1 . 某二倍体植物的抗锈病（D）、易感锈病（d）为一对相对性状，科研人员对植株甲进行诱变处理后，获得图1所示的植株乙，同时发现植株乙种子中的S蛋白含量很低而获得了新性状S。进一步研究发现，新性状S的出现与紧密相邻的B4基因和B5基因有关。进行测序发现，B4基因的终止子缺失，剩余序列与B5基因的终止子直接相连，如图2所示。回答下列问题：

(1)经过诱变处理获得的植株乙中（如图1示），D基因、B4基因发生的变异类型分别是____。
(2)经基因检测发现，图2中的B4基因、B5基因中的核酸序列有很高的相似度。B4基因转录时，由于其终止子缺失，RNA聚合酶能通读整个B5基因序列，导致形成了一条含有局部双螺旋的mRNA。正常B4基因转录时，以____（填“α链”或“β链”）为模板链，正常B4基因和正常B5基因分别转录出的mRNA中大部分碱基序列____（填“相同”或“互补”）。
(3)已知D基因编码含271个氨基酸的蛋白质，而d基因编码的该蛋白肽链缩短至156个氨基酸。分别提取D、d基因及其mRNA进行测序，并预测相应蛋白质的氨基酸序列，结果如图3（DNA省略掉的部分D与d一致）。据图3可知，与D基因相比，d基因碱基发生____导致突变。根据突变位点前的测序结果可知，图中显示的DNA单链是基因转录的____（填“模板链”或“非模板链”）。真核生物基因初始转录产物（mRNA前体）在特定位点被识别后，部分序列被剪切掉，其余序列加工形成成熟mRNA，推测D基因突变为d基因导致____，最终引起编码产物肽链缩短。

2 . 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。请据图回答有关问题。

(1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是______________，普通小麦体细胞中一般有______________条染色体。
(2)若要用人工方法使植物细胞染色体数量加倍，可采用的方法有______________。
(3)现有两个普通小麦品种：品种①高秆抗病（TTRR）、品种②矮秆易感病（ttrr），控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种①、②培育品种⑥矮秆抗病纯种的相关育种方法，其中I~Ⅶ在代表育种过程，请据图回答：

（a）由品种①、②经过I、Ⅱ、Ⅲ过程培育出新品种的育种方法是_____________，其中经过Ⅱ过程产生的矮秆抗病中杂合子的几率是______________。
（b）获得④幼苗的方法通常是_____________，经VI过程可获得种单倍体幼苗，由品种①、②经过I、VI、VI过程培育出新品种⑥的育种方法显著优点是______________。该育种方法的原理是_____________。
（c）通过Ⅳ、V也可培育出品种⑥，其中过程Ⅳ常用X射线等处理植物，处理对象常选用萌发的种子或幼苗，其原因是______________，发生基因突变的概率较大。

3 . 人类脆性X综合征是由位于X染色体上的FMR1基因中某特定部位出现的 序列连续重复导致的。已知正常基因(连续重复次数<50)和前突变基因(连续重复次数为50~200)不致病；含全突变基因(连续重复次数>200)的男性均患病，含全突变基因的女性纯合子患病，女性携带者50%患病。临床上无症状的女性前突变基因携带者，将其前突变基因传给下一代时，前突变基因80%会发展成全突变基因，男性将其前突变基因传给女儿时，不会发展成全突变基因。某家系中存在脆性X综合征患者，如图是该家系的遗传系谱图。下列叙述正确的是（       ）

A．FMR1 基因中某特定部位出现的 序列连续重复次数不同体现了基因突变的随机性和不定向性

B．若I-1和I-2 不含前突变基因，Ⅱ-8与Ⅱ-9再生一个孩子患脆性X综合征的概率为3/16

C．若Ⅲ-11含正常基因和前突变基因，和正常人结婚后生一个正常男孩的概率是40%

D．Ⅲ-12和Ⅱ-7中FMRI基因 序列连续重复次数均大于 200, Ⅲ-13 和Ⅱ-8 中 FMRI基因 序列连续重复次数相同

4 . 人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　）

   

A．X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关

B．图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时

C．与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关

D．红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因

5 . 家蚕为ZW型性别决定生物，其蚕卵形状有圆形和椭圆形，受常染色体上的等位基因D、d的控制，并且存有假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状)，如图1所示。蚕卵颜色受常染色体上另一对等位基因的控制，黑色(B)对白色(b)为显性。雄蚕比雌蚕吐丝多且蚕丝质量好，为实现大规模养殖雄蚕并达到优质高产的目的，科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，主要育种流程如图2所示。回答下列问题。

   

(1)通过图1可判断蚕卵形状的遗传_____________(填“遵循”“不遵循”)基因分离定律，其判断依据是____________。
(2)椭圆形家蚕的基因型可以为           (不定项)

A．DD

B．Dd

C．dd

(3)图2中过程②发生的变异会导致基因在染色体上的_______________发生改变。③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有________的个体基因型为bbZWB。
(4)利用丁蚕作种蚕进行一次杂交育种，达到后代只养殖雄蚕的育种目标。请写出育种的实验思路:____。

6 . 天使综合征（AS）是一种罕见的儿童精神系统疾病，是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白含量缺乏导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在正常要儿脑细胞中的表达方式如图1所示，图2为某AS患者家族的遗传系谱图，请回答以下问题。
   
(1)SNRPN基因和UBE3A基因在遗传过程中______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____________。
(2)研究发现，AS可能存在如下多种患病机制：
a．配子形成过程减数分裂异常导致受精卵中含3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；
b．UBE3A基因发生基因突变；
c．受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失。
①若图2所示家族中Ⅲ-3的患病机制为a，则配子形成过程减数分裂异常的时期是______________，异常配子在发育过程中丢失的一条染色体来源于______________（填“父”或“母”）方，若在早期胚胎发育时发现这种异常，根据表观遗传的知识，可以通过______________（填两种）方法，可能干扰SNRPN基因的转录，从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。
②若该家族的患病机制为b，则Ⅲ-3的致病基因一定来自于____________（填两个）。
③若该家族的患病机制为c，且Ⅱ-1与Ⅱ-5能成年并婚配怀孕，则他们所生孩子不患病的概率为_______（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。若患者要进一步确定为c这种变异所致，最简单的检测方法是___________。

7 . 据图回答下列有关生物进化的问题：

(1)图甲是某种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa个体数量的变化曲线。在Ⅰ段，A的基因频率是________，据图判断在Ⅱ段该生物发生了进化，判断的理由是____________。
(2)图乙中a、b、c表示自然条件有差异且存在地理隔离的3个地区。a地区物种甲某些个体迁移到b、c地区，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。乙和丙是两个物种，依据是__________。
(3)图丙中曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系。由a变为b、c、d体现了____________。四种菌株中__________（填字母）是最符合人们生产要求的变异类型。

8 . 研究发现，秀丽隐杆线虫在发育成熟的过程中，有131个细胞通过细胞凋亡的方式被去除，在凋亡过程中有四种基因的表达产物EGL－1、CED－3、CED－4、CED－9，控制着细胞凋亡的启动（如下图）。下列说法正确的是（       ）

   

A．细胞凋亡时EGL－1含量增多，CED－4含量也会增多

B．用某种药物来抑制CED－9基因的表达，细胞凋亡过程可能会减慢

C．秀丽隐杆线虫的细胞凋亡是基因严格调控的死亡，与环境无关

D．癌细胞难以凋亡与凋亡基因不能发挥作用有关，因此推测凋亡基因属于原癌基因

9 . 某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验，并绘制了如图示意图。回答下列问题：

(1)图1中a一e在减数分裂过程中出现的顺序由先到后依次是_____（填序号），图1中的b所示的细胞中有_____个染色体组。
(2)该研究者绘该器官中一个细胞连续分裂过程中细胞内某物质数量的变化曲线图如图2中所示，④→⑤阶段形成的原因是_____；图2中处于阶段_____（填图2中标号）的细胞内存在同源染色体。
(3)若该动物的基因型为AaX^bY，精巢中的一个精原细胞，仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离，产生了一个基因型为AaY的精子，则该异常配子产生的原因是_____；另外三个精子的基因型是_____。

10 . 减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时，在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中，某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是（       ）
   

A．图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致

B．图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且甲、乙、丙均为单亲二体

C．现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性，若两者减数分裂Ⅰ均正常，则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩

D．红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩，则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常