除草剂转基因大豆作物（如图2）。已知T-DNA上的基因在农杆菌中不能表达，而在植物细胞中能表达。下列叙述错误的是（       ）

   

A．用ClaI和SacI酶对转运肽基因酶切后能插入到T-DNA区内

B．T-DNA携带目的基因进入大豆细胞并整合到其染色体DNA上

C．导入重组Tì质粒的农杆菌不能在含卡那霉素的培养基中正常生长

D．喷施一定浓度的草丁膦可检测转基因大豆是否获得抗除草剂抗性

6 . 重组PCR 技术是一项新的PCR技术，可将原来两个不相关的DNA 连接起来，成为一个新的分子。实验小组从猪源大肠杆菌中扩增得到LTB基因和ST1 基因片段，用重组PCR 技术构建了LTB-ST1 融合基因，融合基因的制备过程如图所示。下列相关分析正确的是（       ）

A．PCR 实验中，离心管、缓冲液和蒸馏水使用前要进行消毒

B．在设计引物时，P1、P2和P3的部分碱基都能互补配对

C．得到的多个杂交链都能作为模板用来延伸子链，以扩增融合基因

D．由杂交链延伸生成融合基因的过程中，不需要再另外添加引物

7 . 不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA（ssDNA）的方法。加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较多的被称为非限制性引物。PCR的最初的若干次循环中，其扩增产物主要是双链DNA（dsDNA），但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。不对称PCR的简单过程如图所示。假设模板DNA分子初始数量为a个，6次循环后开始扩增产生ssDNA。下列叙述错误的是（       ）

A．限制性引物和非限制性引物均需要依据模板DNA的碱基序列来设计

B．据图可知，最后大量获得的ssDNA与图中甲链的碱基序列相同

C．上述过程中子链分别沿限制性引物的5′端、非限制性引物的3'端延伸

D．该不对称PCR过程中需要（26-1）a个限制性引物

8 . 与普通玉米相比，甜玉米细胞中可溶性糖向淀粉的转化较慢，从而导致可溶性糖含量高，汁多质脆，研究发现这与甜玉米G蛋白含量较高有关。为提高甜玉米的商品价值，科研人员培育出了超量表达G蛋白的转基因甜玉米新品种。在超量表达G基因载体的构建中，所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图1、2所示。

(1)图1中强启动子是一段特殊序列的DNA片段，位于基因的_______，驱动基因持续转录，该转录过程中模板链的5'端位于_______（填“M”或“N”）端。
(2)图2所示载体为农杆菌的Ti质粒，当农杆菌侵染植物细胞后，能将Ti质粒上的_______转移到被侵染的细胞，并且将其整合到_______。
(3)结合图1和图2，为使DNA片段能定向插入Ti质粒中，可用PCR技术在DNA片段的两端添加限制酶识别序列，M、N端添加的序列分别是限制酶_______、_______的识别序列。
(4)外植体经脱分化过程形成的愈伤组织放入农杆菌液（含重组Ti质粒）浸泡后，进行植物组织培养时培养基中需加入_______进行筛选，最终获得玉米植株Y₁、Y₂、Y₃，通过对3个植株的G蛋白表达量和还原糖的含量进行测定，发现Y3植株的G蛋白表达量最多，但却不是还原糖含量最多的植株，原因可能是_______。
(5)为了进一步提高甜玉米中淀粉的含量，科研人员提出通过降低淀粉酶合成有关基因的表达实现生产目标。研究人员研究发现吗啉反义寡核苷酸是一种RNA剪接抑制剂，将其注入植物细胞内会使基因表达受阻，科研人员将吗啉反义寡核苷酸导入玉米的受精卵中起到明显效果。针对它的具体作用，科研人员提出以下假说：
假说1：导致RNA前体上内含子1的对应序列不能被剪。
假说2：导致RNA前体上内含子1和外显子2的对应序列同时被剪切。

为了验证上述假说，分别从受精卵发育后3天的实验组和对照组胚细胞中提取_______，逆转录形成cDNA。若假说1成立，使用下图所示引物2和引物4进行PCR后电泳的结果为_______（填字母）。
A． 实验组有目的条带　    B． 实验组无目的条带
C． 对照组有目的条带　    D． 对照组无目的条带
若要证明假说2成立，需要选择如图所示引物_______进行PCR。

9 . 下图示利用重叠延伸PCR技术改造目的基因的原理。相关叙述错误的是（       ）

   

A．图示操作中至少需要用2种限制酶对目的基因进行处理

B．操作中引物2和引物3序列应含有拟突变位点，且可以互补

C．应选用引物1和引物4进行PCR3，以获得大量目的基因序列

D．此过程实现的基因序列改变属于基因突变，未发生基因重组

10 . 科学家从某植物中提取乙烯受体基因（Ers1），通过基因工程技术将Ers1基因反向连接到质粒中，筛选出转入反义Ersl基因的该种植物，其果实的储藏期将延长，过程如图所示。下列说法错误的是（       ）

A．PCR时需在Ers1基因左右两端分别添加XhoI、HpaI酶切序列

B．过程②可用氯化钙处理农杆菌，有助于促进重组Ti质粒转化到农杆菌细胞中

C．过程③后可在培养基中添加卡那霉素对转化的植物细胞进行筛选

D．可利用抗原—抗体杂交技术检测该植物染色体上是否插入目的基因