1 . 人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　）

   

A．X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关

B．图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时

C．与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关

D．红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因

2 . 微核是染色体或缺少着丝粒的染色体片段在分裂过程中行动滞后，不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。我国科学家建立了一套蚕豆根尖微核测试系统，并首次用于监测水环境污染。下图是铅污染水体中蚕豆根尖细胞分裂部分时期图像，下列说法正确的是（       ）

A．微核的主要成分是DNA和蛋白质，微核染色体结构中一定没有着丝粒

B．物理辐射或者化学诱变剂也可以使细胞产生微核

C．根据微核的数目可判断发生变异的细胞数目

D．图乙和图丙细胞分裂过程中均发生了染色体数目及结构变异

4 . 玉米（2n=20）为一年生作物，雌雄同株，在农作物育种及遗传学上具有极大的研究价值。回答下列有关玉米育种的问题：
(1)杂种优势泛指杂种品种F₁（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象。在农业生产时，杂交种（F₁）的杂种优势明显，但是F₂会出现杂种优势衰退现象。已知玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A₁A₂）控制，现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制自交授粉。若所有的种子均能正常发育，第4年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（即小粒所占比例）分别为________、________。
(2)研究发现一种玉米突变体S，用突变体S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，胚乳中含有三个染色体组，即包括一整套父本染色体和两套相同的母本染色体组。见图1）。
①为确定单倍体胚的来源，将亲本与子代的某基因进行扩增和电泳，结果如图2：


   
从图2结果可以推测单倍体的胚是由________发育而来。
②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制， A、R同时存在时籽粒为紫色。缺少A或R时籽粒为白色。玉米籽粒颜色由胚决定，将玉米籽粒颜色作为标记性状，利用突变体S（紫粒、AARR）和普通玉米（白粒、aarr）为材料。若欲根据F₁籽粒颜色区分单倍体籽粒和二倍体籽粒，进行杂交时应以________作父本，则F₁单倍体籽粒的表型为________，二倍体籽粒胚乳的基因型为________。
(3)现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）②中的育种材料与方法，育种流程为：
①________________________；
②将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；
③选出具有优良性状的个体。

5 . 天使综合征（AS）是一种罕见的儿童精神系统疾病，是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白含量缺乏导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在正常要儿脑细胞中的表达方式如图1所示，图2为某AS患者家族的遗传系谱图，请回答以下问题。
   
(1)SNRPN基因和UBE3A基因在遗传过程中______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____________。
(2)研究发现，AS可能存在如下多种患病机制：
a．配子形成过程减数分裂异常导致受精卵中含3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；
b．UBE3A基因发生基因突变；
c．受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失。
①若图2所示家族中Ⅲ-3的患病机制为a，则配子形成过程减数分裂异常的时期是______________，异常配子在发育过程中丢失的一条染色体来源于______________（填“父”或“母”）方，若在早期胚胎发育时发现这种异常，根据表观遗传的知识，可以通过______________（填两种）方法，可能干扰SNRPN基因的转录，从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。
②若该家族的患病机制为b，则Ⅲ-3的致病基因一定来自于____________（填两个）。
③若该家族的患病机制为c，且Ⅱ-1与Ⅱ-5能成年并婚配怀孕，则他们所生孩子不患病的概率为_______（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。若患者要进一步确定为c这种变异所致，最简单的检测方法是___________。

6 . 据图回答下列有关生物进化的问题：

(1)图甲是某种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa个体数量的变化曲线。在Ⅰ段，A的基因频率是________，据图判断在Ⅱ段该生物发生了进化，判断的理由是____________。
(2)图乙中a、b、c表示自然条件有差异且存在地理隔离的3个地区。a地区物种甲某些个体迁移到b、c地区，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。乙和丙是两个物种，依据是__________。
(3)图丙中曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系。由a变为b、c、d体现了____________。四种菌株中__________（填字母）是最符合人们生产要求的变异类型。

7 . 毛花猕猴桃为二倍体，果实大，维生素C含量高；软枣猕猴桃为四倍体，极耐寒，在－40℃下可安全越冬。某农科所利用这两种猕猴桃体细胞，通过细胞工程的方法培育出了猕猴桃新品种，培育过程如下图所示。下列说法正确的是（       ）
   

A．处于有丝分裂后期的杂种植株体细胞中有6个染色体组

B．在诱导生根时，培养基中应提高细胞分裂素的比例和用量

C．过程①需将体细胞用含纤维素酶和果胶酶的等渗溶液处理

D．在愈伤组织培养中加入细胞融合的诱导剂，可获得染色体加倍的细胞

8 . 人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。请分析回答以下问题：
   
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异，说明该基因的表达具有____性。
(2)据图甲分析在人神经细胞中，来自父方的UBE3A基因无法表达的原因是____。
(3)对多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图乙所示。由此判断多数AS综合征的致病机理是____。若某患者的亲本均表现正常，则其致病基因来自____（填“祖父”“祖母”“外祖父”或“外祖母”）。
(4)在受精卵及其早期分裂阶段，若某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某15号染色体为“三体”的受精卵（其中的UBE3A基因全部正常），若经“三体自救”发育成AS综合征患儿，则染色体数目异常的配子来自____（填“父方”“母方”或“父方或母方”），丢失的一条15号染色体来自____（填“父方”“母方”或“父方或母方”）。
(5)研究发现有些AS综合征的患病机制是“一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失”，这样的两患者婚后所生孩子患AS综合征的概率为____（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。

9 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F₁中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型灰体（b⁺bee）。下列相关分析正确的是（　　）

A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性

C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4

10 . 图甲为基因型为 AaBb 的某哺乳动物几个细胞分裂图像（部分染色体），其中②③④来自于同一个初级细胞；图乙是利用流式细胞仪（可根据细胞中 DNA 含量的不同对细胞分别计数）测出洋葱根尖分生区细胞周期中DNA 含量不同的细胞数，请回答下列相关问题：
   
(1)甲图中含有两个染色体组的细胞是____；细胞③的名称是____，该细胞继续分裂，得到的子细胞基因型最可能为____。
(2)已知图乙为加入某种药物前后的测量结果（⑤为用药前），该药物的作用可能是____，乙图的 b组细胞中染色体与 DNA 的比值为____。若用低温处理材料后（不使用药物处理），一段时间后用流式细胞仪检测，有丝分裂中期细胞中的 DNA 相对含量可能是____。