2 . 如图甲表示某生物膜结构，图中 A、B、C、D、E、F 表示某些物质，a、b、c、d表示物质跨膜运输方式。图乙和图丙表示物质运输曲线，请据图回答问题：

(1)可代表氧气转运过程的是图甲中的__(填标号)；c 所示的运输方式符合图__(填“乙”或“丙”)所表示的物质运输曲线。
(2)若图甲表示人的红细胞膜，则表示 K⁺进入细胞的方式为__(填标号)，Na⁺、K⁺的运输方式符合图__(填“乙”或“丙”) 所示曲线。
(3)若图甲表示的是白细胞的细胞膜，其吞噬病毒的方式为___，该过程体现了细胞膜具有___的结构特点。

3 . 如图表示细胞内某些有机物的元素组成和功能关系，其中A、B代表元素，I、II、III、IV是生物大分子，图中X、Y、Z、P分别为构成生物大分子的基本单位，q代表某种化合物，请回答下列问题：

(1)若I为动物细胞特有的储能物质，则在植物细胞内，与物质I作用最相近的物质是_____ 。
(2)观察Ⅱ和Ⅲ在细胞中的分布时用盐酸的作用是_______________________。
(3)物质q和_______、_______都属于固醇类物质。
(4)图中 Z 是________，Ⅱ在真核生物中除了分布在细胞核中以外还可能分布在细胞质的_______________________中。
(5)IV中的肽键与___________发生颜色反应，呈________色。

7 . 阅读下列短文，回答相关问题。
细胞感知氧气的分子机制
2019年诺贝尔生理学或医学奖授予了威廉·凯林、彼得·拉特克利夫以及格雷格·塞门扎三位科学家，他们的贡献在于阐明了人类和大多数动物细胞在分子水平上感知、适应不同氧气环境的基本原理，揭示了其中重要的信号机制。
人体缺氧时，会有超过300种基因被激活，或者加快红细胞生成、或者促进血管增生，从而加快氧气输送——这就是细胞的缺氧保护机制。科学家在研究地中海贫血症的过程中发现了“缺氧诱导因子”（HIF）。HIF由两种不同的DNA结合蛋白（HIF—lα和ARNT）组成，其中对氧气敏感的是IHIF—lα，而ARNT稳定表达且不受氧调节，即HIF—lα是机体感受氧气含量变化的关键。
当细胞处于正常氧条件时，在脯氨酰羟化酶的参与下，氧原子与HIF—lα脯氨酸中的氢原子结合形成羟基。羟基化的HIF—lα能与VHL蛋白结合，致使HIF—lα被蛋白酶体降解。在缺氧的情况下，HIF—lα羟基化不能发生，导致HIF—lα无法被VHL蛋白识别，从而不被降解而在细胞内积聚，并进入细胞核与ARNT形成转录因子，激活缺氧调控基因。这一基因能进一步激活300多种基因的表达，促进氧气的供给与传输。
HIF控制着人体和大多数动物细胞对氧气变化的复杂又精确的反应，三位科学家一步步揭示了生物氧气感知通路。这不仅在基础科学上有其价值，还有望为某些疾病的治疗带来创新性的疗法。比如干扰HIF—lα的降解能促进红细胞的生成治疗贫血，同时还可能促进新血管生成，治疗循环不良等。
(1)下列人体细胞生命活动中，受氧气含量直接影响的是_______。

A．细胞吸水	B．细胞分裂
C．胃蛋白酶的分泌	D．葡萄糖分解成丙酮酸

(2)人体剧烈运动时，骨骼肌细胞中HIF的含量______，这是因为____________。
(3)细胞感知氧气的机制如下图所示。

   

①图中A、C分别代表__________________、____________。
②VHL基因突变的患者常伴有多发性肿瘤，并发现肿瘤内有异常增生的血管。由此推测，多发性肿瘤患者体内HIF—Iα的含量比正常人__________。
③抑制VHL基因突变的患者的肿瘤生长，可以采取的治疗思路有______

8 . 控制人血红蛋白合成的基因分别位于11和16号染色体上，基因分布及不同发育时期的血红蛋白组成如图所示，α、β、γ、ε、δ和ξ表示不同基因，（表示该血红蛋白由2条α肽链和2条β肽链组成。人类镰刀型细胞贫血症由β基因突变引起。

请据图回答问题：
(1)图中所示人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，从分子水平上分析，这是____________的结果。
(2)据图分析，下列叙述正确的是________________
a．人体血红蛋白基因的表达有时间顺序
b．多个基因控制血红蛋白的合成
c．控制某血红蛋白合成的基因位于相同染色体上
d．控制某血红蛋白合成基因发生突变则一定会患病
(3)合成血红蛋白肽链的场所是____________。已知α肽链由141个氨基酸组成，β肽链由146个氨基酸组成，那么成年人中肽链组成为a₂β₂的1个血红蛋白分子中的肽键数是______________。
(4)β基因中一个碱基对的改变会导致镰刀型细胞贫血症，结果是β肽链上的谷氨酸被缬氨酸替换。已知谷氨酸的密码子之一为GAA，缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变基因中控制该氨基酸的相应碱基组成是______________。
(5)若两个健康成年人均携带三个α隐性突变致病基因和一个β隐性突变致病基因，则此二人婚配后生出患病孩子的概率是________________。

9 . 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：

请回答下列问题：
(1)理论上预期实验①的F₂基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。
(2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为______________。
Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为______。
Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____________的果蝇与其杂交。

10 . 科研人员在野生型玉米（2n=20）中筛选得到突变体M，突变体M表现为雄性不育。观察野生型和突变体M减数分裂Ⅰ的不同时期细胞（A~D），结果如下图。

(1)野生型玉米的精原细胞进行减数分裂前，染色体___一次，然后在减数分裂中连续分裂两次，结果形成的每个配子中染色体数目为___条。
(2)观察野生型玉米减数分裂Ⅰ，B时期呈现出同源染色体___现象，而突变体M的该过程明显异常。
(3)据图判断，D为减数分裂Ⅰ的___期，图中显示突变体M的一些染色体片段滞留在___处，导致染色体分离不均，最终导致突变体M的花粉发育异常。