名校
1 . 果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X:A)。X:A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X:A=0.5 时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是( )
A.XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1 |
B.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3 |
C.XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7 |
D.XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关 |
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2023-02-23更新
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2348次组卷
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9卷引用:2023届山东省潍坊市高三下学期一模生物试题
名校
2 . 有甲、乙两种人类遗传病,相关基因分别用A、a和B、b表示,下图为某家族系谱图,系谱中6号个体无致病基因。相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/7/2974048739131392/2974248207302656/STEM/823527b2fda64c61aeeeecd00c387dfd.png?resizew=362)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/7/2974048739131392/2974248207302656/STEM/823527b2fda64c61aeeeecd00c387dfd.png?resizew=362)
A.甲病为常染色体显性遗传病 |
B.5号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb |
C.7号个体基因型为aaXBXB |
D.若8与9婚配,生出患病孩子的概率为25/32 |
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2022-05-07更新
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1729次组卷
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6卷引用: 2022届江苏省苏锡常镇四市高三二模生物试题
名校
3 . T细胞能分泌促使细胞凋亡的信息分子CD95L,正常情况胰岛B细胞缺乏该受体不会凋亡,据此推测某些糖尿病由细胞异常凋亡引起。给这种糖尿病小鼠和正常小鼠均分别注射适量普通胰岛素和新研制的“智能”胰岛素IA,测量血糖浓度变化,结果如图,以下说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/5/2951635379920896/2953545699631104/STEM/78f5cd5635f54f5ba4e7d1d748b6b764.png?resizew=475)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/5/2951635379920896/2953545699631104/STEM/78f5cd5635f54f5ba4e7d1d748b6b764.png?resizew=475)
A.由细胞异常凋亡引起的糖尿病小鼠可通过注射胰岛素在一定时间范围内缓解症状 |
B.高浓度血糖促进胰岛B细胞中CD95L受体基因的表达,在翻译中参与肽链的合成 |
C.正常小鼠在注射普通胰岛素后的2-3h内,肝糖原的分解比注射IA的更快 |
D.使用IA的缺点是血糖浓度在正常小鼠体内下降慢,在患病小鼠体内上升慢 |
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2022-04-08更新
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2526次组卷
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5卷引用:2022届江苏省连云港市高三二模生物试题
名校
4 . 某二倍体高等动物(2n =4)的基因型为AaBb,现将其一个精原细胞的DNA都用放射性同位素32P标记并放入含31P的培养基中培养并分裂,其中某个子细胞染色体及其基因位置如图所示,且形成该细胞的过程中只发生了一次遗传物质的异常变化。下列叙述错误的是( )
A.若只有1条染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了基因突变 |
B.若只有2条染色体有放射性,说明该精原细胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂 |
C.若只有3条染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了染色体互换 |
D.若4条染色体均有放射性,说明该精原细胞经过一次有丝分裂后进行减数分裂。 |
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2023-03-05更新
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1170次组卷
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6卷引用:湖南省长沙市雅礼中学2022-2023学年高三下学期月考卷(六)生物试题
名校
5 . 杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/24/2879279724371968/2890943344844800/STEM/daefc4a0032746d29dd8ee795448ff8a.png?resizew=413)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/24/2879279724371968/2890943344844800/STEM/daefc4a0032746d29dd8ee795448ff8a.png?resizew=413)
A.家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因 |
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 |
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 |
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000 |
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2022-01-09更新
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1228次组卷
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6卷引用:江苏省泰州中学2021-2022学年高三12月月度质量检测生物试题
江苏省泰州中学2021-2022学年高三12月月度质量检测生物试题(已下线)二轮拔高卷08-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(江苏专用)(已下线)专题07(押江苏卷选择题) 遗传的基本规律-备战2022年高考生物临考题号押题(江苏卷)2023届山东省青岛市平度市高三模拟考试生物试题(二)河北省2022-2023学年高三10月期中生物试题河北省保定市保定市部分高中2023-2024学年高三上学期期中生物试题
名校
6 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上,甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳,甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/bcac5701-50e9-457b-9edb-85e432ee6f41.png?resizew=708)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/bcac5701-50e9-457b-9edb-85e432ee6f41.png?resizew=708)
A.乙病为常染色体隐性遗传病,7号个体的乙病基因来自3号和4号 |
B.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2 |
C.5号个体与正常女性婚配生育患甲病孩子的概率是8/81 |
D.若9号个体为正常女性,其甲病相关基因切割后电泳可得4种长度的片段 |
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2023-05-11更新
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1243次组卷
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2卷引用:2023届山东省实验中学高三第一次模拟考试生物试题
名校
7 . 生态学家将生物大体上分为两种不同的生活史对策,即R对策和K对策。R对策生物通常是个体小、寿命短、生殖力强但存活率低,亲代对后代缺乏保护;K对策生物通常是个体大、寿命长、生殖力弱但存活率高,亲代对后代有很好的保护。制约种群数量的因素分为两类:密度制约因素和非密度制约因素。下列说法错误的是( )
A.东北虎的生活史对策为K对策,K对策的生物易受非密度制约因素影响 |
B.东亚飞蝗的生活史对策为R对策,R对策的生物易受密度制约因素影响 |
C.R对策生物能在短时间内产生较多后代,以便在特定的环境中占据优势 |
D.有效保护K对策生物的措施是改善它们的栖息环境以提高其环境容纳量 |
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2022-02-20更新
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1832次组卷
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8卷引用:山东省日照市2021-2022学年高三上学期期末校际联合考试生物试题
名校
8 . 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病,绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性核酸内切酶MspI酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2是某患者的家族系谱图,其中部分成员I1、I2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制性内切酶MspI酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3,在电泳过程中,分子量较小的条带会因电泳速度过快导致难以观察。下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/26/2966484925210624/2967488274620416/STEM/b0c4d3b8-1106-4e34-8394-7361cd7acbfc.png?resizew=739)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/26/2966484925210624/2967488274620416/STEM/b0c4d3b8-1106-4e34-8394-7361cd7acbfc.png?resizew=739)
A.图2中Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为4/9 |
B.I2个体19kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因 |
C.Ⅱ3个体一定为PAH基因纯合体,可能有1个探针杂交条带 |
D.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带,则为PAH基因杂合体的概率为1/2 |
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2022-04-28更新
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875次组卷
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2卷引用:湖南省长沙市一中2021-2022学年高三下学期第九次月考生物试题
名校
9 . 棉花是雌雄同花的经济作物,棉纤维的长绒和短绒(由A、a基因控制)、白色和红色(由B、b基因控制)为两对相对性状。为了获得长绒浅红棉新品种,育种专家对长绒深红棉M的萌发种子进行电离辐射处理,得到下图所示的两种变异植株M1和M2。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/2/10/3171895514947584/3171972230709248/STEM/7cf7d184a0e5400c8265584040f00196.png?resizew=471)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/2/10/3171895514947584/3171972230709248/STEM/7cf7d184a0e5400c8265584040f00196.png?resizew=471)
A.电离辐射处理M的种子得到植株M1和M2的变异类型是基因突变 |
B.M2中控制棉纤维长度和颜色的两对基因在遗传时遵循自由组合定律 |
C.将变异植物M1进行自花传粉,子代中出现长绒浅红棉的概率为3/4 |
D.将变异植物M2与M进行杂交,子代中出现长绒浅红棉的概率为1/2 |
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2023-02-10更新
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862次组卷
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3卷引用:江苏省常州市2022-2023学年高三上学期期末(延期) 生物试题
名校
10 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位(如图1,易位的染色体用7+、9+表示),若易位后细胞内基因结构和种类不变,则相应个体属于染色体易位携带者,表型正常。若细胞中有三份R片段,则表现为痴呆;有一份R片段,则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图,已知Ⅱ-1为染色体正常个体,Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有( )
A.可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常 |
B.Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致 |
C.Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/2,Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/4 |
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2024-04-25更新
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653次组卷
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7卷引用:2024届辽宁省协作校高三下学期第一次模拟考试生物试题